都江堰市人民医院（都江堰市医疗中心）始建于1939年，5·12地震后由上海援建，是一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的国家三级公立综合医院。医院占地面积120亩，建筑面积10万平方米，编制床位800张，开放床位1275张。有在职员工1452名,其中,卫生技术人员1271人，高级职称261名，博士16人，硕士研究142人。医院先后获得全国绿色示范医院、国家爱婴医院、全国综合医院中医药工作示范单位、四川省文明单位等多项荣誉。2018年获四川省县级医院“优秀奖”，2019年荣获“国家卫健委全国县级医院综合服务能力标准医院”，2020年获成都市抗击新冠肺炎疫情先进集体。2021年“中国医院竞争力县级医院100强”排行榜第67位。医院开设了心血管、消化、呼吸、神经内科、内分泌、老年病、肿瘤、妇科、产科、普外、泌尿外科、神经外科、骨科、胸外科、甲腺乳外科、妇产科、儿科、眼科、耳鼻咽喉科、口腔科、皮肤科、急诊医学科、重症医学科、康复医学科、疼痛科等32个临床科室，医学影像科、病理科等9个医技科室，党委办公室、医院办公室、医务部、护理部等26个职能科室。拥有核磁共振2台（3.0T飞利浦高场核磁共振仪1台、1.5TGE核磁共振仪1台），CT机4台（64排飞利浦螺旋CT机1台、40排联影螺旋CT机1台、GE16层螺旋CT机1台、西门子16层螺旋CT机1台），瓦里安HaLcyon3.0直线加速器1台，DSA（GE）机2台等大中型设备。有卫生部-世界健康基金会康复医学继续教育项目培训基地、临床医学实训中心、有国家认证的卒中中心、胸痛中心、国家标准化代谢性疾病管理中心、成都市都江堰市危重孕产妇救治中心、都江堰片区危重新生儿救治中心，有四川省重点专科4个（普外科、骨科、儿科、康复医学科），成都市重点专科8个（肿瘤科、神经外科、呼吸内科、肾病内科、麻醉科、护理部、检验科、药学部），成都市质控分中心20个。为四川省护士规范化培训基地，儿科医师规范化培训协同基地。有南丁格尔奖获得者1人，四川省卫健委学术技术带头人2人，四川省学术技术带头人后备人选3人，省中管局学术技术带头人1人，硕士研究生导师3人，各科室学科带头人担任四川省医学会、成都市医学会等各级学会主任委员、副主任委员、常务理事、理事等100余人。近年来发表学术论文560余篇，核心期刊84篇，SCI论文15篇，专著28部。举办国家、省、成都市继续教育项目118项，国家、省、成都市等科研项目38项，每年在院规培生、实习生、进修生约600人。年门诊量100余万人次，住院量5万余人次，三、四级手术占比72%。2015年6月，由成都市第三人民医院托管。2016年3月，组建了成都市第三人民医院-都江堰市人民医院医疗联合体。都江堰市人民医院作为医联体的枢纽单位，将都江堰11家基层医疗机构纳入医联体，在医联体内实行"基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动"，建立了管理、专家派驻、人才培养等常态化机制。医院继续秉承“以病人为中心”的服务宗旨，竭诚为广大群众提供优质、高效、便捷的医疗保健服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。