红河州第四人民医院是一所历史悠久综合性医院，始建于1911年的法国宏仁医院，核定床位328张，在职职工350人，其中高职14人，中职107人。共有15个临床医技科室。医院于1997年通过爱婴医院评审，先后成为昆明铁路局医保、开远市医保、弥勒县医保、金屏县医保、红河州工伤保险、红河州生育保险、太平洋保险公司定点医院，2005年12月成为开远市新型农村合作医疗定点医院。医院拥有德国西门子进口螺旋CT机、日本进口800MAX光机（日立）、德国原装IMIX2000高档数字摄片系统（DR）、全自动生化分析仪（日立7060）、西门子ASPEN全身彩色多普勒超声诊断仪、阿洛卡α-5全身彩色多普勒超声诊断仪、百胜Au4彩色多普勒超声诊断仪、欧美达多功能麻醉机、胆道镜、腹腔镜、碎石机、电子内窥镜等大型医疗设备81台（套）。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。