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衡水市妇幼保健院剥夺性弱视专家

简介:

衡水市妇幼保健院座落在河北省衡水市桃城区南环西路1835号,始建于1973年,担负着对全市十一个县、市、区妇幼保健院的业务技术指导,是全市妇女儿童保健、婚前医学检查、新生儿疾病筛查、新生儿抢救、计划生育技术指导、科研、培训中心。医院现有门诊楼、病房楼、行政楼,总建筑面积为10000余平方米。现有干部职工256人,设病床220张。拥有彩色B超、全智能高频钼靶乳腺X光机、计算机数字化X线成像系统、电脑乳腺诊断仪、动态光学乳腺成像系统、电子阴道镜、利普刀、宫腔镜、腹腔镜、多参数监护仪、胎儿远程监护仪、胎儿胎心监护仪、微波治疗仪、微量元素分析仪、全自动生化分析仪、全自动尿十项分析仪、全自动血球计数仪、酶标仪、血凝仪、TCT液基细胞检测系统、脱水机、切片机、包埋机、离心机、奥林巴斯显微镜、新生儿监护仪、自动清洗机、低温消毒柜、牙科综合治疗仪、动态心电图机、电脑乳腺诊断仪、多功能新生儿抢救台、新生儿培养箱、新生儿蓝光箱、麻醉机等较大型医疗监测设备。设有妇科、产一科、产二科、儿科、新生儿科、新生儿疾病筛查诊治中心、新生儿听力筛查中心、妇保科、儿保科、营养科、胎儿保健门诊、眼科、口腔科、更年期门诊、乳腺门诊、宫颈病变门诊、激光门诊、外科、计划生育科、理疗科、功能科、检验科、病理科、放射科、药械科及行政后勤等科室。弱视是一种严重危害视功能的眼病,指单眼或双眼最佳矫正视力低于相应年龄正常人的视力。,弱视是视觉系统发育不良(如斜视、屈光不正等)导致的大脑皮质视觉中枢功能异常。,眼,一般治疗 屈光矫正 主要是通过戴眼镜来进行矫正。 一般需要长年戴眼镜。 屈光矫正是治疗弱视最基础的方法。 遮盖疗法 一般会使用黑布遮挡健康的眼睛,用弱视眼观察事物。 可以锻炼弱视眼的视功能。 压抑疗法 用过矫或欠矫镜片,以及阿托品滴眼的方法压抑健眼功能,弱视眼戴正常矫正镜片。 压抑疗法有压抑看远、压抑看近、完全压抑及交替压抑。 适用于中度弱视、对遮盖治疗依从性不好的患儿。 手术治疗 形觉剥夺性弱视治疗 形觉剥夺所引起的弱视,如上睑下垂、先天性白内障等引起视路遮挡的疾病,应进行手术治疗以去除诱发疾病的因素。 斜视性弱视治疗 经过弱视治疗,双眼视力接近或达到相等时,可以考虑手术矫正斜视。尽管在某些病例中斜视手术能够促进弱视治疗,但其仍然不能取代弱视治疗。,近视 弱视的诊断应与近视区别,但是要注意,近视和弱视可以同时存在。 近视主要是远的地方看不清,这种情况一般经过戴镜矫正后可以达到正常视力。弱视是人体视功能发育异常的问题,常伴有斜视或高度屈光不正,通过矫正不能达到该年龄应有的目标视力,需进行针对性的弱视治疗。 近视仅仅是造成视力减退,在任何年龄都可以进行矫正。弱视不仅有视力低下的情况,同时也不能进行矫正。 球后视神经炎 若发病年龄大、近期视力下降,需要与球后视神经炎区别。 球后视神经炎表现为突然视力急剧减退,伴有眼触痛感,眼球运动时疼痛。可通过视力、瞳孔、眼底及视野改变进行鉴别诊断。,无,一般检查 外眼及眼底检查:可以排除器质性的眼底病变,如角膜混浊、白内障、玻璃体混浊等。 眼球和眼位运动检查:可以判断是否存在斜视,一般情况下单眼内斜视容易引起弱视,特别注意检查是否存在小度数的内斜视。 裂隙灯检查:可以排除角膜和晶体病变所导致的剥夺性因素。 电生理检查 视网膜电图 单纯光刺激(F-ERG),弱视眼与正常眼的电反应没有明显差异,用图形视网膜电图(P-ERG)检查,则弱视眼ERG的b波波幅及后电位的振幅均降低。 国内有研究发现,斜视眼P-ERG反应下降,并认为斜视造成的视功能损害同时涉及视网膜、视中枢。 视觉诱发电位 视网膜受光或特定图形刺激后产生神经兴奋,通过视路传导到视中枢,利用现代微电极技术及计算机技术,将这些电位活动记录下来,就可得出视觉诱发电位(VEP)。该检查可鉴别功能性和器质性视觉障碍。 全视野或半视野刺激多导视觉诱发电位地形图 多导VEPs(12~48个电极)能观察到刺激后的某一瞬时在整个头颅表面(尤其是遮盖视皮层的头颅表面)二维空间的VEPs分布和变化情况。 在此基础上将各电极采集的电位值经计算机处理,相同极性及数值的点连接起来组成VEPs的等电位图,即多导VEPs地形图,可动态、形象、直观地显示视觉刺激后的脑电活动。 屈光状态检查(验光检查) 所有儿童初次验光均应在睫状肌麻痹下进行,6岁以下儿童初次验光应使用强效睫状肌麻痹剂,即散瞳验光。 注视性质检查 应用投射镜检查单眼注视性质。 可用交替遮盖患儿一眼,观察其反应,如表现为极不耐烦或反抗,则对侧眼视力低下。 再检查双眼注视能力,交替遮盖双眼,同时观察另一眼是否移动,若患儿偏向用一眼注视或根本是单眼注视者,则高度怀疑患儿为弱视。 2岁以后儿童可以识别E视力表,用单个视标与行列视标分别检查。,。

