榆次人民医院始建于1958年，2006年7月，被山西省卫生厅评定为二级甲等医院。榆次人民医院始终把追求社会效益，维护群众利益，构建和谐的医患关系放在首位，社会满意度明显提高。2006年以来，多次受到省、市、区政府和各级卫生行政主管部门的表彰，先后获得“诚信药房”、“晋中市文明单位”、“晋中市卫生系统行风评议先进单位”、“山西省卫生系统先进集体”、“晋中市模范单位”、“规范药房”等光荣称号。医院占地面积60亩，建筑面积46711.81平方米，环境优雅，设施一流。医院现有职工745人，有床位800张，设有临床科室23个，医技科室8个，职能科室18个。医院学科齐全，技术力量雄厚，特色医疗有：冠状动脉造影和支架置入术，腹腔镜下治疗胆囊结石、胆囊息肉，腹腔镜下治疗子宫肌瘤、卵巢囊肿，脑微创治疗脑出血，呼吸、消化系统疾病的介入性诊疗，肿瘤微创靶向综合治疗，等离子微创技术治疗鼾症，小儿呼吸消化系统疾病的诊疗，支气管哮喘的GINA方案治疗、糖尿病“五套车”治疗，冠心病、高血压病的现代模式治疗，脑血管病的现代康复治疗，无张力疝修补，等离子电切前列腺增生，超声乳化加人工晶体植入治疗白内障，创伤骨科、骨关节病的诊治，中西医结合一体化治疗肾病，口腔科正畸牙、烤瓷牙和种植牙，颈肩腰腿痛的诊治，肛肠病的诊治，皮肤美容等。医院主要大型设备有：全省一流的层流洁净手术间、金科威中央监护系统、美国GE公司64排128层螺旋CT、美国GE公司1.5THDe超导磁共振、日本东芝生产的大型C臂数字血管造影机、德国西门子数字化X线摄影机、韩国口腔全景数字化X线摄影机、加拿大生产的直接数字化X线成像系统—DR、美国GE公司vivid7彩超、全自动生化仪、日机装透析机、经颅多普勒检查仪等，还有中央空调、中心吸氧、中心吸引等一流配套设施。医院在开展人性化护理，进行服务流程再造的基础上，开展了星级护理服务，旨在进一步提高护理人员的服务意识，真正体现“以病人为中心，以质量为核心”的服务宗旨，进一步为患者提供安全、有效、方便、快捷的服务，让人民群众满意放心。榆次人民医院以“品牌立院，患者至上，真诚关爱”为医院文化理念，着力打造技术和服务两大特色品牌，形成质量、技术、服务三套马车并驾齐驱的良好态势。没有最好，只有更好，患者的满意与否永远是检验他们工作好坏的标尺；“以病人为中心，提高医疗服务质量”是他们追求的目标；用比较低廉的费用为患者提供比较优质的服务是他们努力的方向；廉洁行医，自觉抵制医药购销领域商业贿赂是他们永远的践诺……珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。