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湘雅医院,中南湘雅,湘雅附一社会心理性矮小症专家

简介:

中南大学湘雅医院(Xiangya Hospital of Central South University)始建于1906年,坐落在人文荟萃的楚汉名城长沙,是国家卫生健康委员会直管的三级甲等综合医院,是教育部直属高校中南大学的附属医院,是我国重要的临床诊疗、医学教育与科技创新中心,以精湛的诊疗技术、卓越的科教实力、深厚的文化底蕴享誉海内外。二十世纪初,美国耶鲁大学校友成立雅礼协会(Yale-China Association),掀开了来华兴医办学的历史帷幕。1905年,美国医学博士爱德华·胡美(Edward Hicks Hume,1876-1957)受雅礼协会委派来到中国,于次年在长沙西牌楼创建了雅礼医院(Yale Hospital)。1914年,湖南省政府委托湖南育群学会与美国雅礼协会合作,创办我国第一所中美合办的高等医学教育机构——湘雅医学专门学校,雅礼医院随之更名为湘雅医院(HsiangyaHospital),“湘”即湖南简称,“雅”即Yale之音译。建院伊始,湘雅医院即坚持以欧美最高标准融入办医理念,从长沙西牌楼一幢旧房起步,筚路蓝缕、精勤进取,发展成为中国著名的综合医院,培养造就了有“协和泰斗、湘雅轩辕”之称的著名医学家、中国科学院首批学部委员张孝骞,享誉世界的微生物学家、病毒学家汤飞凡,中美交流使者李振翩等多位现代医学名家。 新中国成立后,湘雅医院矢志不渝护卫人民健康,坚持不懈攻克疑难重症,屡次创造国内第一:首次采用针刺活检法确诊支气管癌,首次耳显微外科手术如镫骨手术,首次异体带十二指肠乳突开放胰腺导管的全胰腺移植,首次内窥镜下食道曲张血管结扎术,首次同种异体异位部分肝移植,首次体外循环下同种异体单肺移植,首次介入栓塞术治疗多发性动-静脉瘘,首次克隆遗传性耳聋致病基因GJB3,首次保留变性真皮与大张自体皮移植修复手部深度烧伤,首次复杂高风险的Cantrell五联征畸形矫治术,首次同胞姊妹间活体肝移植,首次3D打印辅助颅底肿瘤切除术,首次腹主动脉瘤带膜支架腔内隔绝术,首次原发性肝癌合并肝炎、肝硬化切除术,首次腹腔镜下全盆腔脏器切除术,首次内镜下椎管内硬膜下神经鞘瘤切除术,首次左心转流下胸腹主动脉人工血管置换术,首次确诊并救治罕见基因突变导致的原发性脑叶酸缺乏症,首次应用MR技术辅助完成全腹腔镜胰十二指肠切除术,首例IMIE智能视觉植入术,首次采用γ珠蛋白重激活技术治疗β0/β0重型地贫患者等,有力推动了医学事业发展,在神经肿瘤、神经系统退行性疾病、黑色素瘤、骨关节炎、显微外科等方面研究与诊疗处于全国领先水平。一部西医百年史,半壁江山湘雅人。百余年来,湘雅人以执着的医志、高尚的医德、严谨的医风、精湛的医术,书写了中国现代医学发展史的重要篇章,谱就了人民卫生健康事业的史诗颂歌。进入新时代,湘雅医院遵循“公勇勤慎、诚爱谦廉”院训,秉承“求真求确、必邃必专”院风,牢记“为医学立言、为健康立功、为生命立德”使命,践行“至善至新、至严至合”价值观,矢志“人民满意、湘雅特色、世界一流”愿景,临床诊疗、医学教育、学科建设、人才培养、科技创新等各项事业取得了长足发展,复旦大学医院排行榜科研学术排名全国第3位、综合排名全国第13位,三级公立医院绩效考核位居全国第8名,考评等级A++。百年风华正青春,千秋伟业催奋进。站在“两个一百年”奋斗目标历史交汇点,百年湘雅将永葆初心本色、牢记使命担当,在新时代中国特色社会主义思想指引下,立足新发展阶段,贯彻新发展理念,构建新发展格局,按照新时代党的卫生健康工作方针和科教工作方针,坚持以人民健康为中心,坚持以疑难危重疾病临床诊疗能力提升和科技创新突破为重点,坚持以加速度、跨越式、内涵型、高质量发展为基调,大力实施“12368”发展战略,持续优化学科建设、质量安全、人才培养、医学创新、运营管理、运行保障、考核评价和党建文化等“八大”体系,科学建设卓越、智慧、美丽、平安、人文和幸福“六大”特色,始终追求一流学科、一流品质和一流品牌“三大”目标,努力完成患者好看病、看好病和职工快乐筑梦、努力追梦、幸福圆梦“两大”任务,最终实现人民满意湘雅特色世界一流医院“一大”愿景,力争为人类健康事业作出新的更大贡献。侏儒症(Dwarfism)是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长,与遗传有关,全身,生长激素,手术治疗,无,禁食辛辣刺激性食物,体格检查,X线检查,。