吴晗 主治医师

擅长常见病多发病的治疗

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刘苗苗 主治医师

风湿免疫,肺结核,肺炎,肺气肿,哮喘,肺癌,气管炎等呼吸道疾病以及各种传染性疾病和普通内科疾病

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患友问诊

一岁多宝宝斜着看人,眼睛总往下看,曾经去医院检查但未发现问题,担心影响眼睛发育和外貌。患者男性1岁10个月
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2024-11-28 21:45:42
我有远视闪光的现象,想知道是否会导致散光或远视?患者男性10岁
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2024-11-28 21:45:42
26岁的我突然单边弱视,需要配眼镜,想知道是否选择偏光镜更好?
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2024-11-28 21:45:42
弱视患者咨询治疗建议,患者19岁时做过晶体手术但效果不佳,询问治疗方法。患者男性22岁
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2024-11-28 21:45:42
我最近发现自己的视力下降,担心是弱视,想了解一下原因和治疗方法。患者男性9岁
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2024-11-28 21:45:42
孩子4岁,去年7月份做过上睑下垂手术,9月份开始治疗,现在右眼视力只有0.6,想知道如何提高视力。患者女性5岁
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2024-11-28 21:45:42
患者咨询眼部问题,怀疑可能是弱视,但医生认为暂时不需要使用弱视治疗仪。患者有散光问题,医生建议前往眼科进行专业检查。
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2024-11-28 21:45:42
2岁儿童闭眼后斜眼,光线强时更明显,平时长时间看电子产品,偶尔流泪,双眼瞳孔大小相同,过敏体质,眼睛里有红血丝。患者女性2岁
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2024-11-28 21:45:42
患者看不清物体,怀疑视力问题,询问检查和治疗方法。
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2024-11-28 21:45:42
患者长期存在视力问题,询问弱视可能性及解决方案。患者男性44岁
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2024-11-28 21:45:42

科普文章

#剥夺性弱视
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剥夺性弱视是一种儿童早期视觉发育障碍,儿童在视觉系统发育关键期受视觉刺激缺乏或异常的影响,导致视觉通路未能正常发展而引起的病变。

剥夺性弱视的特征是受影响的眼睛未能正常发展并融合成正常的视觉系统,会导致受影响的眼睛视力较差,而另一只眼睛则在视觉发展中占主导地位,不及时纠正,剥夺性弱视可能会导致永久性的视觉损害。

剥夺性弱视需要尽早诊断和干预,通过遮盖正常视力较好的眼睛,强迫患者使用弱视眼,以刺激其视觉发展。也可以配戴眼镜、隐形眼镜等以矫正屈光不正。

通过视觉刺激和特定的眼球运动训练,促进受影响眼睛的视觉功能发展。对于一些特定的眼部疾病或斜视问题,可能需要进行手术或其他治疗。

在儿童的早期阶段是治疗剥夺性弱视的最佳时机,此时视觉系统有较大的可塑性,发现儿童视力异常及时就医。

#弱视#剥夺性弱视#视觉模糊
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视觉的形成,需要有一定的结构基础:包括眼和大脑视觉中枢,以及连接两者之间的视路系统。而视觉形成的过程,类似于相机成像的过程:物体影像,通过瞳孔和晶状体(相机的镜头),成像于视网膜(相机内的胶卷),视网膜上的视神经细胞感受光刺激后(胶卷上的银盐),将光信号(如明暗、强弱、颜色等)转变为生物电信号(胶卷曝光),通过视神经,传入大脑视觉中枢,再根据人的经验、记忆、分析、判断、识别等极为复杂的过程而构成视觉(主观感觉),在大脑中形成物体的形状、颜色等概念(冲洗胶卷,显像)。

