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翁牛特旗医院先天性碘缺乏性甲状腺功能减退症专家

简介:

翁牛特旗医院始建于1956年,历经半个多世纪的发展与建设,现已成长为一家集医疗、预防、保健、科研、教学、急救于一体的二级甲等综合性医院。医院固定资产达2亿元,占地面积1.6万平方米,建筑面积3.4万平方米,编制床位499张,实际开放床位400张。现有职工526人,其中卫生技术人员423人,高级职称116人,中级职称120人,中高级职称人员占卫生技术人员的55.7%。医院科室齐全,功能完善,设有18个职能科室、22个临床科室及13个医技科室,其中就包括先天性碘缺乏综合症科室。 医院拥有一流的医疗设备,如1.5T核磁、彩超、移动超声诊断系统、移动X射线机等,以及德国西门子64排螺旋CT、全数字通用型平板血管造影系统(DSA)、德国吉米腹腔镜及宫腔镜、日本富士高清电子胃肠镜及十二指肠镜、宾得电子胃肠镜、齿科全景X光机、气压弹道碎石机及各科手术所使用设备。 近年来,翁牛特旗医院加强与上级医院的技术协作,如对口支援的北京复兴医院及赤峰学院附属医院长期派专家来院开展业务指导工作。在这些专家的帮扶指导下,医院业务水平得到了显著提升。例如,心内科在专家的帮助下开展了经皮冠状动脉粥样硬化造影术及经皮冠状动脉支架植入术技术,同时在专家指导下独立完成了一例射频消融术。 骨科能够独立完成全膝关节置换术及全髋关节置换术;普外科在赤峰学院附属医院专家指导下开展腹腔镜下胆囊手术及镜下阑尾手术等微创手术;神经外科在专家指导下开展面肌痉挛及三叉神经痛手术治疗,独立开展高血压脑出血开颅血肿清除术、硬膜下血肿开颅清除术及小脑扁桃体下疝后颅窝减压术等手术;胸外肿瘤科在赤峰学院附属医院专家指导下,成功开展肝癌介入栓塞术动脉灌注化疗术,肺癌介入动脉化疗术,食道癌动脉灌注化疗术、支架植入术,经皮穿刺胆管引流术,经鼻空肠营养管置入术,肺咯血介入栓塞术,脾功能亢进介入栓塞术等多种手术;泌尿外科在专家指导下开展腹腔镜下精索静脉高位结扎术、前列腺激光气化切除术;妇科在北京复兴医院专家指导下开展宫腔镜下妇科微创手术治疗;眼科借助翁牛特旗与北京通州区政府对口支援协作的平台,邀请首都医科大学附属通州区潞河医院眼科副主任张大卫教授长年来院坐诊,开展白内障手术、青光眼手术及眼底病变的治疗。 此外,消化内科在北京复兴医院老师来院开展对口支援工作期间,成功开展了食管静脉曲张硬化术、食管胃底静脉曲张破裂出血的急诊止血(食道静脉硬化术及胃底静脉组织胶栓塞术)无痛胃肠镜检查术等技术项目。翁牛特旗医院凭借其强大的医疗实力和优质的服务,赢得了患者的广泛赞誉。先天性碘缺乏综合症主要是指由于长时间碘缺乏后引起的一些症状,碘缺乏不及时治疗的情况下,有可能会引起甲状腺肿大,还有可能会诱发地方性克汀病。,缺碘,颈部,可以通过药物来进行治疗,比如使用碘化油来治疗,具体的剂量要在医生的指导下服用。症状严重的还需要通过手术的方法进行治疗。平时还要进行日常膳食的调理,增加碘元素的摄入。,无,患者应多饮水、少量多餐,建议高维生素、营养丰富、高蛋白的饮食,保证食量,以增强机体免疫力。避免饮酒、刺激性饮食如辣椒,忌食煎炸、烘烤及辛辣之品。,体格检查、碘检查、颈部超声检查、X线检查、颈部CT、磁共振成像、脑电图,。

吕占萍 主任医师

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张国波 主治医师

骨科常见疾病的诊疗,如四肢骨折的诊断及手术治疗,髋膝关节疾病的诊断及手术治疗。

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擅长:骨科常见疾病的诊疗,如四肢骨折的诊断及手术治疗,髋膝关节疾病的诊断及手术治疗。
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张阳阳 主治医师

擅长神经外科常见病多发病的诊治,如颅脑损伤、脑出血、脑血管病、脑积水、颅内压增高、癫痫、颅内感染、面肌痉挛、神经系统肿瘤等疾病。

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擅长:擅长神经外科常见病多发病的诊治,如颅脑损伤、脑出血、脑血管病、脑积水、颅内压增高、癫痫、颅内感染、面肌痉挛、神经系统肿瘤等疾病。
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刘玲玉 住院医师

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陈策 住院医师

咽炎,扁桃体炎,咽喉肿痛,声带小结,声带息肉(嗓子哑),鼻炎,鼻窦炎,成人或者儿童鼻塞,鼻出血,鼻中隔偏曲,鼻息肉,过敏性鼻炎,嗅觉减退,听力下降,耳聋,耳鸣,头晕,眩晕,中耳炎,外耳道炎,耳朵痒,鼻咽癌,喉癌,头颈部肿物,儿童腺样体肥大。能够熟练掌握耳鼻喉科常见病及多发病的诊断和治疗。现能灵活应用耳鼻喉科纤维喉镜、耳内镜等各种内镜检查技术及手术,并对耳鼻喉科疑难杂症有一定见解。