何垚 副主任医师

擅长腹腔镜手术技术处理各类上尿路疾病及肾上腺肿瘤,以及泌尿男生殖系统常见病的诊断及治疗。

好评 100%
接诊量 21
平均等待 3小时
擅长:擅长腹腔镜手术技术处理各类上尿路疾病及肾上腺肿瘤,以及泌尿男生殖系统常见病的诊断及治疗。
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贾泽明 副主任医师

擅长结直肠疾病如肠癌,肠道息肉等疾病,以及肛门疾病如痔疮,肛瘘等的外科诊治,擅长腹腔镜下结直肠癌手术,尤其擅长低位直肠癌的保肛技术。致力于低位直肠癌手术的保肛、保功能(性功能,排便、排尿等功能),以期提高患者术后生存质量。

好评 100%
接诊量 878
平均等待 1小时
擅长:擅长结直肠疾病如肠癌,肠道息肉等疾病,以及肛门疾病如痔疮,肛瘘等的外科诊治,擅长腹腔镜下结直肠癌手术,尤其擅长低位直肠癌的保肛技术。致力于低位直肠癌手术的保肛、保功能(性功能,排便、排尿等功能),以期提高患者术后生存质量。
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唐兰兰 主治医师

贫血,儿童白血病/淋巴瘤等血液肿瘤性疾病等。 (老病人可以点击便捷辅助)

好评 100%
接诊量 781
平均等待 15分钟
擅长:贫血,儿童白血病/淋巴瘤等血液肿瘤性疾病等。 (老病人可以点击便捷辅助)
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肖波 主任医师

从事神经系统疾病,特别是癫痫的诊治。

好评 99%
接诊量 618
平均等待 2小时
擅长:从事神经系统疾病,特别是癫痫的诊治。
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张伟茜 主治医师

儿童肾脏疾病(肾病综合征,紫癜性肾炎,狼疮性肾炎,肾小球肾炎,肾小管酸中毒等),儿童免疫风湿性疾病(系统性红斑狼疮,过敏性紫癜,关节炎,皮肌炎,炎性肌病,血管炎等),儿童内分泌疾病(糖尿病,甲状腺功能亢进,高血压等)。

好评 100%
接诊量 414
平均等待 1小时
擅长:儿童肾脏疾病(肾病综合征,紫癜性肾炎,狼疮性肾炎,肾小球肾炎,肾小管酸中毒等),儿童免疫风湿性疾病(系统性红斑狼疮,过敏性紫癜,关节炎,皮肌炎,炎性肌病,血管炎等),儿童内分泌疾病(糖尿病,甲状腺功能亢进,高血压等)。
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赖晨 主治医师

