上海市儿童医院是一所集医疗、保健、教学、科研、康复于一体的三级甲等儿童医院,拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。医院设有国家重点学科遗传学,擅长马凡综合征等遗传性结缔组织疾病的治疗。医院在儿童遗传病的基因检测领域居国内领先地位,具有国际一流的科研水平和丰富的临床经验。医院拥有一批国内外知名的遗传病专家,为患者提供精准、高效的诊断和治疗服务。此外,医院还积极参与国际合作与交流,不断提升马凡综合征等疾病的研究和治疗水平,致力于为患儿提供最佳的医疗服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。