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汝州市妇幼保健院脊髓性肌萎缩专家

简介:

汝州市妇幼保健院医疗服务中心,拥有一支由13名年轻、积极、充满爱心的医护人员组成的队伍。我们专注于为患者提供全方位、高质量的医疗服务。我院以脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩等神经系统疾病为特色,形成了一套完善的治疗体系。从患者入院到出院,我们提供全程关爱,确保患者得到及时、有效的治疗。汝州市妇幼保健院,用心守护您的健康,为您的生命保驾护航。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

李乐乐 主治医师

待完善

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待完善
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何金徽 住院医师

儿童常见病,新生儿黄疸,早产儿,呼吸道感染,儿童肺炎,小儿腹泻,过敏性紫癜等多发病的鉴别。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿童常见病,新生儿黄疸,早产儿,呼吸道感染,儿童肺炎,小儿腹泻,过敏性紫癜等多发病的鉴别。
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余盼盼 住院医师

待完善

好评 100%
接诊量 2972
平均等待 -
擅长:待完善
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王梦晓 住院医师

待补充

好评 99%
接诊量 7509
平均等待 -
擅长:待补充
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孙亚飞 住院医师

熟练掌握内分泌科常见、多发病种的诊断和治疗方法,能够进行内分泌紊乱的病因分析和相关检查的筛查,熟练运用多种治疗手段,如药物治疗、手术治疗、激素替代治疗等。

好评 99%
接诊量 1.8万
平均等待 -
擅长:熟练掌握内分泌科常见、多发病种的诊断和治疗方法,能够进行内分泌紊乱的病因分析和相关检查的筛查,熟练运用多种治疗手段,如药物治疗、手术治疗、激素替代治疗等。
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李结果 住院医师

待补充

好评 99%
接诊量 7009
平均等待 -
擅长:待补充
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闫城辉 住院医师

待补充

好评 100%
接诊量 1.1万
平均等待 -
擅长:待补充
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孙利果 住院医师

支气管肺炎、支气管炎、毛细支气管炎、化脓性扁桃体炎等呼吸系统疾病

好评 100%
接诊量 4447
平均等待 -
擅长:支气管肺炎、支气管炎、毛细支气管炎、化脓性扁桃体炎等呼吸系统疾病
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段莹 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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郭向利 主治医师

从事妇产科临床一线工作20余年,擅长妇产科常见病多发病的诊断、治疗;对产科妊娠期高血压、糖尿病、甲状腺功能减退等高危妊娠,对产后盆底功能障碍引起漏尿、腹直肌分离、产后身痛等产后康复方面有丰富的治疗经验;对妇科盆腔炎、阴道炎、月经不调,对子宫、阴道前后壁脱垂导致早期盆底康复治疗,宫颈癌筛查、预防等有独到诊治方案。

好评 99%
接诊量 5200
平均等待 -
擅长:从事妇产科临床一线工作20余年,擅长妇产科常见病多发病的诊断、治疗;对产科妊娠期高血压、糖尿病、甲状腺功能减退等高危妊娠,对产后盆底功能障碍引起漏尿、腹直肌分离、产后身痛等产后康复方面有丰富的治疗经验;对妇科盆腔炎、阴道炎、月经不调,对子宫、阴道前后壁脱垂导致早期盆底康复治疗,宫颈癌筛查、预防等有独到诊治方案。
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患友问诊

孩子患有脊髓性肌萎缩症二型,近期频繁患上肠胃炎,肚子咕噜咕噜叫,稍多吃点就胀。咨询如何调理肠胃。
20
2024-11-20 08:37:09
基因检测显示脊肌萎缩症基因可能性,生育过孩子。患者女性32岁
38
2024-11-20 08:37:09
SMA基因检测结果提示不携带sma拷贝,但存在携带情况,需详细阅读诊断标准。患者女性27岁
5
2024-11-20 08:37:09
患者因腰椎间盘膨出寻求辅助工具使用建议,关心长期使用的安全性和运动时的适用性。
33
2024-11-20 08:37:09
腰肌萎缩,护腰使用时间及副作用咨询
41
2024-11-20 08:37:09
我10岁,患有脊髓性肌肉萎缩,食欲一般,想了解如何进行营养治疗和日常生活中的注意事项。
59
2024-11-20 08:37:09
脊髓性肌肉萎缩患者,肺功能检测重度降低,呼吸偶尔感到累。患者女性27岁
28
2024-11-20 08:37:09
唐筛值低,医生建议做SMA检查,现17周,无创和唐筛均为低风险,无不良孕产史和家族史。患者女性25岁
20
2024-11-20 08:37:09
脊柱侧弯,脊髓性肌肉萎缩患者,想了解治疗和矫正方法。患者女性28岁
47
2024-11-20 08:37:09
咨询SMA和耳聋基因检测是否必要,担心遗传问题。患者女性33岁
50
2024-11-20 08:37:09

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
3
运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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