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河北省第五人民医院先天性肌营养不良专家

简介:

河北省儿童医院,成立于1989年,是一所集医疗、教学、科研、保健、康复、急救为一体的三级甲等综合性儿科医院。医院以“一切为了儿童健康”为宗旨,特别专注于罕见病,包括肌无力和肌张力低等常染色体隐性遗传疾病的研究和治疗。医院设有国家新生儿保健特色专科和多个省级医学重点学科,其中新生儿科为国家临床重点专科,在肌无力和肌张力低等罕见病治疗方面经验丰富。医院拥有11个省级医疗中心和16个培训基地,致力于为全省儿童提供优质的诊疗服务,包括罕见病在内的各类儿科疾病的诊断与治疗。河北省儿童医院,为肌无力和肌张力低等罕见病患儿撑起健康的天空。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

胡岩 主任医师

1.腹腔镜微创手术治疗:小儿肾积水、重复肾输尿管、输尿管扩张及狭窄、肾囊肿、肾发育不良、脐尿管疾病。2.尿道下裂修复手术及其并发症(尿道瘘、尿道狭窄、尿道憩室、术后残留下弯等)处理。3.单孔腹腔镜手术治疗:隐睾、精索静脉曲张、鞘膜积液,术后恢复腹部无可视疤痕。4.气膀胱腹腔镜手术治疗膀胱输尿管反流、输尿管末端狭窄,创伤小疗效高。

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接诊量 98
平均等待 15分钟
擅长:1.腹腔镜微创手术治疗:小儿肾积水、重复肾输尿管、输尿管扩张及狭窄、肾囊肿、肾发育不良、脐尿管疾病。2.尿道下裂修复手术及其并发症(尿道瘘、尿道狭窄、尿道憩室、术后残留下弯等)处理。3.单孔腹腔镜手术治疗:隐睾、精索静脉曲张、鞘膜积液,术后恢复腹部无可视疤痕。4.气膀胱腹腔镜手术治疗膀胱输尿管反流、输尿管末端狭窄,创伤小疗效高。
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王欣 副主任医师

脑炎、癫痫

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擅长:脑炎、癫痫
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孙素真 主任医师

小儿癫痫、小儿神经发育评估、发育障碍、儿童头痛、神经系统感染、周围神经疾病、儿童多动症、抽动症等小儿神经系统疾病

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擅长:小儿癫痫、小儿神经发育评估、发育障碍、儿童头痛、神经系统感染、周围神经疾病、儿童多动症、抽动症等小儿神经系统疾病
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金立臣 副主任医师

室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭,肺动脉狭窄,法洛四联症, 肺静脉异位引流,大动脉转位等先天性心脏病

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擅长:室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭,肺动脉狭窄,法洛四联症, 肺静脉异位引流,大动脉转位等先天性心脏病
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郝京霞 副主任医师

矮小症,性早熟,尿泵症,糖尿病

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擅长:矮小症,性早熟,尿泵症,糖尿病
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徐梅先 主任医师

儿科急救、心肺脑复苏、各种脏器功能衰竭、感染性休克、DIC、先天性心脏病术后监护、哮喘持续状态、惊厥持续状态的抢救。熟练掌握呼吸机监护权的使用,熟练气管插管术、胸腔穿刺术、心包穿刺以及深静脉穿刺术的操作技术

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擅长:儿科急救、心肺脑复苏、各种脏器功能衰竭、感染性休克、DIC、先天性心脏病术后监护、哮喘持续状态、惊厥持续状态的抢救。熟练掌握呼吸机监护权的使用,熟练气管插管术、胸腔穿刺术、心包穿刺以及深静脉穿刺术的操作技术
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耿文锦 主任医师

儿童急危重抢救,重症肺炎,哮喘,慢性咳嗽,脑炎,呼吸衰竭,急性中毒,癫痫持续状态

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擅长:儿童急危重抢救,重症肺炎,哮喘,慢性咳嗽,脑炎,呼吸衰竭,急性中毒,癫痫持续状态
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岳芳 主任医师

小儿胸外科:1.各种胸廓畸形(漏斗胸、鸡胸、叉状肋、肋缘外翻、Poland综合征)2、肺囊腺瘤,肺大泡,肺气肿 3 胸腔积液、脓胸、肺脓肿、重症肺炎 4 纵隔肿瘤,神母、节母、食管重复畸形 5 食管裂孔疝,膈疝 6 食管闭锁,食管狭窄,贲门失迟缓 。各种胸腔镜微创手术和纤维支气管镜的操作。

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接诊量 1
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擅长:小儿胸外科:1.各种胸廓畸形(漏斗胸、鸡胸、叉状肋、肋缘外翻、Poland综合征)2、肺囊腺瘤,肺大泡,肺气肿 3 胸腔积液、脓胸、肺脓肿、重症肺炎 4 纵隔肿瘤,神母、节母、食管重复畸形 5 食管裂孔疝,膈疝 6 食管闭锁,食管狭窄,贲门失迟缓 。各种胸腔镜微创手术和纤维支气管镜的操作。
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张英谦 主任医师

慢性咳嗽,支气管肺炎,支气管哮喘,心肌炎,心肌病,各种心律失常,先天性心脏病术后并发症,胃肠功能紊乱

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擅长:慢性咳嗽,支气管肺炎,支气管哮喘,心肌炎,心肌病,各种心律失常,先天性心脏病术后并发症,胃肠功能紊乱
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宫颖新 主任医师

小儿疝气、鞘膜积液、阑尾炎、肠套叠、甲状舌管囊肿、小儿神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、畸胎瘤、淋巴管瘤、胆道闭锁、胆总管囊肿、肛门狭窄.肛门闭锁、先天性消化道畸形、小儿顽固性便秘等

好评 100%
接诊量 32
平均等待 30分钟
擅长:小儿疝气、鞘膜积液、阑尾炎、肠套叠、甲状舌管囊肿、小儿神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、畸胎瘤、淋巴管瘤、胆道闭锁、胆总管囊肿、肛门狭窄.肛门闭锁、先天性消化道畸形、小儿顽固性便秘等
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患友问诊

我被诊断出先天性肌营养不良疾病,需要用药治疗,想了解如何用药和注意事项。患者女性32岁
62
2024-11-24 22:43:29
17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。
3
2024-11-24 22:43:29
宝宝有遗传性肌营养不良,经常便秘,想请教医生如何治疗?患者女性1岁6个月
39
2024-11-24 22:43:29
14岁男孩患有先天性肌营养不良,想知道如何通过食物增强免疫力,并询问四君子汤的安全性及治疗先天性肌营养不良的方法。
63
2024-11-24 22:43:29
双腿某位置凹陷,放松时不明显,活动无疼痛,想知道原因和是否能改善?患者男性28岁
61
2024-11-24 22:43:29
孩子肌肉营养不良,心肌酶过高,想了解治疗方法和注意事项。患者女性15岁
63
2024-11-24 22:43:29
大儿子被诊断为先天性肌营养不良,行动不便,想知道原因和治疗方法。患者男性12岁
45
2024-11-24 22:43:29
孕10周,医院检查发现遗传性肌营养不良,想了解对宝宝的影响。患者女性30岁
8
2024-11-24 22:43:29
进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。
61
2024-11-24 22:43:29
我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。
47
2024-11-24 22:43:29

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严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
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5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
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进行性肌营养不良关爱中心祝贺梦的颜色上线
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
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