焦作市人民医院成立于1946年,是一所国家首批“三级甲等”综合性医院,承担医疗、教学、科研等多重任务。医院拥有先进的医疗设备,包括直线加速器、3.0T磁共振等,对疑难病和常见病检查治疗至关重要。医院在卒中、胸痛、心康复等领域拥有国家级认证,并作为焦作市脑卒中急救地图牵头管理单位,积极推动卒中识别与分级诊疗。在遗传性果糖不耐受症等罕见病治疗方面,焦作市人民医院凭借丰富的临床经验和先进的技术设备,为患者提供精准、高效的诊疗服务,致力于为人民群众健康保驾护航。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象,果糖-1,6-二磷酸缺乏,肝,药物治疗,果糖吸收不良,感染性肝炎,限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物,血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断,。