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青海省交通医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

青海省交通医院成立于1960年,是青海省交通运输厅直属的公益二类事业单位,拥有先进的医疗设备和技术。医院是省内120急救网络站和青海省医疗保险全覆盖定点医院,同时也是青海大学医学院临床教学医院。医院设有31个临床科室、13个医技科室和17个行政职能科室,编制床位700张,现有开放床位820张。医院致力于为全省人民群众提供优质医疗服务,尤其擅长诊治脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩等疾病,是省内治疗此类疾病的专业医院。医院秉承“科技兴院、服务立院、质量为本、患者至上”的办院理念,以“厚德济世、精诚行医”为院训,为患者提供全方位、个性化的诊疗服务。青海省交通医院,让肌无力、肌萎缩患者重拾健康。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

李晓兰 主治医师

擅长外科术前指导,术后指导,疼痛治疗

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擅长:擅长外科术前指导,术后指导,疼痛治疗
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候雄雄 住院医师

擅长常见的头疼、头晕(或眩晕),以及相关的脑血管病(脑出血、脑梗塞、短暂性脑缺血发作等等),癫痫、睡眠障碍、帕金森、痴呆、代谢性遗传病,肌无力,焦虑、抑郁,植物神经功能紊乱,躯体化障碍等内科常见疾病的诊疗。

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接诊量 78
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擅长:擅长常见的头疼、头晕(或眩晕),以及相关的脑血管病(脑出血、脑梗塞、短暂性脑缺血发作等等),癫痫、睡眠障碍、帕金森、痴呆、代谢性遗传病,肌无力,焦虑、抑郁,植物神经功能紊乱,躯体化障碍等内科常见疾病的诊疗。
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樊秉玲 住院医师

呼吸科常见病,消化科常见病,妇科常见病,耳鼻喉科常见病

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擅长:呼吸科常见病,消化科常见病,妇科常见病,耳鼻喉科常见病
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琪美格 副主任医师

妇科良恶性疾病的诊断治疗。

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刘海云 主任医师

待完善

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擅长:待完善
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患友问诊

一岁半儿童,脊髓性肌萎缩症,需使用无创呼吸机。
13
2024-11-14 14:50:10
我最近肩胛骨中间脊椎发酸,偶尔会有腰疼,怕冷,可能是肾虚吗?患者男性25岁
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2024-11-14 14:50:10
骨骼萎缩疼痛,未检查骨代谢患者女性25岁
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2024-11-14 14:50:10
我腰很重,坐也坐不了,走路也需要用手撑着,已经五年了,想知道如何改善这种情况?患者女性59岁
69
2024-11-14 14:50:10
我怀孕20周,最近感觉肌肉紧张,想了解盐酸乙哌立松片的使用安全性和注意事项。
27
2024-11-14 14:50:10
患者经常感到腿麻和下肢无力,甚至有时候下不了床,怀疑自己可能患有脊椎间盘突出症,想知道是否需要手术治疗,并询问微创手术的可行性和恢复效果。患者男性22岁
19
2024-11-14 14:50:10
检测出脊髓性肌萎缩症基因缺失,无临床症状,担心怀孕影响及遗传风险。患者女性32岁
65
2024-11-14 14:50:10
我想了解小脑萎缩共济失调的治疗方法,是否有特效药物?
48
2024-11-14 14:50:10
腰痛患者询问护腰带是否可以长时间佩戴,以及如何保护腰部。
22
2024-11-14 14:50:10
7岁SMA患者,体重22斤,咨询呼吸机选择和使用。
13
2024-11-14 14:50:10

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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