武汉大学人民医院,又名湖北省人民医院,创立于1923年,是一所集医疗、教学、科研为一体的国家首批三级甲等医院。医院拥有先进的医疗设备和技术,尤其在治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病方面具有丰富的经验和强大的专业实力。医院设有专业的血液科,致力于罕见遗传性出血性疾病的诊断与治疗,为患者提供高质量的医疗服务。武汉大学人民医院,以人民健康为己任,为罕见病患者提供生命的希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。