阳市襄州区人民医院（原襄阳县人民医院），始建于1950年10月，是一所国家三级综合医院，是湖北文理学院医学院、湖北中医药大学、襄阳职业技术学院等多所院校的临床教学医院。与广州医科大学呼吸健康研究院、武汉同济医院、武汉协和医院、武汉大学中南医院、武汉亚洲心脏病医院、武汉市第一人民医院、十堰市人民医院及国医大师石学敏传承工作室等多家单位建立技术协作单位。医院规模医院现有东、西两个院区，东院区(襄州区航空路248号，主院区、新院区)占地面积130亩，建筑面积17万平方米，开放床位1500张；西院区（樊城区大庆东路78号，老院区）占地30亩，暂开设妇产科、口腔科、全科医学科等门诊。医院年门诊量64万人次，手术1.8万台次，出院4.1万人次。人才建设医院在职职工1150人，卫生专业技术人员1000余人。其中，高级职称人员174人，硕士71人，市政府专项津贴专家4人，襄阳市“好医生”3人，襄州区“鹿门名医”17人，襄州好医生10名。诊疗设备医院配置有美国瓦里安TRUEBEAM高能直线加速器、大孔径定位CT、PHILIPS双大平板DSA、SIEMENS及GE64排128层CT、GE1.5T磁共振、3D数字乳腺X射线摄影系统、DR、数字化胃肠机、全自动生化分析仪、彩色多普勒心脏超声诊断仪、电子超声内窥镜、腹腔镜等大型高精尖诊断治疗仪器。学科建设医院设有33个临床科室、8个医技科室。现有3个省级重点专科（妇科、血液内科、放射影像科），13个市级重点专科（妇科、心内科、骨科、皮肤科、急诊医学科、耳鼻喉科、麻醉科、神经外科、血液内科、内分泌科、放射影像科、病理科、超声科），1个省级重点建设专科（皮肤科）。医院是湖北省癌痛规范化治疗病房、全国PCCM优秀单位、湖北省介入联盟单位、襄阳市基层肺功能培训基地之一、卒中中心防治示范单位、基础血管健康管理中心示范单位。医学科研医院构建以科研创新为支撑、学科建设为重点、技术升级为主线的医学科技创新体系，形成以重点学科和特色学科为龙头，以学科带头人为核心的科研创新团队。与广州呼吸健康研究院合作，建立专家工作站；建立中国工程院院士、国医大师石学敏传承工作室；与武汉市第一人民医院皮肤科建立医学联盟；与十堰市人民医院生殖中心建立生育联合门诊；参与《湖北省胎儿复杂畸形精准诊断临床医学研究中心》和《胎儿先心病母胎医学研究襄阳市重点实验室》工作。近五年，获批湖北省卫生健康委科研项目1项，襄阳市医疗领域科技计划项目多项，发表学术论文近五百篇，其中SCI论文多篇，专利多项。医学教育医院是湖北省助理全科医生培训基地，襄阳市首家“全省助理全科医生培训基地”。医院从2016年开始招收助理全科医生，并不断加强助理全科医生培训基地建设，至今已培养完成助理全科医生4届，在培学员2届，招收学员总人数100余人。是湖北文理学院医学院、湖北中医药大学、襄阳职业技术学院等多所院校的临床教学医院。近五年接收院校实习生逾一千人，接收进修人员近两百人；获批多项省级市级继续教育项目。对外交流医院与广州医科大学呼吸健康研究院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、武汉大学中南医院、武汉市第一医院、武汉亚洲心脏病医院及十堰市人民医院等建立技术协作单位。充分发挥自身优势，我院牵头组建由20个成员单位组成的医共体，通过技术帮扶、业务培训、远程会诊、资源共享等方式，带动基层医院技术水平提升。获得荣誉医院先后荣获全国模范职工之家、省级五一劳动奖章、省级消费者满意单位（两次）等荣誉称号。2020年，医院党委荣获湖北省抗击新冠肺炎疫情先进集体，寇强勇同志荣获全国抗击新冠肺炎疫情先进个人。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。
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