接下来我们再来了解一个概念:视觉功能的发育

双眼视觉功能是指两眼共同看物体,并且在大脑中形成立体完整的影像的过程。因此双眼视觉功能包括双眼同时知觉,双眼融合功能以及视深度觉。

  • 双眼同时知觉:指孩子两眼可以同时接受物体影像的过程;
  • 融合功能:将两眼看到的物体融合成一个完整的影像——想象一下我们运用望远镜,调节焦距使远处物体更清晰的过程。
  • 深度:用来辨别物体的远、近,三维立体空间的感知能力。

宝宝出生后视觉功能在尚不成熟,但随月龄增加,对物体的清晰感受和反应也不断变化。

那么,宝宝的视力的发育过程是怎样的呢?

出生时

宝宝在出生时就已经具有了视觉,但由于视觉结构、视神经发育不成熟,视觉极不敏感,仅对光刺激有反应,视力大约为 0.05。

满月

1 个月时宝宝能看见眼前 15-30 厘米内的物体,会短暂注视抱他的人。同时,宝宝也学会了平躺时用眼睛跟随或追踪移动的物体,但注意力无法持续太久。

图案的对比越强烈,越会吸引宝宝的注意力,这就是为什么此阶段宝宝偏爱鲜明的对比色,因此家长可选用黑白卡、红色的玩具来逗引宝宝。

2-3 个月

人脸是宝宝最喜欢看的东西。将宝宝抱在怀里,宝宝的注意力会立刻集中在妈妈的脸上,尤其是看大人的眼睛。随着月龄增大,宝宝可以逐渐看清大人的整个脸。3 个月时宝宝“追踪”的能力发育较前更协调,眼转动角度已经可达 180 度,会注视大的物体,也可看到自己的手。视力达到 0.05-0.1。

视觉功能发育使宝宝具有一定的感知视深度的能力,可以拍打在他上方或面前移动的物体,但是要等一段时间才能找得准。这种练习有利于其手眼协调能力的发育。

同时宝宝的远视能力有所进步。宝宝可以对站在较远处的大人微笑,盯着几米以外的玩具看。

色觉也会逐渐发育。宝宝仍然对色彩对比强烈或黑白颜色图案感兴趣。但色觉有限。

4-6 个月

良好的视力在宝宝早期运动和认知发育中扮演重要角色。

该时期的宝宝视网膜已经发育的较好,能由近看远,再由远看近,视力范围已经增加到几米以上,还会持续性增加。“追踪”能力的发育使得宝宝可以跟踪越来越快的动作。随着手眼协调能力的增强,宝宝可以伸手去拿眼睛看到的东西,开始建立立体感,会以视线寻找声音来源,抱起时会转头追踪物体或熟悉的人。

在婴儿床前面悬挂一个床铃是刺激宝宝视力发育的好方法。为了保持孩子视觉兴趣,还可以带着宝宝不断移动——在家的周围、小区楼下、商店带着宝宝走动,给宝宝看一些以前没见过的物体,告诉他物体的名称(视觉刺激)。训练的时候可以让宝宝自己照镜子。视力约为 0.1-0.2。

6-12 个月

8 个月时,宝宝会用眼睛找寻突然消失的东西(躲猫猫)。特别喜欢用视线来追踪眼前的物体。手、眼协调更加灵活。并会用眼睛辨识亲人。到 1 岁时,视力保持在 0.2-0.3 之间。

1-6 岁

1 岁以后,宝宝的视力和视觉的深度、广度逐渐成熟,会分辨物体大小、上下、内外、前后和远近等空间概念,喜欢看图书。至 6 岁时视力发育接近完善,达到成人的视觉,约为 1.0。

小总结:

虽然宝宝视觉发育的敏感期是从出生到 6 岁以前,关键期则在 3 岁以前。正常的视力发育是依赖于正常的视觉发育环境和适宜的视觉刺激。宝宝出生时,神经细胞的连接已基本完成(视觉发育环境),其功能的完善和强化需经过后天的视觉刺激,而主要的刺激是形觉刺激而不是光本身。形觉刺激包括红线团、红气球、黑白卡等。如果在这个时期,人为给予视觉剥夺,如蒙着被子、盖着头,不让宝宝接受外界的形觉刺激,则可能会导致宝宝出现弱视等问题。