结直肠癌综合治疗。肛周良性疾病,如痔疮,肛瘘等。

好评 100%
接诊量 38
平均等待 2小时
擅长:结直肠癌综合治疗。肛周良性疾病,如痔疮,肛瘘等。
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李东杰 副主任医师

勃起功能障碍,早泄,前列腺炎,前列腺增生,泌尿系感染,性传播疾病

好评 100%
接诊量 428
平均等待 6小时
擅长:勃起功能障碍,早泄,前列腺炎,前列腺增生,泌尿系感染,性传播疾病
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王霞 主任医师

儿童内分泌,矮小,性早熟,肥胖,儿童重症,呼吸系统疾病,

好评 100%
接诊量 873
平均等待 1小时
擅长:儿童内分泌,矮小,性早熟,肥胖,儿童重症,呼吸系统疾病,
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郭丹丹 主治医师

发热,咳嗽,肺炎,呕吐,腹泻,便秘,过敏,儿童常见病的诊疗及预防等。

好评 99%
接诊量 1141
平均等待 30分钟
擅长:发热,咳嗽,肺炎,呕吐,腹泻,便秘,过敏,儿童常见病的诊疗及预防等。
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胡成平 主任医师

呼吸系统感染性疾病,肺部肿瘤及胸膜疾病的诊断、鉴别诊断、多学科综合治疗,并发症处理、支气管镜下多种介入治疗。

好评 100%
接诊量 142
平均等待 3小时
擅长:呼吸系统感染性疾病,肺部肿瘤及胸膜疾病的诊断、鉴别诊断、多学科综合治疗,并发症处理、支气管镜下多种介入治疗。
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患友问诊

孩子7岁,体重35斤,身高1.1米,疑似矮小症,饮食不吸收,询问益生菌和补钙建议。
19
2024-11-03 22:05:37
孩子矮小,想了解增高营养产品及运动对增高有帮助的情况。
60
2024-11-03 22:05:37
8个月婴儿身高矮,饮食不多。
40
2024-11-03 22:05:37
5岁8个月儿童被诊断为矮小症,求专业建议。
42
2024-11-03 22:05:37
孩子个子比同龄人矮,无用药史。
20
2024-11-03 22:05:37
孩子5岁,瘦小矮小,饮食正常,运动少,无药物治疗。
61
2024-11-03 22:05:37
孩子个头长得慢,又瘦,需要补充维生素D和赖氨酸,询问用药方法和注意事项。
8
2024-11-03 22:05:37
孩子想长个子,正在补钙,询问补钙的注意事项和药物禁忌。
55
2024-11-03 22:05:37
3岁11个月儿童,身高108cm,家长询问是否需要补钙。
17
2024-11-03 22:05:37
7岁半儿童身高缓慢,有矮小症,正在服用钙和D3,咨询补钙药物。
32
2024-11-03 22:05:37

科普文章

孩子的身高,一直是爸爸妈妈们关心的大问题:今天我们就 讲一讲 儿童 “长个子”这件大事。

 

如何判断是否是矮小症?

 

矮小症的诊断主要 如下:

生长缓慢:每年的生长速度不到5cm

身材矮小:高度明显落后,在同龄儿童中是 矮, 警惕矮小症的情况;

骨龄落后:检查骨龄落后于实际年龄两岁以上,这个需要用 X 线检查小孩的手部;

生长激素刺激试验异常:根据临床表现做相应的辅助检查,如两种以上药物生长激素刺激试验,试验结果都不正常时,支持矮小症的诊断。

造成孩子矮小的原因有哪些:

导致孩子身材矮小的原因比较多,主要如下:

 

生长激素缺乏症 需要做生长激素检查 来明确

 

甲状腺功能减低:是引起生长矮小比较常见的原因,需要做甲状腺功能检测。

 

