兴城市人民医院始建于1948年，经过几十年的建设和发展，现已成为本地区一所技术精良、设备先进、功能齐全，集医疗、急救、突发公共卫生事件、疾病控制、体检、教学等多项功能于一体的公立性三级综合医院。承担着本地区居民的常见病、多发病诊疗，急危重症抢救和疑难疾病转诊，基层医疗卫生机构人员培训指导以及部分公共卫生服务、自然灾害和突发公共卫生事件应急处置等任务。是各类医疗保险及新农合的定点医院，2002年成为辽宁医学院教学医院，同年被吸收为辽宁省人民医院集团医院，2010年进入辽宁省十强二级甲等医院，连续两年被辽宁省卫生厅评为“诚信服务杯标兵单位”，2011年晋升为三级综合性医院，2013年10月，加入“盛京医疗联盟”,2014年12月，被辽宁省红十字会冠名为“兴城市红十字人民医院”，2015年7月，成为辽宁医学院实习教学医院，2016年，我院神经内一科正式挂牌—中国卒中学会卒中中心，2016年，成为“辽宁省学雷锋学郭明义活动示范点”。医院占地面积3.35万平方米，建筑面积4.53万平方米，资产总值3.46亿元。现设置床位650张，设有22个临床科室，9个医技科室，26个机关后勤科室及门诊、急诊、120等科室。现有在岗职工898人，其中共有卫生技术人员725人，共有高级技术职称76人，中级技术职称166人。年门、急诊患者397,609人次，年出院人数达29,982人次，2018年全院总收入3.2亿元。医院现有1.5T核磁共振、128排螺旋CT、64排螺旋CT、6兆直线加速器、数字平板血管造影系统、悬吊式DR、生化分析仪、免疫发光分析仪、高端五分类血球计数仪、特种蛋白检测仪、数字胃肠X光机、腹腔镜、全数字化四维彩色超声诊断仪、高清数字胃镜、全身健康扫描系统等百万元以上大型医疗设备，设备的更新换代，保证了各类医疗设备的配置与医院的功能相适应，提高了诊疗水平。医院大力推进重点专科建设，胸脑外科、普外科、循环内科、骨外科、消化内分泌科5大学科充分利用其特色，带动其他科室向前发展，胸脑外科成功开展了脑动脉瘤夹闭术，脑血管畸形切除术，脑膜瘤、脑胶质瘤切除术，纵隔肿瘤、肺癌、食道癌切除术，翼点入路前交通动脉瘤开颅夹闭术、胸腔镜手术等；普外科成功开展了腹腔镜微创手术，经尿道前列腺电切镜下行前列腺增生切除术，膀胱肿瘤切除术，胰十二指肠切除术，胃癌、结肠癌、肝癌根治术，腹膜前间隙疝修补术、痔疮手术新技术——RPH-4等；泌尿、小儿外科成功开展了经皮肾镜碎石取石术治疗肾结石，经尿道输尿管镜碎石取石术治疗输尿管、膀胱结石，腹腔镜疝囊高位结扎术；骨外科成功开展了颈、腰椎管狭窄腰间盘突出、人工全髋关节置换术，脊柱、脊髓损伤手术，改良肘关节后侧入路治疗肱骨髁间骨折，股骨头坏死微创坏死骨切除人工骨植入术；消化内分泌科成功开展了经内镜逆行胰胆管造影术；循环内科成功开展了心脏、外周血管造影及介入治疗手术；肿瘤血液科成功开展了肿瘤放射治疗；耳鼻喉科成功开展了腭咽成形术；眼科成功开展了白内障囊外摘除人工晶体植入术，非超声乳化小切口白内障摘除人工晶体植入术，泪小管断裂吻合术，“院有专科、科有特色、人有特长”的格局己基本形成。医院始终坚持“以病人需求为中心、以质量为核心、向管理要效益”的办院宗旨，根据我地区患者特点，出台各种政策和便民服务项目，如：组建担架队及专职护工队；设立了导诊、分诊服务台，实行了预约诊疗；建立了院前120急救、院内急诊和病房联动的“绿色通道”；开通院长热线，畅通投诉渠道；进行出院病人的回访；120免费接住院患者，并免费接送产妇；医护人员为患者取送标本、取药、陪检；医院免费为特困病人提供三餐，为全院患者送餐到病房等，受到了广大患者及家属的一致好评。医院已经形成工作为百姓、服务为百姓的良好氛围，正在为办成百姓自己的医院而不懈努力。鼻窦淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴、鼻窦，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
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