新邵县人民医院创建于1952年,占地面积2.8万平方米,是一所集医疗、预防、保健、教学、科研为一体的综合性现代化二级甲等医院,中南大学湘雅医院双向转诊指导医院及远程医学中心合作医院,新邵县城镇职工基本医疗保险和计划生育保险定点及转诊审批医院。1998年被省卫生厅授予“爱婴医院”,2003年被邵阳市物价局评为邵阳市县级医院中“执行物价信得过医院”,曾多次被评为省、市、县“医疗卫生先进单位”和“双文明单位”。新邵县的“120”急救中心及邵阳市同济司法鉴定所均设在本院。新邵县人民医院现有职工400余人,其中主任医师4人,副主任医(护)师15人,主治(管)医(药、护、技)师148人。开设床位260张。设有内科、外科、妇产科、儿科、感染科、急诊科、五官科、口腔科、中医科、麻醉科、康复理疗科、检验科、放射科、功能科、药械科、病理科、CT室、内镜室、氧舱室、血透中心、碎石中心、糖尿病防治中心等20多个临床、医技科室。医院在设备上不断更新,先后引进了美国、日本、德国、意大利等国家及本国生产的先进医疗设备,如全身CT机、彩色B超机、高频500mAX线胃肠机、500mA程控及遥控X光机、电子胃镜、腹腔镜、阴道镜、纤维结肠镜、膀胱镜、体外震波碎石机、血液透析机、高压氧舱、全自动生化分析仪、全自动细菌培养药敏试验仪、全自动血球计数仪、全自动麻醉机、除颤器等。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。