性早熟:此时性征发育明显提前,会影响到最终身高,出现早长晚不长的情况。还有部分垂体功能低下,需要做垂体相关检查来明确。

 

遗传:部分家族性因素,如部分家庭成员普遍个子比较矮,主要由于基因导致,孩子身高也会受到影响,体质性青春发育期延迟,也称为晚长。

 

染色体异常:如女孩比较多见的特征综合征,由于 X 染色体缺少导致,可能存在身材矮小、智力正常的情况,还可伴有特殊面容。

 

三、家长如何管理孩子的身高

定期测身高,至少每 3 个月给孩子定点、定时量一次身高,了解孩子的身高水平及生长速率。

保证充足睡眠。 生长激素分泌最高峰的时间点是晚上 10:00-2:00 。建议学龄期的孩子不晚于 22:00 睡觉 保证充足睡眠

均衡饮食,但不要营养过剩,少喝碳酸饮料,少吃油炸食品等。

多运动,以纵向弹跳、拉伸类运动为主,可让孩子每天用 1 小时的时间进行跳绳、篮球、及游泳等体育运动。

注意: 3~12岁是治疗矮小症的黄金时间 ,如果 家长 发现孩子每年生长不到 5cm,长期低于同龄人半个头,应该尽早到医院接受专业的评估、诊断和治疗。

 

提示:本内容仅作参考,不能代替面诊(文中所提及药品,必须在专业医生的指导下使用),如有不适请尽快线下就医。

 

#营养性矮小#社会心理性矮小症#体质性矮小
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什么是“矮小症”?

矮小症主要是指身高,按照同年龄、同性别、同种族低于正常标准的第三百分位,或者是两个标准差,我们就说这个孩子身材矮小了。

家长如何早期发现孩子是否患有矮小症?

这个是非常重要也是家长最应该掌握的。

如果一个孩子比同龄孩子明显矮了,这时可能已经错过了最佳干预时期,已经较晚了。所以要早期发现孩子的身高问题,就要从出生后监测孩子的生长速度。想要知道孩子的生长速度是否正常,就应该绘制生长曲线。

生长曲线图就是把生长现象在图上用曲线表示出来。如果孩子生长速度下降了,他的生长水平也会慢慢降低,生长曲线就会逐渐变平下降。这种情况常见于生长激素缺乏,甲状腺功能低下等疾病,就需要到医院进行进一步评估及检查。

建议从出生以后,1 周岁内每月给孩子测量一次身长,一岁到三岁每三个月测量一次身长,三岁以后可以每半年测量一次身高,绘制曲线图。如果生长曲线变平或下降,就要及时找专业医生评估,及早发现身高问题,避免孩子以后身材矮小。

#营养性矮小#社会心理性矮小症#体质性矮小
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矮小的原因很多,也很复杂。

大概 60%-80%的矮小患儿,目前为止搞不清楚原因,除了身材矮以外,没有其它的病理的因素存在,生长速度、骨龄是正常的,称之为特发性矮小。

还有大概 20%-40%的,可能是由于疾病造成的。按照病因分类:

  • 内分泌疾病是一大类的:比如生长激素缺乏,甲状腺功能低下,性早熟,垂体激素缺乏引起的功能低下,肾上腺疾病,这种内分泌的疾病,可以使身高矮小。
  • 染色体疾病:最常见的就是唐氏综合征;女孩特有的先天性的卵巢功能发育不全,又叫 Turner 综合征;孩子长的又矮又胖,智力还不行,性发育还落后的,叫 Prader-Willi 综合征。
  • 骨骼系统的疾病:比如骨和软骨的发育障碍,软骨发育不全,骨发育不全,干骺端发育不全等等。

全身性的慢性疾病:比如先天性心脏病、肾脏疾病、消化系统的疾病,长期的腹泻,营养性的疾病,长期的营养不良,慢性的贫血等等,任何系统的长期的慢性的疾病,最终对儿童来说,都会影响他的生长发育,造成矮小。

