成都大学附属医院,作为一所集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合医院,致力于为罕见病,如进行性肌营养不良等疾病提供专业治疗。医院设有罕见病诊疗中心,拥有经验丰富的医生团队,运用先进医疗技术和设备,为患者提供精准诊断和个性化治疗方案。成都大学附属医院积极承担起医疗、教学、科研和社会服务等多重责任,致力于为罕见病患者提供全面、专业的医疗服务,助力他们重获健康。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。