晋中市中医院（山西中医药大学附属晋中医院）始建于1978年，2018年被评为三级甲等中医医院，占地和建筑面积均为3万平方米，固定资产1.5亿元，编制床位550张，现有职工682人（其中专业技术人员566人，高级职称116人，中级职称210人）。是山西中医药大学附属晋中医院，是山西医科大学临床实践基地，大同大学、山西医科大学晋中学院和山西卫生健康职业学院的教学医院。是晋中市唯一一所集医疗、教学、科研、预防、保健及康复为一体的公立中医医院。医院设置科室61个，其中临床科室28个：脑病科(脑病一科、脑病二科)、心病科、儿科、肾病科、内分泌科、风湿肿瘤科、颈腰椎病科、肺病科、脾胃肝病科、重症医学科、针灸科、康复科、治未病科、感染性疾病科、耳鼻咽喉科、骨伤科（骨伤一科、骨伤二科）、外科（外一科、外二科）、麻醉科、妇产科、眼科、肛肠科、口腔科、皮肤科、体检科、急诊科；医技科室12个：功能科、检验科、放射科、磁共振CT室、药剂科、制剂室、消毒供应中心、病理科、内窥镜室、营养科、输血科、透析室。职能科室21个。重点专科：国家级重点专科（1个）：中医妇科；省级重点专科（3个）：颈腰椎病专科、肾病科、针灸科；市级重点专科（4个）：脑病科、心病科、脾胃肝病科、骨伤科。优势病种：开展中风、头痛、眩晕、面瘫、胃脘痛、胆石病、肠痈等63种，疗效显著，为百姓健康保驾护航。大型医疗设备：配置GE1.5T核磁共振、64排螺旋CT、DR、腔镜设备、数字胃肠机、脑外科手术显微镜、彩色超声诊断仪、检验设备等先进的大中型诊疗设备。连续十八年被省文明委授予“省级文明单位”，连续多年被评为“晋中市卫生系统先进单位”，先后四次被省卫生厅评为“先进集体”。2014年被国家发改委、国家财政部和国家机关事务管理局评为“全国第一批节约型公共机构示范单位”。医院秉承“精医重道、悬壶济世”的办院理念，坚持以人民健康为中心，以救死扶伤、防病治病、提高人民健康水平和促进医学事业发展为宗旨，发扬“敬佑生命，救死扶伤，甘于奉献，大爱无疆”的医疗职业精神，竭诚为广大人民群众提供安全、优质的医疗服务，为健康中国建设贡献力量。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。