应城市人民医院始建于1934年，是一所集医疗、急救、教学、科研、预防、保健、健康管理为一体的国家三级综合医院。医院拥有一流的医疗团队和先进的诊疗设备，对马凡综合征等遗传性结缔组织疾病有深入研究。医院设有专门的马凡综合征诊疗中心，配备有高精尖的诊疗设备，如64排螺旋CT、SOMATOMDrive西门子第三代双源CT等。医院能开展冠状动脉造影和支架植入、心律失常射频消融术等先进治疗技术，为马凡综合征患者提供全方位的诊疗服务。应城市人民医院始终秉承“厚德精医、以人为本”的宗旨，致力于为患者提供最优质的医疗服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤，常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因，全身，无特殊疗法,预防感染,对症治疗，K-T综合征，避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等，裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查，。