隆回县人民医院坐落在县城南边的赧水河畔，始建于1947年，现已发展壮大为集医疗、急救、教学、科研、预防保健、康复于一体的“县危重孕产妇救治中心”、“县120急救中心”、“县胸痛中心”、“脑卒中中心”、“新生儿救治中心”县域医疗“五大中心”、国家县域三级综合性医院。医院辐射区域有隆回、武冈、洞口、邵阳县等周边县域，服务人群达200万人以上；系全国百佳医院、全国百姓放心示范医院、湖南省脱贫攻坚先进集体、邵阳市精神文明建设最美医院。2019年我院成功创建为国家县域三级综合医院，综合实力位于湖南省县级医院前列。目前，医院已经拥有在职职工1315人，其中各类专业技术人员1205人，正高职称22人，副高职称180人，硕士研究生35人；占地面积58亩，日均住院病人1000人左右，年门诊量50万人次，年出院病人5万人次，编制床位801张，实际开放床位1010张；拥有美国GE3.0T磁共振、GE64排螺旋CT、数字减影血管造影系统（DSA）、直线加速器（已购，待肿瘤中心建成后安装）等国际一流品牌设备100余台，万元以上医疗设备1000余台，价值2.5亿余元。设有临床、医技、行政后勤管理科室59个，其中临床科室33个、医技科室10个、行政后勤科室16个。学科中，专科齐全，百花齐放，特色专科有心血管内科、神经内科、肾病风湿免疫科、呼吸内科、消化内科、感染内科、肿瘤血液内分泌科、儿科、新生儿科、急诊科、重症医学科、肝胆疝外科、骨伤关节科、泌尿外科、神经烧伤外科、胃肠外科、脊柱骨病科、胸外乳甲外科、妇科、产科、眼耳鼻喉科、口腔科、介入科、中医科、医学康复科、血液透析中心、麻醉手术中心等27个学科均已形成品牌优势。其中大骨科（关节骨伤科、脊柱骨病科）被湖南省卫健委认定为县级省重点临床专科；心血管内科、重症医学科、消化内科、胃肠外科、肾内科、新生儿科、神经内科、神经外科、乳甲外科、泌尿外科、骨科、妇科、儿科、眼耳鼻喉科、呼吸内科、临床护理学、临床药学、超声科、病理科、检验科、护理等21个学科被邵阳市卫健委认定为县级市重点临床、医技专科。心血管、介入科在2021年4月获得国家胸痛中心认证，平均年内完成手术3000余台，成功率达到99%，解决了胸痛病人不出县，社会效应良好。近年来，转院率始终稳定在1.6%以内，基本实现了“大病不出县”目前，隆回县人民医院医疗技术、学科布局、教学科研、院区建设均已进入快速发展期，高22层、建筑面积达3.8万平方米的新住院大楼已建成，预计2023年底投入使用；肿瘤治疗中心建设计划于2023年底投入使用；占地面积280亩的城北新院建设已启动。近年来，隆回县人民医院始终坚持“质量立院、科技兴院、人才强院、文化育院”的战略方针，秉承“爱院、敬业、奉献、创新”的院训精神，落实“以病人为中心”的服务理念，持续提高医疗质量，深化服务内涵，以精湛的技术、一流的服务、优美的环境、良好的信誉，为广大人民群众的生命健康保驾护航。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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