北京市西城区展览路医院始建于1960年，是一所集医疗、教学、科研、防病为一体的二级综合性公立医院。1992年被世界卫生组织命名为首批国际爱婴医院。1996年与阜成门医院合并，通过二级医院等级评审。2000年6月加入北京大学人民医院组建的医疗服务集团，是北京市首批医疗保险定点医院。2010年被北京市、西城区指定为康复服务体系试点建设工作单位。医院地处西城区西外大街繁华地带，2003年改造后的新楼占地面积8000多平方米，建筑面积12000平方米，编制床位185张，全院在岗职工280余人，其中正主任医师3名，副主任医师、技师22名。医院研究生及以上学历占7.9%，本科学历占44%，中青年医务人员占专业技术人员总数的53%。医院设有内科、妇产科、康复科三个病区，设有急诊科、内科、外科、妇产科、儿科、中医科、口腔科、耳鼻喉科、眼科、康复科、按摩科、针灸科、理疗科、检验科、放射科、药剂科、功能检查科、病理科、透析室、手术室等业务科室30余个，年门（急）诊量约25万人次。多年来，医院重视人才培养，加强学科建设，以医疗质量为中心，全面加强医院整体管理水平、医疗技术水平、科研创新水平，各个科室平衡发展，形成了自己的特色。其中康复科、妇产科、内科等科室为医院重点学科。中医科、儿科、血液透析室、口腔科、眼科等特色学科发展迅速，受到患者广泛好评。医院拥有多台先进的诊疗设备，为临床准确诊断、治疗及医学研究提供了良好条件。作为国家卫生部、北京市康复服务体系试点建设工作单位，在各级领导的支持和帮助下，医院积极探索、开拓创新，引进国外先进的西医康复技术和设备，于2011年相继建立康复门诊、病房和治疗区，逐渐形成了以骨科疾病康复为主的特色服务体系。康复诊治病种涵盖颈椎病、肩周炎、椎管狭窄、椎间盘病变、骨折术后、关节置换术后、退行性骨关节病和脑血管病等。在不断的实践中，医院探索出了康复诊疗规范、收费标准、人才培养、双向转诊等一系列的配套方案，为北京市康复服务体系试点建设奠定了基础。医院中医科的国家级第四批名老中医王焕禄被北京中医药大学聘为中医内科学专业博士指导老师；杨峥主任医师是北京市第四批老中医药专家学术继承工作的指导老师、北京中医药薪火传承3+3工程基层老中医传承工作室的指导老师。2011年，医院中医科被北京市中医管理局批准为北京市第四批综合医院示范中医工作建设单位。医院拥有较完善的院内外抢救网络与设施，执行六位一体的功能，医院与所辖展览路社区卫生服务中心共同担负着辖区13.5万人口的基本医疗和预防保健任务，以及社区大量的科研任务。医院社区卫生服务中心下设7个社区卫生服务站，2009年被卫生部指定为全国中医全科医师社区培训基地及北京市全科医师社区教学基地，承担中西医全科医师社区教学工作并编写了相关教材。被卫生部指定为“全国社区慢性非传染性疾病综合防治示范点”，2011年被评为“全国示范社区卫生服务中心”。建院以来，医院始终坚持“管理规范，质量第一”的办院方针，几代人发扬“求实、创新、敬业、奉献”的医院精神，医院医疗环境不断优化，医疗设施不断完备，人才队伍不断强大，整体水平不断提高，精神文明建设硕果累累，医院正逐步走向制度化、规范化、科学化的管理轨道。连续多年被评为北京市及西城区精神文明建设先进单位。医院将继续以《展览路医院“十二五”规划方案》为纲领，以康复服务体系试点建设为契机，以患者需求为导向，完善功能，完善人才队伍建设，做精做强特色专科，不断加强内涵建设，强化内部执行力，实施管理创新、技术创新、服务创新，不断提升医院综合实力和可持续发展能力，把医院建设成为一家以常见病、多发病、慢性病的基础医疗为主，具有康复功能的二级综合医院！珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。