成都大学附属医院是一所集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合医院，在遗传性疾病治疗领域具有显著优势。医院设有遗传代谢科，专注于诊治包括假性维生素D缺乏性佝偻病在内的遗传性疾病。凭借先进的诊疗技术和丰富的临床经验，医院已成功治愈众多患者，为他们带来健康希望。成都大学附属医院将继续秉承“以人为本，关爱生命”的理念，致力于为患者提供优质、高效的医疗服务，为遗传性疾病患者撑起一片蓝天。为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病，常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25（OH）D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25（OH）2D3减少或受体缺乏，骨，补充钙剂,药物治疗,对症治疗，强直性脊柱炎，忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物，血生化检查,X线检查,基因检测，。