Tips:如果宝宝出现如下表现,家长应及时带来就医:

  • 新生儿期对强光照射无闭目、皱眉反应
  • 婴儿期不会追视,或表现出无目的的寻找
  • 交替遮盖宝宝双眼,遮盖某一侧无反应,但遮盖另一侧时,宝宝会出现用手推开遮盖物的行为
  • 视物凑近、眯眼、皱眉,头经常偏向固定的一侧,排除斜颈的问题
  • 学习走路的时间明显延迟,或走路容易跌倒、被东西绊倒

欧盟委员会最近批准了一种名为Kisqali(通用名ribociclib)的药物,它可以与芳香化酶抑制剂联合使用,作为辅助治疗手段,针对的是激素受体阳性、HER2阴性、复发风险高的早期乳腺癌患者[1]。

这项批准是基于发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的研究结果。研究表明,与对照相比,Kisqali联合芳香化酶抑制剂的治疗方案能够显著降低疾病复发的风险,降低了25%[2]。

具体来说,在中位随访时间为27.7个月时,接受Kisqali联合芳香化酶抑制剂治疗的患者,其3年无侵袭性疾病生存率(也就是在这段时间内没有癌症复发或恶化的比例)为90.4%,而仅接受芳香化酶抑制剂治疗的患者为87.1%。这表明,联合疗法在提高患者生存率方面更为有效。

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,根据WHO数据显示,2022年全球有230万名妇女被诊断患乳腺癌,有67万人死于乳腺癌[3]。

我国乳腺癌的5年生存率达83.2%,国外乳腺癌5年生存率达91.2%[4-5]。这与乳腺癌早筛早治疗的观念普及息息相关。

40岁后建议做一次乳腺癌筛查

大部分国外指南建议50岁以上可以做一次乳腺癌筛查,但我国女性乳腺癌发病高峰在45-54岁,因此建议40岁后可以做一次乳腺癌筛查,每1-2年进行一次。

但对于高危人群来讲,可以把筛选的年龄提前,高危人群包括:

注:一级亲属指母亲、女儿及姐妹;二级亲属指姑、姨、祖母和外祖母。

此外,大部分国外群体筛查都推荐把65-70岁作为筛查的上限。

乳腺癌筛查有哪些项目?

参考文献

1.Novartis Kisqali  receives European Commission approval in a broad population of patients with HR+/HER2- early breast cancer at high risk of recurrence.

2.Slamon D, Lipatov O, Nowecki Z, McAndrew N, Kukielka-Budny B, Stroyakovskiy D, Yardley DA, Huang CS, Fasching PA, Crown J, Bardia A, Chia S, Im SA, Ruiz-Borrego M, Loi S, Xu B, Hurvitz S, Barrios C, Untch M, Moroose R, Visco F, Afenjar K, Fresco R, Severin I, Ji Y, Ghaznawi F, Li Z, Zarate JP, Chakravartty A, Taran T, Hortobagyi G. Ribociclib plus Endocrine Therapy in Early Breast Cancer. N Engl J Med. 2024 Mar 21;390(12):1080-1091. doi: 10.1056/NEJMoa2305488. PMID: 38507751.

3.World Health Organization:Breast cancer,13 March 2024.

4.http://paper.people.com.cn/jksb/html/2023-06/30/content_26002748.htm

5.Cancer Stat Facts: Female Breast Cancer.

6.中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2024年版).

7.乳腺癌诊疗指南(2022年版).

胃癌和食管癌是常见消化道肿瘤,但5年生存率较低。根据美国国家癌症研究所数据,24年食管癌新发病例约为2.6万例,死亡1.0万例,5年生存率约为36.4%。而食管癌24年新发病例约为2.2万例,死亡1.6万例,5年生存率约为21.6%。

胃癌新发病例和死亡人数

 食管癌新发病例和死亡人数

当地时间11月27日,欧盟委员会批准替雷利珠单抗与化疗联合用于食管鳞状细胞癌、胃或胃食管结合部腺癌的一线治疗,为胃癌、食管癌患者带来了新的治疗选择。

新药降低34%死亡风险,患者总生存期近1年半

新药获批会基于临床试验的证据,替雷利珠单抗联合化疗对患者来说有什么效果?食管癌临床试验纳入了649名患者,从试验结果来看,与纯化疗相比,替雷利珠单抗联合化疗提高了患者的总生存期,具体来说替雷利珠单抗组总生存期接近1年半(17.2个月),而纯化疗组不到一年(10.6个月)。替雷利珠单抗组患者死亡风险降低了34%

