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谷城县第二人民医院巨球蛋白血症专家

简介:

谷城县第二人民医院始建于1952年5月,现已建院68年。2013年1月经省卫生厅批准,在保留原谷城县石花中心卫生院职能的同时重新批准设置集医疗、急救、预防、保健、养老为一体的一所二级综合公立县级医院,命名为谷城县第二人民医院。谷城县第二人民医院占地面积2.85万平方米,建筑总面积2.57万平方米,业务用房面积1.95万平方米,拥有内科楼、外科楼、门诊医技楼、综合楼、行管楼等医疗业务区。医院编制床位500张,实际开放病床650张。设有18个临床科室,15个住院病区,重症医学科(中心ICU),8个医技科室,13个门诊科室、13个职能科室,8个社区门诊,1个公共卫生部及夕阳红康复养护中心。医院现有在岗人员476人,其中专业技术人员434人,高、中级职称156人。2019年我院共接待门急诊病人50.4万人次,收住病人20368人次。医院现在固定资产1.92亿元,拥有东软128层螺旋CT、东软1.5T磁共振成像系统、柯达DR放射机、东芝数字胃肠机、西门子彩超、电子胃肠镜、腹腔镜、全自动生化分析仪、肾透析机等10万元以上设备50余台件。医院能独立开展各科急危重病人救治,骨科各类内固定手术、全髋关节置换术、脑出血微创手术、各类上腹部手术、腹腔镜微创手术、经皮肾镜手术、阴式子宫全切术等各项业务。儿科设有新生儿重症监护室(NICU),神经内科设有重症监护室,心血管内科对危重病人的抢救有丰富的临床经验,消化内科在全县率先开展无痛胃镜肠镜下检查及微创治疗,肾病内科肾透析治疗技术成熟患者满意,疼痛康复科为全县特色专科。夕阳红康复中心医养融合模式是全省首批医养融合模式试点单位。医院坚持特色发展、差异发展、和谐发展的理念,努力建设特色专科、特色养老、特色服务的发展方向,禀承“创新发展、永不止步;拼搏奉献、代代相传”的医院精神。2018年12月医院顺利通过二级综合医院评审工作,确定为二级乙等综合医院。2018年在全省153家二级综合医院综合考评中,综合排名位于38位,综合实力位于第一方阵。谷城二医院,健康永相伴。谷城县第二人民医院全体干部职工以“办人民满意的二级甲等医院”为目标......,坚持“崇德、精医、诚信、敬业”的核心价值观,秉承“团结、争先、严谨、仁爱”的医院作风,为广大人民群众的身心健康和医院发展做出新的努力。血中出现异常增多的lgM即巨球蛋白血症,巨球蛋白血症是一种源于能分化为成熟浆细胞的B淋巴细胞的恶性增生性疾病,血液,球蛋白血症第二次国际专题研讨会把烷化剂(如苯丁酸氮芥),核苷类似物及单克隆抗体美罗华作为巨球蛋白血症初治的理想选择,主要是与lgM多发性骨髓瘤鉴别,饮食方面建议忌辛辣、刺激性食物,忌高脂肪的食物,以少油、少盐的清淡饮食为主,应选择高蛋白、低脂肪的食物。,组织活检,血常规,。

马光海 副主任医师

儿童喘息性疾病、慢性咳嗽等呼吸道疾病,新生儿常见疾病等、糖尿病、矮小症、性早熟等内分泌疾病诊断与治疗,对儿童疑难危重病症有诊断经验

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擅长:儿童喘息性疾病、慢性咳嗽等呼吸道疾病,新生儿常见疾病等、糖尿病、矮小症、性早熟等内分泌疾病诊断与治疗,对儿童疑难危重病症有诊断经验
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患友问诊

我最近检查发现铁蛋白偏高,超出了正常范围值40几,经常反复感冒,吃药就好点,想请教一下原因和处理方法,患者信息:无其他基础疾病。
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2024-11-13 16:28:26
我最近检查出华氏巨球蛋白血症,需要治疗。患者男性57岁
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2024-11-13 16:28:26
我想了解巨球蛋白的作用和相关疾病,最近查出巨球蛋白升高,可能是因为低白蛋白血症或者妊娠、口服避孕药的影响。患者女性32岁
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2024-11-13 16:28:26
华氏巨球蛋白血症患者,服用泽布替尼治疗一年,咨询用药及病情。患者男性73岁
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2024-11-13 16:28:26
血红蛋白浓度低,患有华氏巨球蛋白血症,想了解氧气机型号及副作用。
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2024-11-13 16:28:26
52岁女性患者,华氏巨球蛋白血症刚完成化疗,寻求药品和营养补充建议。
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2024-11-13 16:28:26
我母亲被诊断出华氏巨球蛋白血症,医院建议使用BR方案,包括血浆置换和化疗,但我担心化疗的副作用是否会有生命危险?患者女性54岁
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2024-11-13 16:28:26
血常规检查显示白血球异常高,体温升高,脖子到大腿内侧有肿瘤,脖子淋巴结肿大,询问化疗前生活护理及治疗建议。患者男性65岁
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2024-11-13 16:28:26
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2024-11-13 16:28:26
疑似淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症,等待诊断结果。患者女性78岁
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2024-11-13 16:28:26

科普文章

原发性巨球蛋白血症,曾也被称为华氏巨球蛋白血症。

它是一种来自B淋巴细胞,并且具有合成和分泌单克隆抗体IgM(巨球蛋白)能力的淋巴细胞样浆细胞的恶性增殖性疾病。

临床表现常常以贫血,高粘血症,肝,脾,淋巴结肿大,出血倾向,视力障碍,中枢及周围神经系统症状为特征,有部分病例的表现与淋巴瘤,骨髓瘤,慢性淋巴细胞白血病相似。

目前病因不明。比较罕见。多见于老年人。男性居多。较难治愈。治疗的目的是预防和减轻巨球蛋白血症相关的临床后果,控制和延缓疾病的进展。世卫组织也将其称之为淋巴浆细胞样淋巴瘤。

由于75%~100%的患者的淋巴样浆细胞表面表达CD20,所以选择人数嵌合型抗CD20单克隆抗体药物-美罗华(利妥西单抗),可以直接通过补体或抗体介导的细胞毒作用发挥疗效。

目前治疗华氏巨球蛋白血症的三种主要药物是,烷化剂(瘤可宁)和核苷类似物(氟达拉宾)以及单克隆抗体(美罗华)。也可选择造血干细胞移植,脾切除,血浆置换等多种治疗手段,有效控制疾病的发展。

#瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症#巨球蛋白血症伴缓解
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华氏巨球蛋白血症

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