延津县人民医院成立于1949年11月,是一所集医疗、保健、教学为一体的二级综合医院。是新型农村合作医疗、城镇职工、居民医疗保险、人寿保险、太平洋保险、法医定点医院。县急救中心、司法鉴定所、供血库、医用氧气供应站均设在我院。是河南省眼科网络成员单位,白内障复明定点医院,儿童重症监护网络成员单位,河南省心电图会诊中心分中心,河南省云心电交流中心服务站,中华糖尿病协会健康教育基地,世界卫生组织、卫生部命名的爱婴医院。医院技术力量强大,现有职工727人,卫生技术人员622人,高级专业技术人员36人(正高5人),中级专业技术人员201人。科室设置齐全,设有外科、泌尿外科、骨科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、神经内科、心血管内科、呼吸血液内科、消化内分泌肾病中医科、儿科、新生儿科、妇科、产科、急诊科、血液透析室等临床科室以及健全的职能、医技和后勤保障科室。医院设备先进,常规设备配套齐全,拥有先进设备150余台(套)。包括美国GE小宝石128CT、荷兰菲利浦1.5T超导核磁、荷兰飞利浦16排螺旋CT、东软菲利浦核磁共振、四维彩色B超、计算机放射成像系统(DR)、美国科医人钬激光系统、美国强生超声刀系统、关节镜系统、光学断层扫描仪、日本拓普康眼底荧光造影照相系统、眼科激光光凝仪、日本电子内镜、纤维喉镜等。医院布局合理,环境优雅,主要建筑有:门诊楼、病房楼、新病房楼、急诊楼、医技楼。病房内中央空调、中心供氧、中心吸引、独立卫生间、传呼系统齐全,单间内还配有沙发、电视,院内花园四季常青。医院环境温馨幽雅,布局合理,编制床位560张。担负着全县48万人口及周边县区人民的医疗、预防保健、康复、健康体检任务,年门诊量32万余人次,年住院病人2.5万余人次。唐氏综合征是一种21号常染色体数目异常导致的出生缺陷,常伴有其他先天异常,也称为21三体综合征或先天愚型。,唐氏综合征的发病原因是第21号常染色体多出一条变成三条(正常是2条)。 导致染色体畸变的病因不明确,主要是受遗传和环境因素改变影响。 可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接触放射线和化学物质等有关。,全身,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。,无,无,1.唐氏综合症一般妊娠15~20周左右,对静脉血测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。进行唐氏综合症筛查如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进一步检查,但羊膜腔穿刺具有一定的风险。 2.据报道静脉血检出率只有60-80%.故临床医生处理原则一般是35岁以下孕妇.唐筛阳性才建议建做羊水穿刺.羊水培养染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术,也是目前的金标准。1997年统计,美国妊娠中期羊水细胞培养成功率已达99.7%。 3.因为现有的唐筛方法的有其局限性,故产生一些新的检测手段如:荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断,引物原位标记技术(theprimedinsitulabeling)用于产前诊断,基因多态性检测方法,以及基因定量分析技术。国外最新的方法是对高危孕妇测静脉血,无创性检测胎儿的DNA,可以避免羊水穿刺检测。 4.Harmony孕期检测: 这是一项筛查唐氏综合症、18三体综合征和13三体综合征的血液检测。它的技术就是通过识别特定无细胞的DNA片段分析出胎儿DNA是否有异常。 5.MaterniT21PLUS检测: 这项检测除了筛查常见的三体综合征以外,还可以检测胎儿性别,并且筛查性染色体异常造成的遗传病。利用的技术也是通过对无细胞DNA进行测序来识别基因缺陷。 6.Panorama孕期检测: 除了可以测性别和筛查上述的三体综合征、性染色体综合征以外,它还可以检测染色体微缺失(microdeletions)和三倍体(有三组染色体)。它的技术也是通过分析单核甘酸多态性来确定染色体的拷贝数,从而识别出胎儿的基因缺陷。,。