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威县中医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

威县中医院,始建于1981年,是一所集技术力量雄厚、设备先进、诊疗功能齐全、服务质量一流的二星级县级中医医院。医院设有30余个科室,床位60余张,医护人员65名,其中中高级技术人员20名。医院引进进口B超、大型X光机、脑电地形图仪等先进设备,固定资产100余万元。医院在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的临床经验和专业的治疗团队,为患者提供全方位、个性化的诊疗服务。威县中医院致力于染色体异常疾病的诊疗研究,为患者带来健康福音。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李影 主治医师

对小儿上呼吸道感染,支气管炎,腹泻,婴儿补铁,儿童鼻塞,口水疹,婴儿胀气等儿科疾病有一定的诊断和治疗经验。

好评 99%
接诊量 2.1万
平均等待 15分钟
擅长:对小儿上呼吸道感染,支气管炎,腹泻,婴儿补铁,儿童鼻塞,口水疹,婴儿胀气等儿科疾病有一定的诊断和治疗经验。
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张坤英 主治医师

内科个系统疾病

好评 99%
接诊量 6.4万
平均等待 -
擅长:内科个系统疾病
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于永亮 主治医师

擅长四肢骨折,颈椎病,腰椎病,股骨头坏死,骨盆骨折,骨不连,骨坏死,骨髓炎,骨肿瘤,软组织肿物的诊断与治疗。

好评 99%
接诊量 1.3万
平均等待 -
擅长:擅长四肢骨折,颈椎病,腰椎病,股骨头坏死,骨盆骨折,骨不连,骨坏死,骨髓炎,骨肿瘤,软组织肿物的诊断与治疗。
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徐作园 住院医师

眩晕,脑梗,神经衰弱,癫痫, 头痛等

好评 100%
接诊量 15
平均等待 -
擅长:眩晕,脑梗,神经衰弱,癫痫, 头痛等
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王华英 主任医师

擅长治疗妇产科各种常见病及多发病,对月经不调,盆腔炎,阴道炎,不孕不育,妇科肿瘤,孕期检查及保健等有独到见解

好评 99%
接诊量 2.0万
平均等待 3小时
擅长:擅长治疗妇产科各种常见病及多发病,对月经不调,盆腔炎,阴道炎,不孕不育,妇科肿瘤,孕期检查及保健等有独到见解
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刘永飞 副主任医师

擅长脑梗死的急性期,老年痴呆症,帕金森病,周围神经病变,焦虑症,睡眠障碍等神经内科疾病。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长脑梗死的急性期,老年痴呆症,帕金森病,周围神经病变,焦虑症,睡眠障碍等神经内科疾病。
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王笑朝 副主任医师

擅长于骨科、普外科、肛肠科及泌尿外科等方面疾病的诊治。骨科方面包括颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、肩周炎、膝关节疼痛、骨质增生,四肢骨折、韧带及半月板损伤等。普外科方面包括阑尾炎、疝气(小肠气)、甲状腺肿瘤、颈部肿块、静脉曲张等疾病。肛肠科包括内痔、外痔、混合痔、肛瘘、肛裂、肛周脓肿、肛门瘙痒等疾病。泌尿外科包括包皮过长、包茎、前列腺炎、前列腺增生、鞘膜积液、隐睾、泌尿系结石及阳萎、早泄等性功能障碍等疾病。

好评 99%
接诊量 7.1万
平均等待 -
擅长:擅长于骨科、普外科、肛肠科及泌尿外科等方面疾病的诊治。骨科方面包括颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、肩周炎、膝关节疼痛、骨质增生,四肢骨折、韧带及半月板损伤等。普外科方面包括阑尾炎、疝气(小肠气)、甲状腺肿瘤、颈部肿块、静脉曲张等疾病。肛肠科包括内痔、外痔、混合痔、肛瘘、肛裂、肛周脓肿、肛门瘙痒等疾病。泌尿外科包括包皮过长、包茎、前列腺炎、前列腺增生、鞘膜积液、隐睾、泌尿系结石及阳萎、早泄等性功能障碍等疾病。
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武庆延 副主任医师

擅长治疗外科及骨科常见病,多发病,能够熟练操作各种大、小手术

好评 99%
接诊量 1.8万
平均等待 -
擅长:擅长治疗外科及骨科常见病,多发病,能够熟练操作各种大、小手术
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张群硕 副主任医师

妇科常见的疾病。阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,子宫内膜炎,不孕不育症,月经不调,产后康复。

好评 100%
接诊量 11
平均等待 -
擅长:妇科常见的疾病。阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,子宫内膜炎,不孕不育症,月经不调,产后康复。
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张春芝 副主任医师

待补充

好评 100%
接诊量 3057
平均等待 -
擅长:待补充
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患友问诊

我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁
25
2024-11-14 16:14:29
我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁
32
2024-11-14 16:14:29
我在基因检测中发现Y染色体B区有缺失,C区未缺失,三次精液常规检查都显示无精,想知道这对生育的影响及治疗方法。患者男性30岁
50
2024-11-14 16:14:29
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
3
2024-11-14 16:14:29
精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁
43
2024-11-14 16:14:29
产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁
68
2024-11-14 16:14:29
孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天
67
2024-11-14 16:14:29
我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁
55
2024-11-14 16:14:29
新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天
33
2024-11-14 16:14:29
我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁
22
2024-11-14 16:14:29

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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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