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齐鲁医院,山大齐鲁医院,济南齐鲁医院脊髓小脑性共济失调专家

简介:

山东大学齐鲁医院,作为国家卫生健康委委属的三级甲等综合医院,在神经系统疾病领域具有卓越的诊疗能力,尤其在脊髓-小脑共济失调(SCAs)等遗传变性病的治疗方面享有盛誉。医院秉承“博施济众、广智求真”的精神,致力于打造国内一流、国际知名的高水平研究型医院。医院拥有一流的医疗、教学、科研平台,强大的学科体系和人才队伍,在脊髓-小脑共济失调等疾病的诊断和治疗方面具有丰富的经验。医院积极开展国际合作,引进先进技术,为患者提供最优质的医疗服务,为攻克脊髓-小脑共济失调等疾病贡献力量。山东大学齐鲁医院,您值得信赖的神经系统疾病诊疗专家。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,脊髓、小脑、脑干,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

王兴邦 副主任医师

各种急危重症脑血管病(大面积脑梗塞/脑出血/颅内静脉窦血栓形成),复杂难治性头晕/眩晕(尤其擅长耳石症手法复位),重症脑炎,复杂头痛、焦虑、抑郁障碍、睡眠障碍等综合医院心身医学问题;痴呆、帕金森病等神经系统退行性疾病,格林巴利综合征、自身免疫性脑炎、视神经脊髓炎、多发性硬化、重症肌无力等神经系统免疫性疾病。

好评 -
接诊量 13
平均等待 -
擅长:各种急危重症脑血管病(大面积脑梗塞/脑出血/颅内静脉窦血栓形成),复杂难治性头晕/眩晕(尤其擅长耳石症手法复位),重症脑炎,复杂头痛、焦虑、抑郁障碍、睡眠障碍等综合医院心身医学问题;痴呆、帕金森病等神经系统退行性疾病,格林巴利综合征、自身免疫性脑炎、视神经脊髓炎、多发性硬化、重症肌无力等神经系统免疫性疾病。
更多服务
温冰 副主任医师

头痛头晕,脑血管病,睡眠障碍,焦虑抑郁,肌无力,神经炎,脱髓鞘等疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 396
平均等待 1小时
擅长:头痛头晕,脑血管病,睡眠障碍,焦虑抑郁,肌无力,神经炎,脱髓鞘等疾病的诊治。
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温冰 副主任医师

眩晕头痛的诊疗

好评 100%
接诊量 40
平均等待 15分钟
擅长:眩晕头痛的诊疗
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韩恩吉 主任医师

认知功能障碍

好评 100%
接诊量 192
平均等待 -
擅长:认知功能障碍
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周国钰 主任医师

痴呆与认知障碍疾病;衰老相关神经变性病;神经免疫病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:痴呆与认知障碍疾病;衰老相关神经变性病;神经免疫病
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王淑贞 主任医师

神经内科疾病、脑血管疾病、痴呆、癫痫等的诊断、治疗

好评 100%
接诊量 6
平均等待 -
擅长:神经内科疾病、脑血管疾病、痴呆、癫痫等的诊断、治疗
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刘爱芬 副主任医师

神经系统常见病、多发病、少见病及疑难病例的诊断、治疗,尤其是脑血管病、痴呆、神经系统变性病等、神经-肌肉接头疾病、神经系统感染等的诊断及治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经系统常见病、多发病、少见病及疑难病例的诊断、治疗,尤其是脑血管病、痴呆、神经系统变性病等、神经-肌肉接头疾病、神经系统感染等的诊断及治疗
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曹丽丽 主任医师

神经内科疾病,如癫痫,脑血管病,脱髓鞘疾病,视神经脊髓炎,多发性硬化

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科疾病,如癫痫,脑血管病,脱髓鞘疾病,视神经脊髓炎,多发性硬化
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李怡 副主任医师

各种原因的认知障碍、步态障碍。神经变性病与脑血管病

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:各种原因的认知障碍、步态障碍。神经变性病与脑血管病
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乌欣蔚 主治医师

擅长神经内科常见疾病,如头晕,头痛,脑血管病,帕金森病,多系统萎缩,周围神经病,重症肌无力等疾病的诊疗。

好评 100%
接诊量 22
平均等待 -
擅长:擅长神经内科常见疾病,如头晕,头痛,脑血管病,帕金森病,多系统萎缩,周围神经病,重症肌无力等疾病的诊疗。
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科普文章

~道家真气(一)
脊髓小脑性共济失调,治疗不及时的后果?
#脊髓小脑性共济失调
11
因为有轻微的走路不稳当,我们从县城出发来到了自治区人民医院,经历了四天的各项检查,没有任何器质性病变。等待医生查房的过程是煎熬的,我们太期待好消息了。他说,你生孩子的时候我第一次那么紧张,这是第二次!他曾是军人,所以把桌子病床都收拾的很干净,我们静静的等待着命运的审判。12点30分,医生来了,结合家族病史(我公公是脑梗或者脑萎缩病逝)和他走路的步伐,指鼻实验,脚跟点膝滑小腿,高度怀疑他是小脑萎缩共济失调。面对这个诊断,医生建议我们做基因检测或者去北京协和再看看。医生说话时的语气仿佛他正轻轻的弹去一粒灰尘,可是那粒灰尘正好落在我们身上,仿佛一座山一般沉重。协和?基因检测?所有的检查都做了都没有问题,去协和的意义是什么呢?如果基因检测结果是阳性,又无药可治,检查的意义又是什么呢?我们的女儿四岁了,会遗传给她吗?会吗?这是我们最担心的。她多么可爱。高度怀疑?如果不是基因的问题,又如何排除他存在的症状。这几年我一直在复习新师大的考博,陪伴他很少,他才36岁啊,老公用双手捂住眼睛,眼泪还是止不住的流下来。
#脊髓小脑性共济失调
9
步态记录
是肌力正常的情况百下出现的运动协调障碍,临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,不能度维持躯体姿势和平衡版。共济失调可累及四肢躯干及咽喉肌,引起姿势步态和语言障碍,引发权脊髓型颈椎病痉挛性脑瘫等并发症。
#脊髓小脑性共济失调
6
小脑脊髓共济失调,治疗后反馈。录制时间2022年4月。未经允许,不得转载
#脊髓小脑性共济失调
12
步态记录|我要去见他!
#脊髓小脑性共济失调
11
小脑萎缩之后应该怎么办?
#脊髓小脑性共济失调
11
脊髓小脑共济失调后续一
严重顽固性失眠有救吗?有啊,跟过来呀就有救啊!
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