谷城县人民医院座落于美丽的汉水之滨，东接襄阳，西邻十堰。医院始建于1950年9月，占地面积200余亩，是一所集医疗、教学、科研、保健、康复、预防于一体的国家三级综合公立医院。同时，医院是湖北文理学院附属谷城医院，是武汉大学人民医院、武汉大学中南医院医联体医院，华中科技大学同济医学院、武汉科技大学医学院、湖北医药学院、咸宁医学院、襄阳职业技术学院等院校的教学实习基地，是十堰市人民医院、东汽公司总医院技术协作医院，连续八届被评为湖北省文明单位。医院开放病床1000张，内设29个病区，42个专科和一个国医堂，其中拥有一个湖北省三级医院省级临床重点专科，两个湖北省三级医院省级临床重点建设专科，神经外科被国家卫生健康委评定为神经外科建设中心，神经内科等18个专科被评为湖北省二级医院临床重点专科、胸外科等27个专科被评为襄阳市临床重点专科，拥有1个国家胸痛中心和1个示范卒中防治中心。医院现有在岗职工1000余人，各类专业人员900余人，其中高级职称100余人，中级职称400余人，研究生60余名，本科生700余名。固定资产7亿元，年出院患者4.6万人次，年门诊量50万人次，年手术量超11000余台次。医院拥有国内先进的医疗设备达500多台（件），价值逾2亿元，其中拥有飞利浦128排256层CT和飞利浦128层CT各一台、飞利浦数字平板DSA两台、西门子1.5T和高场磁共振各一台、数台彩超、数台DR、高能直线加速器、两台全自动生化分析仪、数台全自动血球计数仪、基因扩增仪（PCR）、1000mA数字化胃肠机、乳腺数字钼钯机、40余台人工肾、30台有创/无创人工呼吸机、人工肝、肿瘤冷极射频和热疗等一大批医疗设备广泛应用于临床。专科发展势头强劲，其中新生儿科被评为湖北省三级医院省级临床重点专科，消化内科、感染性疾病科被评为湖北省三级医院省级临床重点建设专科，神经内科、骨科、眼科、泌尿外科、病理科、输血科、妇科、医学检验科、医学影像科、护理专业、肿瘤科、普通外科、内分泌科、皮肤科、感染性疾病科、急诊医学科、麻醉科、儿科等18个科室（专业）被评为省级临床重点专科；神经外科、胸外科、产科、耳鼻喉科、肾病内科、口腔科等27个科室被评为市级临床重点专科；累计有26项医疗技术获得湖北省二类以上医疗技术准入，2项科研项目列入国家863计划，医院综合服务能力居全省县级医院前列。医院坚持实施科技兴院战略，科技实力日益增强，先后开展全脑血管造影及神经介入治疗、冠状动脉造影及支架植入术、肾移植术、全髋关节置换术、断指（肢）再植、各种腔镜微创系列手术（含单孔腹腔镜技术）、女性盆底重建、脑干肿瘤切除、复杂玻璃体切割术、角膜移植术等一大批难度较大的复杂性手术，累计达800余项新业务新技术。近年来，以腔镜为龙头的微创技术得到空前发展，现已形成多学科、多专业的腔镜技术群，部分专科技术处于全省同级医院领先水平。文化建设是谷城县人民医院的两大体系之一，“全面建成三级甲等综合医院，精心打造区域医疗中心”是医院发展目标。医院坚持“质量立院，科技强院，科学治院，文化兴院”的管理理念，大力弘扬“科学民主，德才并重，团结奋进，扶伤济困”的医院文化。如今，置身于谷医，浓郁的文化气息扑面而来，处处彰显医院的大爱与责任。“以健康为中心，优质、高效、严谨、贴心”的服务理念已根植于每位谷医人心中。改进服务措施，优化服务流程，提高服务质量，接受服务监督，让患者体验到来医院看病收获的不仅仅是健康，更多的是幸福。特别是2020年抗击新冠疫情中，县医院作为全县新冠肺炎患者定点医院全力以赴开展救治、防控工作。广大医务人员在院党委领导下义无反顾、勇往直前，将生死置之度外，以昂扬的斗志和必胜的信心全力投入到这场疫情战斗中，科学严谨救治患者，零距离与“新冠病毒”交锋，取得了疫情阻击战的阶段性胜利。全院先后受到上级各部门表彰的先进个人达40余人次，有4名同志获得省级以上奖励；县医院被襄阳市委、市政府授予“襄阳市抗击新冠肺炎疫情先进集体”、“襄阳市先进基层党组织”荣誉称号。薤山吐翠，汉水砥柱。谷城县人民医院始终秉承“以健康为中心全心全意为患者服务”的办院宗旨，弘扬“精诚、仁爱、博学、包容”的谷医精神，用精湛的专业技术和高尚的职业道德在这片热土上守护着百姓安康，以高昂的斗志、饱满的热情，锐意进取、开拓创新，努力向全国知名县级医院的目标迈进！选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。
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