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襄阳市中心医院万山分院肥厚型非梗阻性心肌病专家

简介:

襄阳市中心医院万山分院,环境优雅、设施先进、专业设置完整、技术力量雄厚。分院现有职工150余人,其中高级技术职称10余人(含有9位市级学科带头人)、中级职称70余人,并且每周还有市中心医院总部各个学科的专家来院坐诊。分院开放床位120张,设有重症监护及温馨病房;拥有雅培1700型血球仪、全自动化学发光免疫分析仪、万东1000M高频数字X线影像系统、美国进口腹腔镜、日本富士电子胃镜、心电监护系统、12导联动态心电图检测系统等先进的医疗设备。分院现开设有内、外、妇、儿等15个专业,可开展普外科、骨科、妇产科、眼科、耳鼻喉科等各类大、中、小手术,能够全方位满足患者多层次的需求。是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降,遗传因素,感染,心脏,药物治疗,心内微创介入治疗,手术治疗,冠心病,高血压性心肌肥厚,缩窄性心包炎,主动脉瓣狭窄,忌各种腌制品和比较咸的食物,忌食辛辣刺激性食物,忌酒,实验室检查,心电图,X线胸片,超声心动图,心脏磁共振成像,心内膜下心肌活检,。

李俊鹏 副主任医师

儿童呼吸 消化 儿童糖尿病 重症 新生儿专业,肾病综合征,

好评 99%
接诊量 1.8万
平均等待 -
擅长:儿童呼吸 消化 儿童糖尿病 重症 新生儿专业,肾病综合征,
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郑红 副主任医师

CT、DR影像诊断

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:CT、DR影像诊断
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冯义婷 住院医师

擅长高血压,冠心病,糖尿病的诊断及治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长高血压,冠心病,糖尿病的诊断及治疗
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匡青云 主治医师

擅长内科常见多发病诊治,尤其心内科、呼吸科、消化科经验丰富,对高血压、冠心病、糖尿病的诊治有独到方法与见解。

好评 100%
接诊量 2658
平均等待 -
擅长:擅长内科常见多发病诊治,尤其心内科、呼吸科、消化科经验丰富,对高血压、冠心病、糖尿病的诊治有独到方法与见解。
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患友问诊

肥厚型心肌梗阻病患者,2020年6月手术,最近复查结果不理想,平时只用了比索胳尔,想了解如何改善病情。患者男性19岁
62
2024-11-14 16:29:39
我做了三次心脏彩超,两次都显示左室壁和室间隔增厚,动态血压和心电图也做了,想知道这是什么病,如何治疗?
10
2024-11-14 16:29:39
患者出现胸痛、气短、心悸和呼吸困难等症状,疑似心脏问题,经检查确诊为肥厚性梗阻性心肌病,心脏已增大,寻求治疗建议。患者信息:未知。
64
2024-11-14 16:29:39
患者咨询关于铁蛋白异常和非梗阻心肌肥厚的问题,并补充了关于慢性前列腺炎的疑问。患者男性22岁
26
2024-11-14 16:29:39
我在深呼吸和运动时感到胸口上方剧烈疼痛,像刀割一样,是否需要担心?患者女性18岁
45
2024-11-14 16:29:39
新生儿出生十天,彩超显示有肥厚性心脏病,家长担心对孩子的生长和生命安全的影响,询问治疗方法和日常管理。
39
2024-11-14 16:29:39
患者疑似肥厚非梗阻型心肌病,出现心悸、舌苔发白、疲惫犯困等症状,咨询疾病相关情况与治疗建议。患者男性37岁
27
2024-11-14 16:29:39
患者被诊断为非梗阻性肥厚型心肌病,已经有7年的病史,主要症状包括心跳加速、心慌和胸闷。由于之前的检查结果显示不适合手术,患者一直在服用中药进行治疗。
67
2024-11-14 16:29:39
肥厚性心肌病是一种心脏疾病,主要特征是心肌壁的增厚。这种病症可能会导致心脏功能受损,引发胸闷、气短、心悸等症状。早期诊断和治疗对于控制病情发展至关重要。
39
2024-11-14 16:29:39
我是一名40岁的女性,最近体检发现可能患有肥厚性心肌病,担心预后和治疗问题。
14
2024-11-14 16:29:39

科普文章

非梗阻性肥厚型心肌病一般采用药物控制。如果是梗阻性肥厚型心肌病、且梗阻程度较为明显,可酌情采用心内科微创介入室间隔消融术、或者心外科左室流出道疏通术。

#肥厚型非梗阻性心肌病
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肥厚型心肌病的病情严重与否,不是光看心肌增厚程度的。有些人心肌很厚;左室流出道不梗阻,有些人心肌轻度增厚,但是存在明显梗阻;相较而言,后者更值得关注。

#肥厚型心肌病#肥厚型非梗阻性心肌病#肥厚型梗阻性心肌病
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概念

肥厚型心肌病:是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。根据左心室流出道有无梗阻,又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病。国外报道人群患病率为 200/10 万。我国有调查显示患病率为 180/10 万。本病预后差异很大,是青少年和运动猝死的一个最主要原因,少数进展为终末期心衰,另有少部分出现心衰、房颤和栓塞。不少病人症状轻微,预期寿命可以接近常人。

病因

为常染色体显性遗传,具有遗传异质性。目前已发现至少 18 个疾病基因和 500 种以上变异,约占肥厚型心肌病病例的一半,其中最常见的基因突变为β—肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白 C 的编码基因。扩张型心肌病的表型呈多样性,与致病的突变基因、基因修饰及不同的环境因子有关。

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