重庆两江新区人民医院始建于1957年，历经66年的建设发展，现已成为一所集医疗、教学、急救、预防保健和康复养老为一体的综合性国家三级医院和国家三级甲等医院创建单位，同时也是重庆市城镇城乡、工伤生育医疗保险、离休干部医疗保险、爱国拥军单位和区民政救助定点医疗机构。医院规模：现有三个院区，即院本部、扩建项目（建设总投资30亿元）及礼嘉康养中心，下辖鸳鸯、翠云、人和、金山和天宫殿5个社区卫生服务中心及5个社区卫生服务站，辐射人口超过100万人。现有编制床位764张，康养床位316张，实际开放床位1000张。至2024年扩建项目投入使用后，床位总数将扩展至1860张。现有总业务用房面积8万㎡，其中院本部业务用房面积6.2万㎡，康养中心等业务用房面积1.8万㎡。扩建项目投入使用后总用房面积将达33万㎡，总规模位居全市前列。人力资源：院本部（包含礼嘉康养中心）现有在岗职工1223人，其中卫生专业技术人员1100人（包含行政卫技职称人员），副高以上职称140人，中级职称416人，硕士研究生以上学历243人。各类市级及以上医学专委会委员173人次，统计源期刊医学杂志编委多人。专科建设：医院现有重庆市医疗特色专科1个（消化内科），重庆市临床重点专科1个（急诊部），国家中医药管理局针灸理疗康复特色专科建设项目1个（中医康复科），重庆市妇幼保健重点专科1个（产科）。区级重点学科6个（消化内科、内分泌肾内科、普外胸外科、泌尿肛肠外科、医学检验科、护理学），两江新区医疗质量控制中心4个（护理质量控制中心、医院感染控制中心、医学检验质量控制中心、口腔医疗质量控制中心）。同时也是两江新区卒中中心、胸痛中心、创伤中心指定建设单位。近几年，医院大力推进学科建设，接连引进一批优秀卫生人才。目前胸外科、肝胆胰外科、骨科、肿瘤科、神经外科、肾内科等已达到新区的学科引领水平，并在全市具有一定的学科影响力。此外，医院还是重庆市全科医师规范化培训基地、重庆医药高等专科学校、三峡医药高等专科学校教学实习医院，重庆医科大学第一附属医院医疗集团单位，广州呼吸健康研究院合作单位，浙江大学医学院附属邵逸夫医院专科诊治联盟成员，国家疑难病症诊治能力提升工程呼吸系统远程医学联盟单位。“十四五”期间，医院成为华中科技大学同济医学院附属协和医院重庆医院建设国家区域医疗中心的依托单位，并与首都医科大学宣武医院共建脑重大疾病研究中心重庆分中心，引领和带动区域内医疗水平发展，让市民就近享受公平可及的高水平医疗服务。医疗技术：已开展肝门部胆管癌根治性切除术、十二指肠镜乳头切开胆道取石术、腔镜下妇科恶性肿瘤根治术、急性缺血性脑卒中支架取栓术、腹膜透析术等多项高难度诊疗项目，创下两江新区乃至全市多个“首例”。微创、内镜、造影、介入等诊疗技术达到同级医院先进水平，部分诊疗技术达到市级医院或“三甲”医院水平，医疗服务能力区域领先。2021年门诊病人93.81万人次，出院病人近4万人次，其中开展三级以上医疗服务项目直接服务患者20万人次，开展三四级手术5580台次，占全院手术的52.64%，微创手术3574台，占全院手术的33.72%。医疗设备：现有MRI、CT、DSA、DR、口腔X射线计算机体层摄影-CBCT、平板数字胃肠机、三维立体定向系统、钬激光碎石系统、肺功能检测仪、产程三维导航系统等价值近2亿元的先进诊疗设备。医院在历次重大突发公共事件应急保障中表现优异，在新冠疫情中坚决贯彻落实党中央决策部署，精准有序推进市、区、院三级防控工作，为重庆市特别是两江新区疫情防控工作做出了积极贡献。