昭化区人民医院始建于1991年3月，位于昭化区人民政府所在地，元坝镇杏林街32号，占地2.1万平方米，医院分门诊综合楼、内儿科医技综合楼、外科综合楼、感染科病区4栋主楼，业务用房2.6万m2，现有固定资产1.5亿元，编制床位305张，是昭化区集医疗、教学、科研于一体的二级甲等综合医院，设置有洁净手术室1300m2，标准化供应室350m2，重症监护室（ICU）260m26个床位，新生儿室（NICU）150m210个床位，拥有美国多排螺旋CT、全自动生化分析仪、日本数字化X线摄影系统（DR），进口五分类血细胞分析仪、日本电子胃镜、德国电视腹腔镜、C型臂X线机、病理切片系统、美国全自动血培养仪及微生物鉴定系统等先进设备。昭化区人民医院是社会医疗保险、各类商业保险等定点医院，是四川省中医药高等专科学校、广元职工医学院、广元利州中专实习基地；昭化区医疗、急救、康复和基层卫计人员培训中心、昭化区交通事故急救站。2017年，医院门（急）诊患者10万人次，住院患者1.1万人次。医院管理规范，设施设备先进，人员结构合理，诊疗技术高超，服务功能完善，为广大患者提供了满意的服务。医院现有职工230人，其中卫生专业技术人员195人，行政后勤人员35人；卫生技术人员中硕士研究生4名，省、市、区学科带头人5名，本科58人，按职称分有高级职称35人，中级职称63人，初级职称97人，人才队伍结构合理，专业搭配良好,随着医院的发展壮大，近两年内需各类医学人才60人。医院开设有急诊科、各科门诊和九个住院病区（普外、骨外、内一科、内二科、康复医学科、儿科、妇产科、眼耳鼻喉科、中医肛肠科等），开展了脑外、胸外、骨外、普外、泌尿外科、妇产科等常见疾病手术治疗，眼耳鼻喉、呼吸、心血管、消化内分泌等专业的疾病诊治以及交通、各类中毒的急救等业务。目前开展的外科肿瘤根治、人工股骨头、髋关节置换以及白内障复明等手术业务迅速提升，医疗技术和治疗水平持续快速提升。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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