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南宁市兴宁区金桥社区卫生服务中心脊髓性肌萎缩专家

简介:

尊敬的病患及家属,欢迎来到【医院名称】。我院拥有一流的专业医疗团队和先进的医疗设备,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。 【科室名称】是我院的重点科室之一,专注于治疗由脊髓前角运动神经元变性引起的肌无力和肌萎缩等疾病。科室医生数量众多,达到{{query}}位,其中不乏经验丰富的专家。 在【科室名称】中,我们特别推荐以下专家:{{query}}。他们凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为无数患者带来了康复的希望。 【医院名称】始终秉持“以患者为中心”的服务理念,【科室名称】更是以其专业的治疗技术和温馨的医疗服务,赢得了广大患者的一致好评。如果您或您的家人正遭受肌无力和肌萎缩的困扰,不妨选择【医院名称】的【科室名称】,我们将竭诚为您服务,共同战胜病魔。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

陆家伦 副主任医师

擅长儿科和新生儿科常见病,能够熟练应对各种常见病、多发病以及危急重症。在呼吸、消化系统治疗方面经验丰富。

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:擅长儿科和新生儿科常见病,能够熟练应对各种常见病、多发病以及危急重症。在呼吸、消化系统治疗方面经验丰富。
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苏桂玲 主治医师

擅长治疗门诊常见病多发病,比如急性胃肠炎,支气管炎,肺炎,盆腔炎等,对于不孕不育,子宫肌瘤,卵巢囊肿等疑难杂症也有自己独特的治疗方法!

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长治疗门诊常见病多发病,比如急性胃肠炎,支气管炎,肺炎,盆腔炎等,对于不孕不育,子宫肌瘤,卵巢囊肿等疑难杂症也有自己独特的治疗方法!
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李明 副主任医师

擅长全科医疗专业各种疾病的诊治。

好评 -
接诊量 -
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擅长:擅长全科医疗专业各种疾病的诊治。
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扶应钦 住院医师

中医治未病中药调理,以及针灸痛症

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:中医治未病中药调理,以及针灸痛症
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吴杰鸿 主治医师

心脑血管疾病:高血压、脑卒中及后遗症、心衰、心律失常,慢性病:高血压、糖尿病的防控,小儿呼吸道疾病。

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:心脑血管疾病:高血压、脑卒中及后遗症、心衰、心律失常,慢性病:高血压、糖尿病的防控,小儿呼吸道疾病。
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患友问诊

腰背痛,想了解低中频治疗仪的效果及注意事项。
4
2024-11-17 22:46:16
SMA基因检测结果提示不携带sma拷贝,但存在携带情况,需详细阅读诊断标准。患者女性27岁
33
2024-11-17 22:46:16
腰酸,长期使用护腰。
54
2024-11-17 22:46:16
患者腰椎间盘突出伴有腰大肌萎缩,询问萎缩情况及治疗建议。
51
2024-11-17 22:46:16
患者咨询关于脊髓性肌萎缩症和多囊卵巢问题。患者是脊髓性肌萎缩症携带者,担心遗传风险,并询问治疗方法。医生建议患者进行遗传咨询和基因筛查,并调整生活方式以治疗多囊卵巢。患者女性31岁
10
2024-11-17 22:46:16
患者为渐冻人,想了解闰凯咳痰机的家用操作及注意事项。
19
2024-11-17 22:46:16
呼吸困难、心悸,疑为焦虑和惊恐发作。患者女性27岁
56
2024-11-17 22:46:16
检测出脊髓性肌萎缩症基因缺失,无临床症状,担心怀孕影响及遗传风险。患者女性32岁
37
2024-11-17 22:46:16
基因检测显示脊肌萎缩症基因可能性,生育过孩子。患者女性32岁
33
2024-11-17 22:46:16
我检查出SMN1外显子7杂合缺失,是SMA携带者,想咨询羊水穿刺的必要性。患者女性32岁
48
2024-11-17 22:46:16

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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