宫内发育迟缓:新生儿出生体重低于两千五百克,可以是早产的低体重儿,也可以是足月的小样儿,这样的儿童也可以造成日后体格的矮小。

精神社会性矮小:由于精神方面的因素,情绪的障碍等等,会影响到孩子生长速度,时间长了以后也可以造成身材矮小。

还有遗传代谢性疾病导致的儿童矮小,所以矮小的原因太多了,错综复杂。

#社会心理性矮小症#体质性矮小#侏儒症#家族性身材矮小
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家族性矮小症在临床上也是非常常见的一类内分泌代谢疾病,家族性矮小症的患儿是需要进行治疗的,身材矮小不但影响各项生理功能的改变,对于患儿的心理影响也是非常严重的,因此,对于家族性矮小症的患者应该提早进行诊断与治疗和预防。

第一,家族性矮小症一般都会存在一定的遗传倾向,往往是父母的身材不高从而导致后代的身材矮小,对于后代最终的身高判断是需要通过父亲的身高和母亲的身高经过换算而最终决定的,对于家族性矮小症应该提早进行治疗和干预,目前国际上有很多药物可以干扰最身高的发展。

第二,家族性矮小症的治疗往往是通过一些生长激素的注射来达到催化身高的生长,前提是在儿童的骨骺线并没有完全闭合,让患儿的身体能够接受更多的生长激素,受体的作用更为强烈以及更敏感,对于营养更加丰富,孩子的身高最终会得到改善。

第三,对于家族性矮小症的治疗,应该普及到家族的每一代人群,通过加强营养的支持,改善良好的睡眠,增加一些户外的体育锻炼,并且逐渐的普及身材矮小的概念以及带来的危害,让大家了解并且通过生活方式上进行改善与干预治疗,逐渐实现从一代人到两代人再到三代人,身材矮小逐渐地走向消失,在临床上提倡早期治疗、生长的空间越大、效果最为明显!

#社会心理性矮小症#营养性矮小#体质性矮小
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矮小症在临床上是小儿内分泌最为常见的疾病之一,是儿童的一种高发疾病,矮小症的发生是可以通过积极的治疗而纠正的,这种疾病是完全可以治愈的并且能够达到预期的标准身高水平,而对于矮小症的治疗方法有哪些是非常重要的,今天就来为大家分析一下具体治疗矮小症的方法。
 
第一,药物治疗
 
绝大部分的矮小症患者都是需要用药物进行治疗的,这种治疗方法也是非常快速有效的,查找关键引起矮小症的病因,选择合适的药物进行治疗,比如甲状腺功能减退而引起的矮小症,这时补充左甲状腺素钠片进行治疗就可以纠矮小症继续进展而达到治疗的目的,而对于生长激素缺乏而引起的呆小症,应该应用生长激素类药物进行治疗,一般以皮下注射为主。
 
第二,非药物治疗
 
一部分矮小症的发生可能与营养不足以及体内微量元素的缺乏或者是膳食不健康、偏食等情况有关,对于这类患儿应该保证合理的饮食习惯,适量的进行一些体育锻炼让身体舒展并且做一些拔高和扣杀的动作以及引体向上等训练有助于促进孩子身高的生长,适当的补充蛋白质以及矿物质和必须的氨基酸,这些都是儿童生长发育必不可少的元素。
 
总结
 
对于矮小症的治疗主要是分为药物治疗和非药物治疗两种方法,根据患儿的化验结果以及分析情况,在医生的指导下用药以及养成良好的习惯,保证营养的均衡以及睡眠的充足,矮小症是可以彻底治愈得到纠正的!
#社会心理性矮小症#营养性矮小#侏儒症
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特发性矮小症在临床上是儿科内分泌比较常见的一种疾病,这种疾病的发生往往影响到最终身高,对于此种疾病的发生家长也比较担心和有一些顾虑,特发性矮小症具体怎么治疗是广大患儿家长所关心的一个问题,而我们今天要学习的内容就是关于特发性矮小症具体应该怎么治疗的问题?