建立西南地区首个火眼实验室与移动检测方舱，累计开展核酸检测超2000万人次；联合社区中心“定点+支线”创新推进新冠疫苗接种工作，完成超100万剂次；带领全区医疗机构有效应对多次区域疫情，承担市“两会”、市第六次党代会等20多场大型会议活动的核酸检测和应急保障工作，做到“零差错、零感染”；逆行出征支援湖北孝感、重庆江津、贵州贵阳等地，收到当地群众的一致好评。医院被评为重庆市抗击新冠肺炎疫情先进集体和先进党组织，140余人次荣获湖北省、贵州省和重庆市表彰。根据重庆两江新区规划，我院将在5年内建设成为国家三级甲等综合医院。在10年内打造“两院三中心”，即三级甲等综合医院和专科特色教学医院，临床医学转化中心、紧急医学救援中心和医养结合康养中心。届时医院将由A区、B区及C区3个院区组成，A区为新建院区，承担基本医疗、急救及科研教学工作，是重庆地区高精尖医疗科技成果转化中心；B区为目前院区，今后主要承担体检及慢病康复项目；C区为礼嘉康养中心，主要为老人提供健康养老及介护服务。三个区域总业务用房面积达到33万平方米，床位总数达到1860张，服务范围将延伸至全市乃至整个西部地区。幼年强直性脊柱炎（JAS）是指16岁以前起病,以骶髂和脊柱等关节的慢性炎症为特征的结缔组织病,临床表现为腰背部疼痛和僵直,约半数患者四肢关节也可受累。本病主要见于青壮年,但也可于儿童或青春期起病。男性多发。，本病病因至今未明。目前认为由于患者存在遗传易感因素,在某些环境因素触发下致病。一般认为本病的发病与人类白细胞抗原（HLA）-B27有显著的相关性,提示本病的发病与遗传有关。环境因素方面,近年的研究认为与某些细菌或其他微生物感染有关,如某些克雷白菌株可能有触发本病的作用。，脊柱，本病至今尚缺乏满意的治疗。治疗目的在于控制炎症,缓解疼痛,保持良好的姿势和关节功能。 1.一般治疗 患儿宜睡木板床或硬床垫,避免睡高枕。加强功能锻炼及体育活动,以改善姿势和增强腰肌力量。 2.药物治疗 （1）非甾体类药物（NSAIDs）萘普生、布洛芬、扶他林等有良好的消炎解痛和减轻晨僵的作用。也可选用消炎痛,但消炎痛的副作用较大,如出现胃肠道症状如恶心、上腹部疼痛时应立即停用,改用消炎痛栓代替。 （2）缓解病情药物（DMARDs）柳氮磺胺吡啶、甲氨蝶呤。 （3）肾上腺皮质激素用药指征①对非甾体药物不能控制症状或对柳氮磺胺吡啶过敏者,可代以小剂量泼尼松口服。②对严重的外周关节炎可用激素进行关节腔内注射。③合并急性虹膜睫状体炎时需用激素局部及全身治疗。，本病应与脊髓肿瘤、腰椎感染、椎间盘病变及脊柱骨软骨病、幼年变形骨软骨炎、先天性髋关节疼痛等疾病相鉴别。，无，1.活动期可有轻度贫血,血沉加快,类风湿因子（RF）和抗核抗体（ANA）均阴性。血清HLA-B27阳性。多数人认为HLA-B27阳性仍是早期鉴别诊断幼年类风湿性关节与JAS的重要线索。 2.X线改变：骶髂关节炎的X线改变为本病早期表现,最初为骶髂关节边缘模糊,骨质破坏,以后出现骶髂关节两侧硬化,关节腔狭窄,严重者骨质融合,关节腔消失。脊柱可出现骨质疏松、骨质破坏、椎间盘钙化、骨化,呈竹节样改变。 3.CT和磁共振（MRI）扫描会比普通X线平片更早发现骶髂关节炎,MRI能更早发现关节病变。增强扫描可显示有炎症病变的骶髂关节间隙造影剂增强,而发现关节附近局限性骨炎,早期诊断骶髂关节炎。，。
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