河北省儿童医院,一家集医疗、教学、科研、保健、康复、急救为一体的三级甲等综合性儿科医院,拥有强大的医疗团队和先进的医疗设备。医院特别注重罕见病诊疗,其中遗传性果糖不耐受症作为一项重点研究项目,已积累了丰富的临床经验。医院设有国家新生儿保健特色专科、河北省新生儿听力诊治中心等,对新生儿科、儿科等领域的疾病治疗有着深入的研究。医院致力于为患者提供优质的诊疗服务,特别是针对遗传性果糖不耐受症等罕见病,医院将不断加强国内外技术交流与合作,引进先进医学技术,为患者带来福音。河北省儿童医院,守护儿童健康,让未来无忧。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象,果糖-1,6-二磷酸缺乏,肝,药物治疗,果糖吸收不良,感染性肝炎,限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物,血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断,。