排除其他疾病

特发性矮小症的发生不是偶然的,需要进行详细的排除和与其他疾病相鉴别的,需要排除全身代谢内分泌性疾病,基因突变性疾病,先天染色体异常疾病以及其他一些脑垂体的病变和肾上腺疾病等。另外,一些恶性肿瘤而引起的矮小症也是需要进行相关的鉴别和排除的,只有这些疾病的排除才能确定为特发性矮小症,才可以选择合适的治疗方案。

注射生长激素治疗

对于特发性矮小症的治疗,首选的药物就是注射生长激素进行治疗,应该选择早发现,早治疗,早预防的方式,往往男性儿童骨龄一旦超过 16 周岁,女性患儿骨龄超过 14 周岁以上,治疗相对比较困难,往往效果不佳,对于特发性矮小症的治疗周期大约在一年半左右,可以最终改善身高,对于疗程越长的患儿治疗的效果更明显。

运动疗法和中医方法

配合一些运动疗法和中医的特色方法也是能够改善特发性矮小症的,可以做一些伸展骨骼的运动,比如:引体向上、跳高、投篮的扣杀动作以及其他一些相关的体育锻炼,另外,也可以选择一些中医的方法如:针刺治疗、口服中药汤剂刺激骨骼发育从而改善身高。

#社会心理性矮小症#营养性矮小#侏儒症
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矮小症是临床上小儿内分泌最多见的疾病之一,矮小症的诊断是需要经过临床症状的判断和一些相关的检查进行确诊的,今天我们就来讲一讲矮小症如何进行确诊?大致分为以下几个方面。

第一,主要根据患者症状的表现进行判断,临床上最显而易见的症状就是身材的矮小,身高往往落后于同龄的、同种族的、同性别的儿童,在身高的标准差上会低于正常儿童平均身高的两倍,并且会伴有生长速度缓慢,生长速度每年小于五个厘米,骨龄远远落后于患儿实际年龄两年以上,对于发生这些症状疑似为矮小症再做进一步详细的检查进行确诊。

第二,详细的检查包括以下几个方面,其中包括: X 线骨龄的检查,生长激素水平的检查,胰岛素样生长因子,性激素六项的检查,甲状腺功能以及肝肾功能的检查,必要时还需要做生长激素的激发实验,还有其他一些相关的检查结合患儿的症状在医生的综合分析下进行确诊。

第三,矮小症确诊后需要及时的进行一些相关的治疗,往往给予患者使用促生长激素分泌类激素进行治疗,可以进行皮下注射;另外,也可以口服性激素进行治疗,如临床上比较常用的氟羟甲睾酮。

总结,矮小症的确诊需要通过临床症状和化验室检查相结合,在医生的评估下进行诊断,一旦确诊需要进行积极的治疗,最大限度的让孩子的身高达到正常水平,避免出现终身的遗憾!

#社会心理性矮小症#营养性矮小#侏儒症
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矮小症是临床上比较常见的小儿内分泌系统疾病,矮小症的发生与很多因素有关,而对于矮小症的判断应该怎样进行,是广大家长应该学习的问题,今天我们就来为大家讲一讲矮小症怎么判断的问题?

