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谷城县第二人民医院肥厚型非梗阻性心肌病专家

简介:

谷城县第二人民医院始建于1952年5月,现已建院68年。2013年1月经省卫生厅批准,在保留原谷城县石花中心卫生院职能的同时重新批准设置集医疗、急救、预防、保健、养老为一体的一所二级综合公立县级医院,命名为谷城县第二人民医院。谷城县第二人民医院占地面积2.85万平方米,建筑总面积2.57万平方米,业务用房面积1.95万平方米,拥有内科楼、外科楼、门诊医技楼、综合楼、行管楼等医疗业务区。医院编制床位500张,实际开放病床650张。设有18个临床科室,15个住院病区,重症医学科(中心ICU),8个医技科室,13个门诊科室、13个职能科室,8个社区门诊,1个公共卫生部及夕阳红康复养护中心。医院现有在岗人员476人,其中专业技术人员434人,高、中级职称156人。2019年我院共接待门急诊病人50.4万人次,收住病人20368人次。医院现在固定资产1.92亿元,拥有东软128层螺旋CT、东软1.5T磁共振成像系统、柯达DR放射机、东芝数字胃肠机、西门子彩超、电子胃肠镜、腹腔镜、全自动生化分析仪、肾透析机等10万元以上设备50余台件。医院能独立开展各科急危重病人救治,骨科各类内固定手术、全髋关节置换术、脑出血微创手术、各类上腹部手术、腹腔镜微创手术、经皮肾镜手术、阴式子宫全切术等各项业务。儿科设有新生儿重症监护室(NICU),神经内科设有重症监护室,心血管内科对危重病人的抢救有丰富的临床经验,消化内科在全县率先开展无痛胃镜肠镜下检查及微创治疗,肾病内科肾透析治疗技术成熟患者满意,疼痛康复科为全县特色专科。夕阳红康复中心医养融合模式是全省首批医养融合模式试点单位。医院坚持特色发展、差异发展、和谐发展的理念,努力建设特色专科、特色养老、特色服务的发展方向,禀承“创新发展、永不止步;拼搏奉献、代代相传”的医院精神。2018年12月医院顺利通过二级综合医院评审工作,确定为二级乙等综合医院。2018年在全省153家二级综合医院综合考评中,综合排名位于38位,综合实力位于第一方阵。谷城二医院,健康永相伴。谷城县第二人民医院全体干部职工以“办人民满意的二级甲等医院”为目标......,坚持“崇德、精医、诚信、敬业”的核心价值观,秉承“团结、争先、严谨、仁爱”的医院作风,为广大人民群众的身心健康和医院发展做出新的努力。是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降,遗传因素,感染,心脏,药物治疗,心内微创介入治疗,手术治疗,冠心病,高血压性心肌肥厚,缩窄性心包炎,主动脉瓣狭窄,忌各种腌制品和比较咸的食物,忌食辛辣刺激性食物,忌酒,实验室检查,心电图,X线胸片,超声心动图,心脏磁共振成像,心内膜下心肌活检,。

马光海 副主任医师

儿童喘息性疾病、慢性咳嗽等呼吸道疾病,新生儿常见疾病等、糖尿病、矮小症、性早熟等内分泌疾病诊断与治疗,对儿童疑难危重病症有诊断经验

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擅长:儿童喘息性疾病、慢性咳嗽等呼吸道疾病,新生儿常见疾病等、糖尿病、矮小症、性早熟等内分泌疾病诊断与治疗,对儿童疑难危重病症有诊断经验
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患友问诊

肥厚型心肌病是一种心脏疾病,主要特征是心肌过度增厚,影响心脏功能。非梗阻型心肌病通常不需要手术治疗,但最新技术发展可能允许手术干预以减少心肌肥厚。
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2024-11-14 16:30:23
我有心悸和胸闷,担心是心血管问题,家族中有肥厚性心肌病史,经常蹲着学习,想知道淤青是否与心血管问题有关?
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2024-11-14 16:30:23
我父亲去年因心悸、头晕就医,诊断为高血压和非梗阻性心肌肥厚,服用降压药后症状改善。今年夏天再次出现心悸,是否需要调整用药?患者男性63岁
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2024-11-14 16:30:23
我最近做了一个彩超检查,结果显示我的血管有16*3.4,8.8*2.8的异常,中膜0.8,想知道这意味着什么,是否需要进一步的检查和治疗?
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2024-11-14 16:30:23
25岁的患者心电图显示左室肥大伴复极异常,窦性心律过速,两次都有问题,医生建议住院治疗,但患者不方便住院,想知道是否可以用药物控制。
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2024-11-14 16:30:23
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2024-11-14 16:30:23
患者被诊断为非梗阻性肥厚型心肌病,已经有7年的病史,主要症状包括心跳加速、心慌和胸闷。由于之前的检查结果显示不适合手术,患者一直在服用中药进行治疗。
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2024-11-14 16:30:23
患者患有非梗阻性肥厚型心肌病已三年,心功能正常,咨询心内科医生关于备孕的建议。患者女性29岁
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2024-11-14 16:30:23
我新冠确诊并患有肥厚性非梗阻性心肌病,想知道是否可以使用Paxlovid进行治疗?患者女性28岁
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2024-11-14 16:30:23
我有肥厚性心肌病,爬楼梯胸口疼闷,头晕,睡觉有时候也闷,手脚无力,想了解是否需要手术治疗?
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2024-11-14 16:30:23

科普文章

非梗阻性肥厚型心肌病一般采用药物控制。如果是梗阻性肥厚型心肌病、且梗阻程度较为明显,可酌情采用心内科微创介入室间隔消融术、或者心外科左室流出道疏通术。

#肥厚型非梗阻性心肌病
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肥厚型心肌病的病情严重与否,不是光看心肌增厚程度的。有些人心肌很厚;左室流出道不梗阻,有些人心肌轻度增厚,但是存在明显梗阻;相较而言,后者更值得关注。

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概念

肥厚型心肌病:是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。根据左心室流出道有无梗阻,又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病。国外报道人群患病率为 200/10 万。我国有调查显示患病率为 180/10 万。本病预后差异很大,是青少年和运动猝死的一个最主要原因,少数进展为终末期心衰,另有少部分出现心衰、房颤和栓塞。不少病人症状轻微,预期寿命可以接近常人。

病因

为常染色体显性遗传,具有遗传异质性。目前已发现至少 18 个疾病基因和 500 种以上变异,约占肥厚型心肌病病例的一半,其中最常见的基因突变为β—肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白 C 的编码基因。扩张型心肌病的表型呈多样性,与致病的突变基因、基因修饰及不同的环境因子有关。

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