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南宫市人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

南宫市人民医院,作为南宫市唯一一所国办市属综合医院,拥有丰富的医疗资源和专业的诊疗团队。医院前身冀南四专署抗战医院,历经风雨,已发展成为南宫市规模最大的二级甲等医院。在染色体异常疾病治疗领域,医院具有显著优势。医院设有专业染色体异常疾病门诊,配备先进的医疗设备,如核磁共振、大中C型臂等,能够为患者提供精准的诊疗服务。同时,医院与多家知名医疗机构建立技术协作关系,开展心脑血管疾病和疑难病症的临床防治研究,为染色体异常疾病患者提供全方位的医疗服务。南宫市人民医院,致力于为染色体异常疾病患者提供优质的诊疗服务,为他们带来健康希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

董鹏 主治医师

胃炎,胃溃疡,溃疡性结肠炎,肠易激综合征,肝炎急性胰腺炎等消化系统常见、多发疾病!对呼吸内科,内分泌等常见病也可诊治。

好评 99%
接诊量 9.3万
平均等待 15分钟
擅长:胃炎,胃溃疡,溃疡性结肠炎,肠易激综合征,肝炎急性胰腺炎等消化系统常见、多发疾病!对呼吸内科,内分泌等常见病也可诊治。
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刘凤侠 副主任医师

妇产科常见病及多发病

好评 99%
接诊量 8572
平均等待 8小时
擅长:妇产科常见病及多发病
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鞠春秋 副主任医师

从事外科专业30余年,熟练掌握外科常见病多发病,如:阑尾炎、疝气、四肢骨折,神经外科常见颅内出血、颅骨骨折,颅内动脉瘤等等。目前职务:南宫市人民医院外科副主任。

好评 99%
接诊量 3873
平均等待 -
擅长:从事外科专业30余年,熟练掌握外科常见病多发病,如:阑尾炎、疝气、四肢骨折,神经外科常见颅内出血、颅骨骨折,颅内动脉瘤等等。目前职务:南宫市人民医院外科副主任。
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王增会 副主任医师

擅长治疗肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌、妇科肿瘤、淋巴瘤等。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长治疗肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌、妇科肿瘤、淋巴瘤等。
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菅兰翠 副主任医师

脑梗死,脑出血,缺血性脑血管病 脑出血

好评 99%
接诊量 5.4万
平均等待 -
擅长:脑梗死,脑出血,缺血性脑血管病 脑出血
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张幸宝 主任医师

擅长泌尿肛肠,乳腺,胃肠,肝胆,各种疝及外周血管疾病的手术治疗。

好评 100%
接诊量 5491
平均等待 -
擅长:擅长泌尿肛肠,乳腺,胃肠,肝胆,各种疝及外周血管疾病的手术治疗。
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张春梅 副主任医师

熟练掌握妇产科各种常见病及多发病诊断及处理,熟练掌握妇科子宫切除术,卵巢肿瘤等手术。

好评 100%
接诊量 1099
平均等待 -
擅长:熟练掌握妇产科各种常见病及多发病诊断及处理,熟练掌握妇科子宫切除术,卵巢肿瘤等手术。
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冯莉峡 副主任医师

从事皮肤内科、皮肤外科、激光、美容皮肤工作20余年。擅长治疗常见皮肤病,对急慢性荨麻疹、湿疹、皮炎、暴发型痤疮、脱发、扁平疣、寻常疣、蹠疣、酒渣鼻、过敏性紫癜、玫瑰糠疹、带状疱疹及后遗神经痛的临床诊断和治疗,效果显著。对顽固性癣疾、重症药疹 红皮病、难治性结缔组织中华病、天疱疮、系统性红斑狼疮等疑难皮肤病的治疗。尤其对性病(梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣、生殖器疱疹等)有独到见解及独特的治疗方法

好评 100%
接诊量 60
平均等待 -
擅长:从事皮肤内科、皮肤外科、激光、美容皮肤工作20余年。擅长治疗常见皮肤病,对急慢性荨麻疹、湿疹、皮炎、暴发型痤疮、脱发、扁平疣、寻常疣、蹠疣、酒渣鼻、过敏性紫癜、玫瑰糠疹、带状疱疹及后遗神经痛的临床诊断和治疗,效果显著。对顽固性癣疾、重症药疹 红皮病、难治性结缔组织中华病、天疱疮、系统性红斑狼疮等疑难皮肤病的治疗。尤其对性病(梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣、生殖器疱疹等)有独到见解及独特的治疗方法
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张星 副主任医师

擅长小儿呼吸道,消化道疾病的诊断与治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长小儿呼吸道,消化道疾病的诊断与治疗。
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孟祥志 副主任医师

本人擅长各种肿瘤介入及外周血管疾病介入治疗及肿瘤的放化疗。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:本人擅长各种肿瘤介入及外周血管疾病介入治疗及肿瘤的放化疗。
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患友问诊

无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁
10
2024-11-14 16:08:52
我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁
63
2024-11-14 16:08:52
基因检测发现输精管缺失基因未发现,疑似常染色体隐性遗传疾病。患者男性28岁
47
2024-11-14 16:08:52
精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁
21
2024-11-14 16:08:52
产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁
6
2024-11-14 16:08:52
小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁
15
2024-11-14 16:08:52
我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁
31
2024-11-14 16:08:52
我有子宫肌瘤,最近无创DNA检测显示20号染色体数目增多,担心对胎儿有影响,想了解更多信息。患者女性26岁
22
2024-11-14 16:08:52
精液检查发现精子数量很少,求诊断建议。患者男性32岁
25
2024-11-14 16:08:52
我在基因检测中发现Y染色体B区有缺失,C区未缺失,三次精液常规检查都显示无精,想知道这对生育的影响及治疗方法。患者男性30岁
18
2024-11-14 16:08:52

科普文章

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#22号染色体缺如综合征
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#22号染色体缺如综合征
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