此外,研究还关注到一类特殊的患者,即PD-L1表达水平≥5%的患者群体(这类患者往往会有更高的应答率和更好的生存获益)。在这类患者中,联合化疗的疗效更为显著,总生存期为19.1个月,相比之下,对照组仅10.0个月。在胃癌临床试验方面,共纳入997人。

从研究结果来看,联合化疗组生存期达到了15.0个月,化疗组患者生存期为12.9个月。联合化疗使患者的死亡风险降低了20%。同样地,对于PD-L1表达水平超过5%的患者,联合化疗的效果更好,患者生存期达16.4个月,而对照组为12.8个月。

在安全性方面,共有2800名患者数据,新药联合化疗最常见的不良反应(≥ 2%)包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、疲劳、低钾血症、低钠血症、肺炎、食欲下降、皮疹、淋巴细胞减少、丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、腹泻、肺炎和肝炎。

作为患者/患者家属,应用新药还应关注什么?

替雷利珠单抗作为一种单克隆抗体,在体内作用时,会消除免疫反应的抑制,因而可能打破外周耐受性并诱导免疫介导的不良反应。

小编将这些整理成表,用药期间如果出现其中的症状等,需要及时告知医生。

怀疑得了胃癌/食管癌,可以做哪些检查?

胃癌相关筛查主要包括内镜检查和生物标志物检查:

  • 内镜检测一般先做普通白光内镜检查,如果发现了可疑的病灶,就会用特殊内镜技术进一步检查,同时取一些组织做活检。如果有人受不了常规内镜检查,也可以选择麻醉或镇静内镜检查,或者经鼻超细内镜检查,还可以考虑磁控胶囊胃镜这种检查方式。
  • 胃蛋白酶原(PG):我国在进行胃癌筛查的时候,有一个判断胃癌高危人群的标准。如果一个人的血清PG I浓度≤70μg/L,并且PG I和PGII的比值≤3.0,那这个人就可能属于胃癌高危人群。
  • 胃泌素-17(G-17):通过检测血清中胃泌素-17(G-17)的浓度,可以帮助诊断萎缩性胃炎的类型。这个检测能让医生更清楚胃部的情况,对诊断萎缩性胃炎很有帮助。
  • 胃癌相关抗原(MG7-Ag):MG7-Ag是一种肿瘤相关抗原,其在正常胃黏膜中不表达或低表达,而在早期胃癌中的特异性高表达让其有可能成为早期胃癌诊断的预警分子。

而对于食管癌,如果年龄≥40岁,而且有吸烟、饮酒、进食过快、喜食高温食物、饮浓茶等不良生活习惯,需要行内镜下食管黏膜碘染色 。以下是对3类高危人群的建议:

近日,据中新网甘肃新闻消息[1],“联勤保障部队第940医院正式开设抗衰与细胞治疗咨询门诊。在该院血液科主任医师张茜的引领下,抗衰与细胞治疗咨询门诊以前沿科技为主,以细胞治疗为核心,成为通过应用最新生物医学技术成果延长人类预期健康寿命的一种全方位保健模式。”细胞疗法如何抗衰?通过对话数篇国外顶刊,一起来揭开细胞疗法的神秘面纱!

衰老状态下的干细胞、免疫细胞减少

早在2007年,一篇发表在《自然》(Nature)杂志上的文章揭示了衰老的主要原因,即DNA损伤导致干细胞减少 [2]。

 除了干细胞,免疫细胞也在这个过程中降低。协和医院曾发表一篇名为Aging of immune system: Immune signature from peripheral blood lymphocyte subsets in 1068 healthy adults的文章[3],研究国内健康人的衰老和免疫细胞间的关系。结果发现,随着年龄的增长,T细胞水平一直降低

 一项研究国内女性衰老的研究也观察到了类似的变化[4],结果表明,随着年龄的增长,未成熟的T细胞和NK细胞数量减少。

对抗衰老,干细胞和免疫细胞能做什么?

