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巴林右旗人民医院先天性碘缺乏性甲状腺功能减退症专家

简介:

巴林右旗医院始建于1958年,历经半个多世纪的风雨历程,在几代“旗医院人”的艰苦创业下,现已发展成为一所医疗设备先进、技术力量雄厚、专业设置齐全的现代化国家二级甲等综合医院。医院占地面积达14851平方米,建筑面积为23000平方米,作为巴林右旗的医疗中心,承担着全旗18.4万人口的急诊急救工作。 医院设有13个临床科室、12个医技科室以及13个职能科室,编制床位340张,现有在岗人员399人。年住院人数达到1.4万人次,门急诊量达到24万人次。其中,医院的先天性碘缺乏综合症科室是重点科室之一,主要针对长时间碘缺乏引起的症状进行治疗。如果不及时治疗,碘缺乏可能导致甲状腺肿大,甚至诱发地方性克汀病。该科室拥有{{query}}名医生,推荐专家为{{query}},专注于治疗相关疾病。 巴林右旗医院凭借其强大的医疗实力和专业的医护团队,为患者提供全方位的医疗服务,是您值得信赖的医疗保健机构。无论是临床科室还是先天性碘缺乏综合症科室,医院都致力于为广大患者提供优质的诊疗服务,守护人民群众的健康。先天性碘缺乏综合症主要是指由于长时间碘缺乏后引起的一些症状,碘缺乏不及时治疗的情况下,有可能会引起甲状腺肿大,还有可能会诱发地方性克汀病。,缺碘,颈部,可以通过药物来进行治疗,比如使用碘化油来治疗,具体的剂量要在医生的指导下服用。症状严重的还需要通过手术的方法进行治疗。平时还要进行日常膳食的调理,增加碘元素的摄入。,无,患者应多饮水、少量多餐,建议高维生素、营养丰富、高蛋白的饮食,保证食量,以增强机体免疫力。避免饮酒、刺激性饮食如辣椒,忌食煎炸、烘烤及辛辣之品。,体格检查、碘检查、颈部超声检查、X线检查、颈部CT、磁共振成像、脑电图,。

李洪涛 副主任医师

脑出血,脑梗塞,脑动脉瘤,脑动脉狭窄,脑肿瘤,脑积水,颅脑外伤等

好评 -
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擅长:脑出血,脑梗塞,脑动脉瘤,脑动脉狭窄,脑肿瘤,脑积水,颅脑外伤等
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刘晓文 副主任医师

小儿内科常见病、多发病的诊断及治疗,尤其擅长小儿呼吸系统疾病及小儿消化系统疾病以及新生儿科、儿童保健科的诊疗工作。

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擅长:小儿内科常见病、多发病的诊断及治疗,尤其擅长小儿呼吸系统疾病及小儿消化系统疾病以及新生儿科、儿童保健科的诊疗工作。
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赵激扬 副主任医师

擅长诊治消化道疾病常见病、多发病 ,如胃食管反流疾病、胃炎、消化性溃疡、消化道肿瘤、功能性胃肠疾病、慢性结肠炎、炎症性肠病、酒精性肝病、肝硬化、肝癌、胰腺炎、消化道出血,消化道疾病合并幽门螺杆菌感染的根除等;擅长消化道胃肠镜的操作、早期食管癌、胃癌的诊断,消化道息肉电凝电切术、消化道出血止血术,消化道异物取出术,胃结石碎石术、空肠营养管及肠梗阻导管置入术等。

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擅长:擅长诊治消化道疾病常见病、多发病 ,如胃食管反流疾病、胃炎、消化性溃疡、消化道肿瘤、功能性胃肠疾病、慢性结肠炎、炎症性肠病、酒精性肝病、肝硬化、肝癌、胰腺炎、消化道出血,消化道疾病合并幽门螺杆菌感染的根除等;擅长消化道胃肠镜的操作、早期食管癌、胃癌的诊断,消化道息肉电凝电切术、消化道出血止血术,消化道异物取出术,胃结石碎石术、空肠营养管及肠梗阻导管置入术等。
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王志磊 住院医师

待完善

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擅长:待完善
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患友问诊

