东阳市中医院是一所具有悠久历史的综合性中医院,创建于1954年。医院在社会各界的大力支持和中医院几代人的共同努力下,得到了快速发展。1999年8月,中医院新院开业,使医院面貌焕然一新。 在东阳市中医院,脊柱裂科是一个专注于神经管畸形的重点科室。脊柱裂属神经管畸形,是一种严重的先天性畸形。该科室拥有专业的医生团队,医生数达到{{query}}名。科室推荐专家名称为{{query}},他们具备丰富的临床经验和精湛的医术。 脊柱裂科专注于治疗与脊柱裂相关的疾病,科室相关疾病名称包括{{query}}等。医院充分利用和发挥中医药的自身优势,结合现代医学技术,为患者提供全方位的医疗服务。 东阳市中医院脊柱裂科配备先进的仪器设备,如新型高档螺旋CT、经椎板间隙椎间盘镜(MED)等,为患者提供精准的诊断和治疗。科室医生以患者为中心,坚持“以质量求生存,以专科求发展”的理念,不断提高医疗质量,为患者带来福音。 在这里,脊柱裂科将以严谨的医风、精湛的医术、温馨的服务,竭诚为广大脊柱裂患者及其家庭提供优质医疗服务,助力患者早日康复。东阳市中医院脊柱裂科,您值得信赖的医学殿堂。脊柱裂属神经管畸形,是一种严重的先天性畸形,胚胎发育神经管融合分为前神经管、后神经管闭合,脊柱裂是后神经管第26~30天时闭合不全所致。,发病机制非常复杂,一般认为其与遗传、染色体异常、环境(子宫内环境)等有关。 ①遗传:父母双方中的一方有过脊柱裂病史的,后代发生脊柱裂的几率明显高于一般人群,发病率达3%。 ②环境:环境致畸因子,在妊娠早期12孕周内作用于母体,可使DNA合成障碍,从而影响细胞分裂与增殖,将影响胎儿神经系统正常发育,使脊椎骨融合不良,出现脊柱裂。 ③染色体异常:在13-三体,18-三体,三倍体等畸形谱中可出现神经管畸形脊柱裂。,脊柱,手术治疗:不伴有神经症状的隐性脊柱裂无需手术,脊膜膨出和神经症状不太严重的其他类型膨出。术中应特别注意切断绷紧的终丝,以使脊髓充分放松。如因故推迟手术,对囊壁需慎加保护,防止破溃和污染。骶部的上皮窦道必须切除,以消除颅内感染的通道。隐性脊柱裂一般病例无需治疗。症状严重并已影响正常工作、生活者,确定有无合并腰椎椎管或根管狭窄症、腰椎间盘脱(突)出症及椎弓断裂等。对伴发者,应以治疗后者为主,包括手术疗法。浮棘症者,不应轻易施术,单纯的浮棘切除术早期疗效多欠满意,主要是由于浮棘下方达深部的纤维组织多与硬膜囊粘连,此常是引起症状的原因,而企图切除此粘连组织多较困难,应慎重。一般在切除浮棘的同时,将黄韧带切开并翻向两侧。,无,无,脊柱X线摄片课件棘突、椎板缺损,穿刺囊腔抽到脑脊液。MRI检查可见到膨出物内的脊髓、神经,并可见到脊髓空洞症等畸形。产前诊断胎儿羊水染色体、基因检查。,。