修水县第一人民医院现为一所集医疗、急救、预防、保健、康复、教学于一体的综合性三级医院,设置南院、北院和西院三个院区,县域服务人口87万,医疗辐射半径50多公里,现有在岗职工1100人,其中在编人员600人,聘用人员500人,卫生技术人员1000人,副高以上技术职称62人,中级技术职称256人。编置床位972张,开放床位1100张,临床科室31个,医技科室16个,省县共建重点科室2个,年门诊量50万人次,年住院病人5.1万人次,年住院手术8500例,病床使用率97%,平均住院日6天以内,每门诊人次平均收费、平均住院费用均得到有效控制。 医院曾荣获了省市群众满意医院、省级文明单位、全省平安医院、全省园林化单位、全国卫生系统先进集体等荣誉称号,这些成绩取得,得益于县委、县政府领导和省市县卫计委主管部门的高度重视和支持医疗卫生事业发展。 2011年,在老院北院建设了12层新综合住院部大楼,2012年医院主体南迁后又对北院室内外环境、就医流程进行了全面改造,有效地改善了群众就医条件。 2012年,医院在良塘新区建设一座现代化、生态园林化、信息数字化南院。南院占地143.5亩,按照三级乙等综合性医院标准设计,建筑面积6.2万平方米,绿化面积近5万平方米,分门诊、医技、住院、行政、服务保障等大楼。南院建成后,县群众就医环境得到全面提升。 2015年12月,医院整合了县第二人民医院并设置为西院。实行两块牌子、一套管理人马,并逐步实施一套管理体系全覆盖和同质化管理。 通过建设和整合,一院三部医疗业务用房面积从原先仅4万平方米,增加到近13万平方米,增加3倍多,大大地提升了医院医疗服务的承载能力。免疫球蛋白缺乏症(immunoglobulindeficiency,IgD),又称为免疫球蛋白缺陷病、抗体缺陷综合征等,是因先天性或后天性因素导致患者一种或多种机体免疫功能低下的一大类疾病。本病主要由于先天基因缺陷或某些继发因素所致。,免疫球蛋白缺乏症主要由于基因缺陷、某些继发因素(如药物、泌尿系统疾病、消化系统疾病、恶性B细胞疾病、烧伤等)所致。,全身,免疫球蛋白缺乏症的治疗,首先应明确病因,继发性患者,由于病程是可逆性的,应积极针对原发疾病进行治疗,免疫球蛋白水平可随着原发疾病的控制得到恢复,同时防治感染等并发症。而原发性患者,应根据具体疾病类型、病情严重程度等,制定不同的治疗方案,如无症状或病情较轻者,可无需特殊治疗;病情较重者,需积极防治感染,必要时给予替代治疗和免疫重建,并警惕过敏、自身免疫性疾病和肿瘤的发生。,先天性免疫缺陷病因缺陷发生部位不同导致免疫功能低下程度各有所异。根据所累及的免疫细胞和组分的不同,可分为特异性免疫缺陷和非特异性免疫缺陷。,1、勿食生冷食物,餐具定期消毒,预防消化道感染。 2、少吃油炸及脂肪含量过高的食物。 3、少吃甜食。 4、忌食过酸、过辣、过咸等的食物,如辣椒、腊肉、烟熏制品。,进行体格检查,以及血常规、血生化、免疫球蛋白测定、循环T/B细胞检测、T/B细胞亚群检测、病原体检查、自身抗体筛查、基因检测、B超、X线、CT等检查。,。