我想了解足跟血检查能查出哪些疾病,网上说可以查出很多种,但我不确定是否准确。患者女性8个月23天
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2024-11-18 08:50:17
甲状腺功能减退症是一种常见的内分泌系统疾病,主要由于甲状腺激素的合成和分泌不足引起。该病可以由多种因素引起,包括碘缺乏、环境污染、压力和不良生活习惯等。对于孕妇来说,甲状腺功能减退症的管理尤为重要,以避免对胎儿的不良影响。
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2024-11-18 08:50:17
我可能有甲状腺问题,想了解低碘饮食的相关知识,哪些食物含碘较高,应该避免?患者男性34岁
19
2024-11-18 08:50:17
新生儿患有先天性甲低、G6PD缺乏和PKU,数值分别为3.29、8.63和0.75,需要了解这些疾病的诊断、治疗和日常生活注意事项。
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2024-11-18 08:50:17
孕妇检查出甲状腺素偏低,担心是否需要治疗,平时有吃海带的习惯,想知道对甲状腺功能有何影响?患者女性25岁
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2024-11-18 08:50:17
我最近感到乏力,晚上睡眠质量差,怀孕时甲状腺功能数据异常,想知道是否需要进一步检查和治疗。患者女性30岁
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2024-11-18 08:50:17
我想了解正常人应该吃什么样的盐,是否需要食用加碘盐,会有什么健康问题?
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2024-11-18 08:50:17
我发现自己有一个甲状腺囊肿,最近头疼、犯困、感冒,想知道这是否与之前的妊娠期甲状腺问题有关?患者女性37岁
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2024-11-18 08:50:17
孕期30周,甲功异常,FT4偏低,甲蛋白高,担心对宝宝有影响。患者女性31岁
47
2024-11-18 08:50:17
11岁男孩身高147,骨龄检测为7.5岁,脾胃不佳,缺钙,经常挑食,睡眠质量差,需要了解原因和治疗方法。患者男性11岁
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2024-11-18 08:50:17

科普文章

#先天性碘缺乏性甲状腺功能减退症
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先天性碘缺乏性甲状腺功能减退症,也被称为先天性甲状腺功能减退症,是由于患儿甲状腺先天性缺陷,或者是因为母亲孕期饮食中缺碘所导致的一种小儿常见的内分泌疾病。先天性碘缺乏性甲状腺功能减退症主要的临床表现是体格和智能发育障碍。新生儿期主要是表现为顽固性的便秘、生理黄疸期延长、腹大等。在儿童期,主要表现为特殊面容、智力发育迟缓、生长发育落后以及神经反射迟钝等。如果有上述症状表现,请尽早咨询专业医生,了解合适的治疗方案。

#先天性碘缺乏性甲状腺功能减退症#小儿水肿病#甲状腺术后
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在临床上小儿亚急性甲状腺炎的发生也是比较多见的,这种疾病的发生是表现为非化脓的炎性病变,发作前往往伴有上呼吸道感染等疾病,随着甲状腺炎性的破坏,被破坏的组织会完全的恢复,临床上患儿会出现不同程度的甲亢和甲减以及逐渐的恢复甲功正常,本病多是以急性发病为主,病情可以延续为数周或者是数个月,在这个过程中应该预防小儿亚急性甲状腺炎的并发症发生与发展,大致需要做到以下几点:

第一,需要注意个人卫生以及环境的卫生,家长应该给儿童勤换衣物,饭前便后洗手,避免吃一些不干净的食品,嘱患儿勤洗手,避免去人员密集的场所造成交叉感染,外出时注意保暖以及戴口罩防止微生物入侵。

第二,保持家中室内的清洁,勤开窗通风,保持空气的流动,定期对室内进行消毒,养成合理的饮食习惯,避免吃一些辛辣刺激以及肥甘厚味的食品,膳食上应该保持营养丰富,定期的进行户外的体育锻炼,增强自己的免疫力,提高对抗病毒和细菌感染几率。

第三,对于小儿亚急性甲状腺炎预防并发症还需要做到儿童的预防接种工作,为的是更良好的预防各种感染性疾病的发生,尤其是上呼吸道系统疾病,在平时也应该多注意补充一些水分和一些水果,尽量少吃含碘类的食物,需要多吃一些蔬菜和粗粮等。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

#尿路梗阻
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膀胱造口术,其适应症主要有以下几方面:
 
下尿路梗阻
 
• 如前列腺增生症,老年男性多发,增生的前列腺压迫尿道,使排尿困难,严重时可致尿潴留,药物治疗无效且不适宜手术者,需行膀胱造口术缓解症状。
 
• 尿道狭窄也会引起排尿障碍,由外伤、医源性损伤等导致的严重尿道狭窄,在治疗前为解决排尿问题,常需膀胱造口。
 
神经源性膀胱功能障碍
 
• 脑血管意外、脑肿瘤等中枢神经系统疾病,以及糖尿病周围神经病变等周围神经系统疾病,均可引发神经源性膀胱,导致膀胱逼尿肌收缩无力或尿道括约肌功能失调,出现排尿困难、尿潴留等,此时可考虑膀胱造口术。
 
其他情况
 
• 如尿道损伤,在损伤修复前,为保证尿液顺利排出,避免尿液外渗引发感染等并发症,需行膀胱造口术。
 
• 某些泌尿系统手术后,如膀胱、前列腺等部位的手术,为保证术后膀胱的充分休息和愈合,也会临时性行膀胱造口术。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

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