应城市人民医院,始建于1934年,是一所国家三级综合医院,集医疗、急救、教学、科研、预防、保健、健康管理于一体。医院在罕见病领域具有显著优势,尤其擅长肌肉变性疾病,如进行性肌营养不良症等疾病的诊疗。医院设有29个临床科室、7个医技科室,22个行政职能科室,其中呼吸与危重症医学科、神经内科、泌尿外科等科室在湖北省内享有盛誉。医院配备先进的诊疗设备,如64排螺旋CT、SOMATOMDrive西门子第三代双源CT等,并拥有一支由216名高级专业技术人员、25名博士、硕士研究生组成的医疗团队。医院秉持“厚德精医、以人为本”的宗旨,不断提高医疗服务质量,努力打造成为应城及周边地区一流健康中心。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,遗传因素是其发病的重要因素,面部和颈部肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。