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应城市杨河镇中心卫生院强直性肌营养不良专家

简介:

杨河镇中心卫生院,一所集基本医疗、急救、公共卫生服务为一体的综合性医院,是国家一级甲等医院。医院拥有先进的医疗设备,包括彩超机、CR放射影像系统等,为罕见疾病如进行性肌营养不良症提供专业治疗。我院副高级、中级、初级职称医生53人,以“病人为中心”的服务理念,致力于为患者提供优质服务。医院设有内儿科、外科、妇产科等科室,并配备专业检验室、医技科室,专注于罕见疾病如进行性肌营养不良症的诊断与治疗。杨河镇中心卫生院,您的健康守护者,为罕见疾病患者带来希望。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,遗传因素是其发病的重要因素,面部和颈部肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

任忠生 主治医师

擅长高血压,冠心病,风湿免疫性疾病,骨关节病,消化系统,呼吸系统以及泌尿生殖系统等疾病的诊断和治疗。

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擅长:擅长高血压,冠心病,风湿免疫性疾病,骨关节病,消化系统,呼吸系统以及泌尿生殖系统等疾病的诊断和治疗。
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患友问诊

患者体型偏瘦,BMI为16.85,希望通过增肌粉等方式增加体重。
9
2024-11-13 17:29:05
这是一位家长关于其3个月大的婴儿的健康问题的咨询。主要涉及到肌张力高、消化不良以及钙和维生素D的补充。
63
2024-11-13 17:29:05
本次咨询主要是关于如何健康增重,患者表达了对自己体重的不满,并希望通过医生的建议来改善身体状况。
70
2024-11-13 17:29:05
眼睑睁不开,全身无力,走路困难,肌肉萎缩,疑似遗传病。患者女性59岁
15
2024-11-13 17:29:05
本次咨询主要针对体格瘦弱的患者,探讨了如何通过营养补充来改善身体状况。
4
2024-11-13 17:29:05
患者172厘米,体重100斤,十多年来一直保持这个体重,想知道如何增加体重?
24
2024-11-13 17:29:05
患者在图文问诊中咨询了增肌粉和乳清蛋白的选择问题,表达了对这两种营养补充产品的疑惑和考虑。
46
2024-11-13 17:29:05
我想通过营养补充来增重或增肌,但不知道全安素和增肌粉哪个更适合我?
50
2024-11-13 17:29:05
患者想了解如何健康增肌,询问增肌粉的使用方法和其他增肌建议。
9
2024-11-13 17:29:05
孩子患有强直性肌营养不良,右小腿有萎缩,体重42kg,约20岁,无过敏史和疾病史。
11
2024-11-13 17:29:05

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强直性脊柱炎患者,经过治疗已经可以停药了!
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大家注意忌口哦。反正小编做不到!
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强直性肌营养不良
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