阳信县人民医院始建于1950年,是全县唯一一所二级甲等综合医院。医院编制床位298张,实际开放床位343张,设有17个临床科室,11个辅助科室,18个职能后勤科室。是滨州医学院、滨州职业学院的教学医院,先后荣获“国际爱婴医院”、“山东省富民强省创新品牌单位”、“山东省精神文明单位”、“山东省富民兴鲁劳动奖状”、“山东省卫生信用建设先进单位”、“滨州市五一劳动奖状”、“滨州市精神文明先进单位”、“滨州市卫生系统先进基层党组织”、“滨州市帮扶工作先进单位”、“滨州市模范职工之家”、“滨州市优秀医保定点单位”、“滨州市法制医院创建先进单位”等荣誉称号。2014年获得山东省AAA级定点医疗机构资格。全院在岗职工535人,其中卫生专业技术人员377人,占71%,正高级职称7人,副高级职称34名;年门诊诊疗人次19万余人次;急诊8600余人次;住院人数达3万余人次。该院承担着全县45万人口的医疗救治任务,现有核磁共振、64排螺旋CT、全身彩超、全自动生化分析仪、碎石机、C型臂、DR、血液透析机等先进设备;有滨州市重点专科神经内科、阳信县重点专科骨外科、肛肠外科等重点专科。并在内科、外科、妇产科、小儿科、耳鼻喉、眼科、口腔科、急症科等常见病、多发病以及血液透析治疗、重症监护、新生儿监护、高压氧治疗等方面积累了丰富的临床经验。并于山东省省立医院、山东省肛肠病医院合作对接,专家定期到我院坐诊,使我县群众在家门口享受到省级水平的医疗服务。与山东省立医院、北京301医院开通远程会诊和教学系统,实现了重大疾病远程会诊和远程教学培训。投资300余万元,建设了先进的网络OA信息自动化办公系统,实现了无纸化、程序化管理,以及日常协同办公,加快了信息流转、业务沟通、资料查询等,使各项工作更加快速高效。奈泽洛夫综合征因常染色体隐性遗传缺陷胸腺无淋巴发育不良所致。本病属常染色体隐性遗传病,部分患者有嘌呤核苷磷酸化酶缺陷,即嘌呤替代途径的酶缺乏。,主要病因:骨髓多能造血干细胞发育不全,常染色体或伴性染色体隐性遗传等,免疫系统,全身,1.一般疗法 (1)加强护理和营养 (2)预防感染 (3)避免接种疫苗 2.抗感染疗法 3.免疫替补疗法,易混淆疾病:溶血性贫血,1忌吃容易上火的食物;如薯片、麻花、煎饼;2忌吃富含油脂的食物;如猪油、肥肉、羊油;3忌吃腌制的食物;如咸蛋、咸鱼、咸鸡。,婴儿期即发生严重和反复的局部或全身性念珠菌感染、致死性水痘、肺猪囊尾蚴病、细菌性肺炎和败血症。Coomb试验阳性的溶血性贫血常见患者外周血淋巴细胞显著减少,但免疫球蛋白水平正常或接近正常。即可诊断。,。