第一,很多时候患者家长带着孩子来看病时,不断的询问孩子是不是得了矮小症?实际上并不是这样的,很多孩子只是偏矮而已,并没有达到真正的医学诊断的矮小症,对于孩子偏矮的情况可能与生物遗传以及营养因素或者发育较晚等情况有关,在相关检查结果无异常的情况下,不需要特殊处理,定期的观察和保证营养丰富以及规律的休息,孩子自然会脱离这种矮小的情况。

第二,矮小症的医学诊断指的是,同年龄段的儿童、同性别的儿童、同种族的儿童并且在相同的生活环境下,身高低于正常人群平均身高的两个标准差以上,并且相关的化验检查也提示异常,其中包括:骨龄的延后、生长激素以及胰岛素样生长因子偏低,性激素水平也会出现偏低的情况或甲状腺功能异常而出现甲低等。

第三,需要注意的是在平时的日常生活中家长应该善于发现,如果发现孩子食欲减退,身高不再继续增长,发现自己家孩子和同年龄段的孩子相比矮半头,或者总坐在班级的最前边以及站在最前一排,这时应该去大医院进行相关的检查,前往内分泌科或儿科进行咨询,需要在专门的矮小症专家评估下进行诊断和治疗。

#社会心理性矮小症#营养性矮小#体质性矮小
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矮小症在临床上是常见的内分泌系统疾病之一,对于矮小症的发生并无特殊的治疗方法,主要是以注射生长激素为主,当然很多家长关心的问题是矮小症注射生长激素有哪些副作用?大致有以下几个方面:

第一,矮小症打针,实际上打的是生长激素,而生长激素它是外源性的,并不是人体本身自己分泌的,而打生长激素的方法是用针去皮下注射,虽然针头非常的小大约有四毫米左右,但是注射的部位往往会发生红、肿、热、痛,尤其是针头一旦弯曲变钝这些症状更明显,很多孩子都会感觉到疼痛难忍而拒绝注射。

第二,注射生长激素还有一个副作用,就是注射生长激素之后,生长会加速,而这时甲状腺激素的需求量也会随之增加,有的孩子身体没有及时的调整过来,可能会出现暂时的甲减,这样看来对于注射生长激素的孩子,应该每三个月进行一次甲状腺功能的复查,如果甲状腺功能异常需要短期补充甲状腺激素来进行治疗。

第三,注射生长激素可以抑制糖代谢,所以患儿可能会出现高血糖的情况,因此,复查甲状腺功能的同时也需要复查血糖,另外,还有其他一些副作用,比如会出现肱骨头滑脱等。

总结,目前注射生长激素的安全性还是很高的,副作用也是极个别少数的,按照医生的指导用药,打生长激素时给孩子定期复查,尤其监测血糖、甲功等项目。

#社会心理性矮小症#侏儒症#体质性矮小
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矮小症是临床上比较常见的内分泌系统疾病,矮小症多见于儿童,矮小症的发生是先天性疾病吗?这个答案是否定的,矮小症并不是全都为先天性的疾病,引起矮小症的原因有很多,其中先天遗传因素大约占有的比率为 70%左右,而后天形成的矮小症也是存在的,大约占有 30%左右,由此可以看出,矮小症并不全是先天性的疾病,具体的分析有以下两个方面:

第一,先天遗传因素导致的矮小症,在临床上包括家族性的矮小,往往是双亲都有矮小的情况,后代同样会出现矮小,但是在各项的检查中均为正常的结果,这就是典型的家族性遗传矮小,另外,也存在着病理性先天矮小症的发生,比如染色体疾病、基因突变等,一部分患儿在母体内小于同胎龄的儿童,虽然怀孕月份很足,但是患儿出生后身高以及体重会明显小于同胎龄儿童 10%到 15%左右,先天的生长激素缺乏或者生长激素作用的基因缺陷都会导致矮小症,这都是先天的一种情况。

第二,后天因素导致矮小症的发生,排除以上原因所出现的身材矮小,可能考虑与后天因素有关,比如患儿出现严重的营养不良、挑食、胃肠功能吸收较差、营养状态较差导致生长发育障碍而出现身材矮小,很多慢性系统疾病同样会导致身材矮小,比如慢性呼吸系统疾病,消化系统疾病,循环系统疾病,内分泌代谢性疾病以及骨骼系统方面的疾病,都是导致矮小症发生的后天因素,在临床上应该进行区分和鉴别。

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