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擅长:咽炎,扁桃体炎,咽喉肿痛,声带小结,声带息肉(嗓子哑),鼻炎,鼻窦炎,成人或者儿童鼻塞,鼻出血,鼻中隔偏曲,鼻息肉,过敏性鼻炎,嗅觉减退,听力下降,耳聋,耳鸣,头晕,眩晕,中耳炎,外耳道炎,耳朵痒,鼻咽癌,喉癌,头颈部肿物,儿童腺样体肥大。能够熟练掌握耳鼻喉科常见病及多发病的诊断和治疗。现能灵活应用耳鼻喉科纤维喉镜、耳内镜等各种内镜检查技术及手术,并对耳鼻喉科疑难杂症有一定见解。
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郭鑫磊 住院医师

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患友问诊

备孕期间甲状腺素检查偏低,想咨询是否需要补充甲状腺素及注意事项。
48
2024-11-18 08:31:59
我母亲在怀孕时缺碘,导致我出生后就有甲状腺问题,想知道这种情况是否会遗传给下一代?
12
2024-11-18 08:31:59
孕期被诊断出桥本氏病,担心用药对胎儿智力发育的影响,想了解更多关于疾病和用药的信息。
28
2024-11-18 08:31:59
这位患者在怀孕期间进行了甲状腺功能检查,结果显示促甲状腺激素0.07,游离甲状腺素22.33,怀疑是否为甲亢。
51
2024-11-18 08:31:59
患者近期总是感到疲劳和无力,怀疑是身体缺乏某种元素,想了解可能的原因和补救方法。
19
2024-11-18 08:31:59
甲亢患者想了解日常饮食注意事项,询问能否吃泡芙、香肠、奶酪、酥皮、蛋挞、雪糕、麻辣烫等食物,担心影响病情。
20
2024-11-18 08:31:59
我家孩子生长速度慢,智力迟缓,是否可能是呆小症?患者男性22岁
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2024-11-18 08:31:59
产后60天新妈妈,之前有甲减,最近检查结果显示低甲状腺素血症,正在哺乳期,想知道如何用药?患者女性31岁
62
2024-11-18 08:31:59
孕期30周,甲功异常,FT4偏低,甲蛋白高,担心对宝宝有影响。患者女性31岁
15
2024-11-18 08:31:59
我最近总是感到疲劳和头晕,怀疑自己可能缺乏某种营养素,特别是手脚麻木和记忆力下降的情况。
58
2024-11-18 08:31:59

科普文章

#先天性碘缺乏性甲状腺功能减退症
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先天性碘缺乏性甲状腺功能减退症,也被称为先天性甲状腺功能减退症,是由于患儿甲状腺先天性缺陷,或者是因为母亲孕期饮食中缺碘所导致的一种小儿常见的内分泌疾病。先天性碘缺乏性甲状腺功能减退症主要的临床表现是体格和智能发育障碍。新生儿期主要是表现为顽固性的便秘、生理黄疸期延长、腹大等。在儿童期,主要表现为特殊面容、智力发育迟缓、生长发育落后以及神经反射迟钝等。如果有上述症状表现,请尽早咨询专业医生,了解合适的治疗方案。

#先天性碘缺乏性甲状腺功能减退症#小儿水肿病#甲状腺术后
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在临床上小儿亚急性甲状腺炎的发生也是比较多见的,这种疾病的发生是表现为非化脓的炎性病变,发作前往往伴有上呼吸道感染等疾病,随着甲状腺炎性的破坏,被破坏的组织会完全的恢复,临床上患儿会出现不同程度的甲亢和甲减以及逐渐的恢复甲功正常,本病多是以急性发病为主,病情可以延续为数周或者是数个月,在这个过程中应该预防小儿亚急性甲状腺炎的并发症发生与发展,大致需要做到以下几点:

第一,需要注意个人卫生以及环境的卫生,家长应该给儿童勤换衣物,饭前便后洗手,避免吃一些不干净的食品,嘱患儿勤洗手,避免去人员密集的场所造成交叉感染,外出时注意保暖以及戴口罩防止微生物入侵。

第二,保持家中室内的清洁,勤开窗通风,保持空气的流动,定期对室内进行消毒,养成合理的饮食习惯,避免吃一些辛辣刺激以及肥甘厚味的食品,膳食上应该保持营养丰富,定期的进行户外的体育锻炼,增强自己的免疫力,提高对抗病毒和细菌感染几率。

第三,对于小儿亚急性甲状腺炎预防并发症还需要做到儿童的预防接种工作,为的是更良好的预防各种感染性疾病的发生,尤其是上呼吸道系统疾病,在平时也应该多注意补充一些水分和一些水果,尽量少吃含碘类的食物,需要多吃一些蔬菜和粗粮等。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

#尿路梗阻
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膀胱造口术,其适应症主要有以下几方面:
 
下尿路梗阻
 
• 如前列腺增生症,老年男性多发,增生的前列腺压迫尿道,使排尿困难,严重时可致尿潴留,药物治疗无效且不适宜手术者,需行膀胱造口术缓解症状。
 
• 尿道狭窄也会引起排尿障碍,由外伤、医源性损伤等导致的严重尿道狭窄,在治疗前为解决排尿问题,常需膀胱造口。
 
神经源性膀胱功能障碍
 
• 脑血管意外、脑肿瘤等中枢神经系统疾病,以及糖尿病周围神经病变等周围神经系统疾病,均可引发神经源性膀胱,导致膀胱逼尿肌收缩无力或尿道括约肌功能失调,出现排尿困难、尿潴留等,此时可考虑膀胱造口术。
 
其他情况
 
• 如尿道损伤,在损伤修复前,为保证尿液顺利排出,避免尿液外渗引发感染等并发症,需行膀胱造口术。
 
• 某些泌尿系统手术后,如膀胱、前列腺等部位的手术,为保证术后膀胱的充分休息和愈合,也会临时性行膀胱造口术。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

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