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西宁市城东区韵家口镇卫生院脊髓性肌萎缩专家

简介:

西宁市韵家口镇卫生院,位于青海省西宁市互助路,是一所集医疗、科研、教学于一体的综合性医院。医院拥有一支专业、高效的医疗团队,特别擅长治疗脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力和肌萎缩等疾病。医院设有神经内科特色专科,配备先进的诊断设备,采用国际先进的神经内科治疗技术,为患者提供全方位、个性化的治疗方案。西宁市韵家口镇卫生院致力于为广大患者提供优质、高效的医疗服务,让每一位患者重拾健康生活。在这里,我们用心守护每一位脊髓前角运动神经元变性患者的健康,为他们的生活保驾护航。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

赵贵安 主治医师

心血管内科,呼吸内科常见病,医学影像读片

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擅长:心血管内科,呼吸内科常见病,医学影像读片
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患友问诊

脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,痰多,怕热,口干口苦,大便干,小便黄。患者男性20岁
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2024-11-14 14:47:03
新生儿收到脊髓性肌肉萎缩症基因筛查异常通知,想了解相关情况及治疗方法。患者女性26岁
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2024-11-14 14:47:03
全身无力,呼吸困难,心理恐惧,疑为脊髓性肌肉萎缩引发的焦虑。患者女性26岁
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2024-11-14 14:47:03
孩子背部疼痛,整个后背都疼,包括肉和骨头,疼痛前没有剧烈运动,体重130斤,很瘦,坐姿不太好,爱趴着写字和玩耍,家里是瓷砖地面,担心是大病。患者女性9岁
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2024-11-14 14:47:03
我腰很重,坐也坐不了,走路也需要用手撑着,已经五年了,想知道如何改善这种情况?患者女性59岁
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2024-11-14 14:47:03
脊髓型肌萎缩,询问运动康复方法。患者男性18岁
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2024-11-14 14:47:03
患者经常感到腿麻和下肢无力,甚至有时候下不了床,怀疑自己可能患有脊椎间盘突出症,想知道是否需要手术治疗,并询问微创手术的可行性和恢复效果。患者男性22岁
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2024-11-14 14:47:03
SMA基因检测结果提示不携带sma拷贝,但存在携带情况,需详细阅读诊断标准。患者女性27岁
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2024-11-14 14:47:03
患者婚检时发现携带脊髓性肌肉萎缩症基因,担心影响下一代。咨询医生关于遗传病及产前诊断的建议。患者男性28岁
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2024-11-14 14:47:03
SMA孕期抽血检查与羊水穿刺,关于脊髓性肌萎缩症的检查方式咨询。患者女性27岁
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2024-11-14 14:47:03

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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