干细胞抗衰

我们来看一些干细胞与衰老相关的案例,一项研究给参与者注射间充质干细胞,来源于脐带血。这些参与者被诊断为衰老虚弱,静脉输注剂量为10^6个细胞/kg,会分别在在第1天和第30天输注两次。结果显示[5],接受间充质干细胞治疗后,参与者在生活质量、行走能力和握力等方面都有显著改善 ,而且这种改善是持续的。同时,治疗还降低了体内的炎症水平 ,但并没有增加发生不良反应的风险。

 另外一项研究采用异体间充质干细胞,注射剂量为1亿或2亿,结果显示[6],衰老人群接受治疗后,身体性能、免疫反应等方面都有所改善。此外,这种治疗还降低了血液中的一种炎症标志物(TNF-α)的水平,并且对B细胞和T细胞的功能也有积极影响。除了改善衰老状态和人体功能,干细胞还可改善衰老皮肤。一项研究探索人脂肪细胞来源的间充质干细胞培养基联合烟酰胺局部激光治疗后的效果[7],结果显示治疗能改善患者皮肤的外观,减少皱纹和色素沉着 ,提高患者的满意度,并且可能通过减少炎症和增加皮肤胶原蛋白的生成来对抗皮肤老化。

免疫细胞抗衰

免疫系统可以调节衰老的机制,如体内衰老细胞通常会被免疫系统清除。淋巴细胞是重要的免疫细胞,调整人体免疫应答功能,包括T细胞、B细胞和NK细胞等。NK细胞是体内的自然杀伤细胞。但免疫系统抵抗自身衰老的能力是有限的,免疫细胞回输有助于对抗衰老。

研究结果表明,输注自体NK细胞后,体内衰老相关免疫标志物水平明显降低 ,详见下图所示。

多发性骨髓瘤(MM)是一种血液系统疾病,它发生在骨髓中的浆细胞中。浆细胞是一种白细胞,它们负责制造抗体来帮助我们的身体抵抗感染。当浆细胞发生异常,不受控制地增长时,就会形成多发性骨髓瘤。

这种疾病在很多国家的血液系统恶性肿瘤中排名第二,通常发生在年纪较大的人群中。且疾病复发次数越多,无进展生存和复发后的生存时间越短[1-2]。

近期,加拿大卫生部发布了CARVYKTI(ciltacabtagene autoleucel)的合规通知,用于治疗已接受过1-3种治疗的多发性骨髓瘤患者 ,以及对来那度胺无效的患者。据了解,CARVYKTI是目前首个获准用于治疗多发性骨髓瘤的B细胞成熟抗原靶向疗法[3]。

这项新药的获批基于临床试验,共纳入419名患者;与标准护理治疗相比,CARVYKTI组的患者疾病进展或死亡风险降低了74% 。单次输注CARVYKTI显著延长了复发或难治性多发性骨髓瘤患者的总生存期OS。

最常见的非实验室不良反应(发生率>20%)是发热、细胞因子释放综合征、低丙种球蛋白血症、肌肉骨骼疼痛、腹泻、疲劳、上呼吸道感染、头痛、低血压、病毒感染和恶心。

怀疑多发性骨髓瘤,可以做哪些检查?   

注:PET-CT为正电子发射计算机断层显像;MRI为磁共振成像。

参考文献

1.中国多发性骨髓瘤诊治指南(2020年修订). 2.中国首次复发多发性骨髓瘤诊治指南(2022年版). 3.Health Canada Approves Cilta-Cel for Relapsed/Lenalidomide-Refractory Myeloma.

最近,抗癌网红“努力坚强的湘妹子-阿妹”因患胃癌去世,她于2023年查出胃癌晚期,且肿瘤转移多处。她一直在社交平台分享自己抗癌的经历,鼓励自己也鼓舞他人。正如她资料里写的,“每天记录自己的真实经历,励志坚强地面对,鼓励更多的人。记得健康最重要,感恩,感谢!”愿天堂没有癌痛,抗癌“湘妹子”一路走好。

胃癌是一种常见消化道恶性肿瘤,在世界范围内,胃癌的发病率和死亡率在肿瘤中都位列第三,全球每年约有120万胃癌新发病例,我国约占40%。值得让人注意的是,很多胃癌一经发现就是晚期,晚期的治疗生存率较低,如果是进展期胃癌,即使经过手术,5年生存率也仅为35%左右[1-2]。

我国早期胃癌的诊治率低于10%,远不如日本(70%)和韩国(50%),据数据显示,日本男性胃癌10年生存率达61.3%,女性达58.2%[3]。更早发现筛查早期治疗,才能有更多战胜癌症的可能。

胃癌常见筛查有哪些?

根据《中国人群胃癌风险管理公众指南(2023版)》,推荐40岁以上人,按胃癌风险自评生物标志物初步筛查内镜下精查的顺序,进行胃癌风险筛查。

1.胃癌风险自评

首先,我们来根据下表做一个简单的小测评。

 通过这个测试,如果你的评分≥5分,提示我们可以去做一些胃癌筛查,具体包括哪些?接着往下看。

2.哪些生物标志物可以筛查胃癌?

