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上林县人民医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

上林县人民医院位于广西中部大明山脚下,是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、急救、社区服务于一体的二级甲等综合性医院。医院在肌无力、肌萎缩等神经肌肉疾病治疗方面具有显著的专业优势。医院配备有先进的医疗设备,如32排CT、CR、DR、全自动生化分析仪等,为患者提供精准诊断和治疗。医院拥有一支技术精湛、经验丰富的医疗团队,特别是针对肌无力、肌萎缩等疾病,开展了多项高难度手术及治疗项目,如血液透析、颅内血肿微创清除术等。上林县人民医院始终坚守“厚德精医、博爱创新”的院训,致力于为患者提供优质医疗服务,为肌无力、肌萎缩患者带来希望。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

蒙月圆 主治医师

长期从事肺部感染性疾病、心血管疾病、糖尿病、消化道等内科疾病诊治,特别对病毒性肝炎、各种结核病、流行性感冒、疟疾等传染性疾病积累丰富临床经验。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:长期从事肺部感染性疾病、心血管疾病、糖尿病、消化道等内科疾病诊治,特别对病毒性肝炎、各种结核病、流行性感冒、疟疾等传染性疾病积累丰富临床经验。
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苏慧平 主治医师

擅长呼吸道疾病、感染性疾病的诊疗

好评 100%
接诊量 36
平均等待 -
擅长:擅长呼吸道疾病、感染性疾病的诊疗
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石宝彤 住院医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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韦晓城 主治医师

擅长急慢性前列腺炎、前列腺增生症,精囊炎,男性勃起功能障碍,早泄,弱精症,无精症,附睾炎等男科相关疾病。

好评 99%
接诊量 4670
平均等待 -
擅长:擅长急慢性前列腺炎、前列腺增生症,精囊炎,男性勃起功能障碍,早泄,弱精症,无精症,附睾炎等男科相关疾病。
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患友问诊

72岁女性患者,经医生诊断有骨骼萎缩和腰肌劳损症状,咨询药物治疗及注意事项。
68
2024-11-17 22:31:12
SMA孕期抽血检查与羊水穿刺,关于脊髓性肌萎缩症的检查方式咨询。患者女性27岁
13
2024-11-17 22:31:12
脊髓性肌肉萎缩患者,心率快,呼吸良好,想了解心率快的原因。患者女性26岁
38
2024-11-17 22:31:12
肌肉无力,疑似脊髓性肌萎缩。
68
2024-11-17 22:31:12
孩子臀部有蒙古斑,排便两天一次,疑似脊髓栓系症。患者男性1岁
54
2024-11-17 22:31:12
我最近经常感到腰酸背痛,想了解低中频治疗仪是否适合我?
63
2024-11-17 22:31:12
82岁老人腰痛一个月,经检查诊断为脊柱萎缩,寻求治疗建议。
4
2024-11-17 22:31:12
基因检测显示脊肌萎缩症基因可能性,生育过孩子。患者女性32岁
58
2024-11-17 22:31:12
7岁SMA患者,体重22斤,咨询呼吸机选择和使用。
69
2024-11-17 22:31:12
孩子背部疼痛,整个后背都疼,包括肉和骨头,疼痛前没有剧烈运动,体重130斤,很瘦,坐姿不太好,爱趴着写字和玩耍,家里是瓷砖地面,担心是大病。患者女性9岁
21
2024-11-17 22:31:12

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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