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汝州市人民医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

汝州市人民医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健于一体的综合性医院,拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备。2021年6月,医院党委荣获“河南省先进基层党组织”称号,充分体现了医院的良好口碑和综合实力。医院神经内科专业实力雄厚,尤其在脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力和肌萎缩疾病的治疗上具有丰富的经验。科室拥有一支高水平的医疗团队,运用现代医学技术和传统中医理论,为患者提供全方位、个性化的治疗方案。汝州市人民医院致力于为广大患者提供优质、高效的医疗服务,助力患者早日康复。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

高丹丹 副主任医师

儿童内科

好评 99%
接诊量 2729
平均等待 -
擅长:儿童内科
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杨正伟 副主任医师

擅长心脑血管疾病的诊治,脑梗塞,脑出血,高血压,糖尿病,老年痴呆,癫痫,帕金森病,对头痛,头晕,焦虑,抑郁,失眠有独到的见解。

好评 99%
接诊量 1.7万
平均等待 -
擅长:擅长心脑血管疾病的诊治,脑梗塞,脑出血,高血压,糖尿病,老年痴呆,癫痫,帕金森病,对头痛,头晕,焦虑,抑郁,失眠有独到的见解。
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席延召 副主任医师

待补充

好评 100%
接诊量 2.0万
平均等待 -
擅长:待补充
更多服务
程浩浩 副主任医师

待补充

好评 99%
接诊量 2.1万
平均等待 -
擅长:待补充
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赵凯辉 副主任医师

待补充

好评 99%
接诊量 4.5万
平均等待 -
擅长:待补充
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郭鹏 副主任医师

诊治高血压、高血脂、冠心病、心肌病及肺炎、哮喘等各种内科危重病

好评 99%
接诊量 1.1万
平均等待 -
擅长:诊治高血压、高血脂、冠心病、心肌病及肺炎、哮喘等各种内科危重病
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尚红晓 副主任医师

脑血管疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑血管疾病
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裴红粉 副主任医师

从事内科临床二十年,在郑大一附院进修学习内科专业,主要对高血压,糖尿病,脑梗死,冠心病,慢性胃炎,慢阻肺,头晕,痛焦虑抑郁症等常见多发内科病有丰富的诊疗经治效果

好评 99%
接诊量 4.5万
平均等待 -
擅长:从事内科临床二十年,在郑大一附院进修学习内科专业,主要对高血压,糖尿病,脑梗死,冠心病,慢性胃炎,慢阻肺,头晕,痛焦虑抑郁症等常见多发内科病有丰富的诊疗经治效果
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岳红军 主治医师

急性肾衷、慢性肾衰,肾病综合征,急慢性肾炎,风湿、类风湿,红斑狼疮等风湿免疫疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:急性肾衷、慢性肾衰,肾病综合征,急慢性肾炎,风湿、类风湿,红斑狼疮等风湿免疫疾病
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李真真 主治医师

神经内科,,,,,,,

好评 99%
接诊量 4.7万
平均等待 -
擅长:神经内科,,,,,,,
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患友问诊

基因检测显示患有脊髓肌肉萎缩症,对报告中的增加和减少部分有疑问。患者女性4个月
29
2024-11-20 08:49:58
我怀孕20周,最近感觉肌肉紧张,想了解盐酸乙哌立松片的使用安全性和注意事项。
70
2024-11-20 08:49:58
SMA基因检测结果提示不携带sma拷贝,但存在携带情况,需详细阅读诊断标准。患者女性27岁
16
2024-11-20 08:49:58
腰疼十年,用力后腰酸痛,有时腿疼,已购买腰围。患者男性30岁
70
2024-11-20 08:49:58
我腰反复疼痛十个月,好了两三个月又疼,想知道这是什么病,如何治疗?患者男性60岁
26
2024-11-20 08:49:58
68岁女性,两年前脊椎短缩,诊断为骨质疏松,寻求治疗方案。
31
2024-11-20 08:49:58
64岁男性患者腰疼腿疼,想知道有没有什么中药可以治疗?
47
2024-11-20 08:49:58
爱人SMA检查阳性,担忧疾病风险及遗传问题。患者男性49岁
69
2024-11-20 08:49:58
肚子前挺,后腰往前倾,怀疑是骨盆前倾。患者男性9岁
30
2024-11-20 08:49:58
父亲做过脊椎手术,现在走路不方便,脊髓萎缩,有肿瘤疾病,腿僵硬麻木,背上有针扎感。患者男性59岁
60
2024-11-20 08:49:58

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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