胃蛋白酶原(PG):我国在进行胃癌筛查的时候,有一个判断胃癌高危人群的标准。如果一个人的血清PG I浓度≤70μg/L,并且PG I和PG II的比值≤3.0,那这个人就可能属于胃癌高危人群。

胃泌素-17(G-17):通过检测血清中胃泌素-17(G-17)的浓度,可以帮助诊断萎缩性胃炎的类型。这个检测能让医生更清楚胃部的情况,对诊断萎缩性胃炎很有帮助,萎缩性胃炎可能会进一步发展为胃癌。

胃癌相关抗原(MG7-Ag):MG7-Ag是一种肿瘤相关抗原,其在正常胃黏膜中不表达或低表达,而在早期胃癌中的特异性高表达让其有可能成为早期胃癌诊断的预警分子。

3.内镜检查

如果要筛查胃癌,推荐做内镜学检查。一般先做普通白光内镜检查,如果发现了可疑的病灶,就会用特殊内镜技术进一步检查,同时取一些组织做活检。如果有人受不了常规内镜检查,也可以选择麻醉或镇静内镜检查,或者经鼻超细内镜检查,还可以考虑磁控胶囊胃镜这种检查方式。

远离胃癌,还要做到这4点

做完筛查后,如果发现小问题及时和医生咨询,如果没有发现问题,仍然要注意养成好的习惯,远离胃癌。

1.及时检查幽门螺杆菌感染

幽门螺杆菌被归类为I类致癌物,是胃癌的主要环境风险因素。大多数非贲门胃癌的罪魁祸首就是慢性幽门螺杆菌感染。不同国家的研究中,幽门螺杆菌在青年胃癌患者中的感染发生率在23.9%-88%[4]。

2.少吸烟

吸烟被归类为胃癌的I类致癌物。在一项荟萃分析中[5],吸烟者患胃癌的风险增加25%。与从不吸烟的人相比,每天吸烟超过20支的人胃癌风险增加32%,吸烟持续40年或以上者风险增加33%。吸烟与贲门胃癌的关联最为密切。

3.少喝酒

饮酒与胃癌风险增加有关,尤其当每天饮酒30g以上时。在一项研究,饮酒者与非饮酒者相比,患胃癌的风险显著更高[5]。喝酒后,酒精(乙醇)会在体内代谢成乙醛,乙醛可通过抑制DNA甲基化诱导DNA损伤,进而复制出错产生癌细胞。

4.少吃烟熏和腌制的肉

烟熏和腌制的肉是常见的致癌物,红肉的消费与非贲门胃癌的发展有关。从数据上来看,红肉、烟熏/腌制的肉分别增加41%和57%的胃癌风险。研究表明,每天吃100g红肉,胃癌风险增加26%,每天额外摄入50g烟熏/腌制的肉,风险增加72%[5]。为啥烟熏和腌制肉会致癌?

可能和加工肉中致癌化合物(N-亚硝基化合物)有关,它们有助于形成DNA加合物,这是致癌的风险因素。此外,烹饪和储存方法也会增加胃癌风险。比如高温烹饪的肉类会产生杂环胺和多环芳烃。

参考文献 1.中国人群胃癌风险管理公众指南(2023版). 2.胃癌诊疗指南(2022年版). 3.https://ganjoho.jp/reg_stat/statistics/stat/summary.html 4.Kono Y, Kanzaki H, Iwamuro M, Kawano S, Kawahara Y, Okada H. Reality of Gastric Cancer in Young Patients: The Importance and Difficulty of the Early Diagnosis, Prevention and Treatment. Acta Med Okayama. 2020 Dec;74(6):461-466. doi: 10.18926/AMO/61204. PMID: 33361865. 5.Conti CB, Agnesi S, Scaravaglio M, Masseria P, Dinelli ME, Oldani M, Uggeri F. Early Gastric Cancer: Update on Prevention, Diagnosis and Treatment. Int J Environ Res Public Health. 2023 Jan 25;20(3):2149. doi: 10.3390/ijerph20032149. PMID: 36767516; PMCID: PMC9916026. 6.胃癌筛查与早诊早治方案(2024年版).

白血病治疗又迎来好消息!当地时间11月25日,美国食品药品监督管理局批准伊马替尼口服液,用于白血病和其他癌症的治疗。而目前国内上市的伊马替尼,主要是胶囊剂和片剂,没有口服液。

1.与片剂相比,口服液有什么好处?

