阆中市人民医院,始建于1895年,是一所历史悠久、设备先进的综合性医院。医院秉承“仁德济世妙手莲心”的宗旨,拥有丰富的临床经验和强大的医疗实力。医院设有多个科室,其中包括凝血酶原缺乏疾病的专业治疗科室,为罕见遗传性疾病患者提供精准的诊疗服务。医院配备有先进的医疗设备,如1.5T磁共振、128排256层双源CT等,为患者提供全面、高效的诊疗方案。医院拥有一支高水平的医疗团队,包括硕士研究生、本科生等,具备丰富的临床经验和精湛的医术。阆中市人民医院致力于打造成川东北地区具有影响力的三级综合医院,为患者提供优质的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。