我们知道,并不是所有的人都能正常地吞咽药片或胶囊,如胃癌、食管癌患者、老年人和儿童可能会遇到困难。为了帮助这些患者,我们可以将抗肿瘤药物“碾碎”,制成一种更容易吞咽的液体形式,就像口服液或者混悬液一样。这样,液体药物可以直接喝或者用管子喂的方式给患者,这样他们就能更容易地接受治疗了。

此外,口服液相比药片和胶囊,有以下几个好处:对于那些吞咽有困难的人来说,口服液更容易下咽。口服液的剂量可以调整得更精确,特别是对于那些需要根据体重或身体大小来计算药量的患者。口服液可能味道更好,这样患者就更愿意服用,依从性高。

但是,并不是所有的药物都适合这样做。在把药物碾碎或者变成液体之前,我们需要确保这样做不会影响药物的效果,也不会给患者带来额外的不良反应。医生和药师会根据每个患者的情况和药物的特性来决定是否使用这种给药方式。

2.伊马替尼可以治疗哪些病?

伊马替尼口服液可帮助减缓或预防癌症的生长,包括慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病和胃肠道肿瘤。伊马替尼口服液并非首个获批FDA的伊马替尼,2001年甲磺酸伊马替尼片(Gleevec)获批FDA,可以治疗的疾病包括以下几类:

1.新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML):针对处于慢性期的成人和儿童患者。

2.Ph+CML在急变期、加速期或干扰素-α治疗后的慢性期:针对在干扰素-α治疗失败后,处于急变期、加速期或慢性期的患者。

3.成人Ph+急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者:针对复发或难治性的成人Ph+ALL患者。

4.儿童Ph+急性淋巴细胞性白血病患者:针对新诊断的儿童Ph+ALL患者,通常与化疗联合使用。

5.骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD):针对与血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排相关的成人MDS/MPD患者。

6.侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM):针对没有D816V c-Kit突变或c-Kit突变状态未知的成人ASM患者。

7.高嗜酸性粒细胞综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL):针对具有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成人HES和/或CEL患者,以及对于FIP1L1-PDGFRα融合激酶阴性或未知的患者。

8.皮肤纤维肉瘤:针对无法切除、复发和/或转移的皮肤纤维肉瘤成人患者。

9.Kit+胃肠道间质瘤(GIST):针对Kit阳性的无法切除和/或转移性恶性GIST患者。10.GIST的辅助治疗:针对完全切除Kit阳性GIST后的成人患者的辅助治疗。

3.应用伊马替尼还需注意什么?

水肿和液体潴留 伊马替尼可能会让身体某些部位出现肿胀,比如手脚或者脸部。年纪大一点的患者或者用药剂量高的人更容易出现这种情况。

血液问题 使用伊马替尼可能会导致血液中的红细胞、白细胞或者血小板减少。医生会在你刚开始用药的时候经常检查你的血液情况,之后会根据需要定期检查。

心脏问题   有些使用伊马替尼的患者可能会出现心脏问题,比如心力衰竭。年纪大或者有其他健康问题的人更容易出现这种情况。

肝脏问题 伊马替尼可能会影响肝脏的功能,有时候甚至会导致严重的肝损伤。医生会在你开始用药前和用药期间定期检查你的肝功能。

出血 有些患者使用伊马替尼后可能会出现出血,比如鼻血或者牙龈出血。

胃肠道问题 伊马替尼可能会引起胃部不适。为了减少这种不适,患者应该在吃饭时服用伊马替尼,并喝很多水。

甲状腺问题 对于做过甲状腺手术并正在服用甲状腺激素的患者,使用伊马替尼可能会出现甲状腺功能减退的问题。医生会检查你的甲状腺激素水平,并给予适当的治疗。

儿童和青少年生长迟缓 儿童和青少年使用伊马替尼可能会影响他们的生长。医生会定期检查他们的生长发育情况。

驾驶和操作机械能力受损 使用伊马替尼可能会让患者感到头晕、视力模糊或者困倦,应该避免开车或者操作机械。

参考文献

1.徐晓菲,张奇兵,周行,等.口服抗肿瘤药物在吞咽困难患者中的合理使用[J].肿瘤预防与治疗,2021,34(10):942-947.2.Shorla Oncology Announces FDA Approval of IMKELDI (imatinib) Oral Solution, an Oral Liquid for the Treatment of Certain Forms of Leukemia and Other Cancers.3.Product information:GLEEVEC- imatinib mesylate tablet,Updated July 22, 2024.

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