保德县人民医院始建于1952年,2002年,投资800余万元,建成了保德境内唯一一所集医疗、预防、科研、教学、康复为一体的综合性现代化二级医院。医院占地面积4692mm,建筑面积9312mm,固定资产1700余万元,现有职工301人,其中高级技术职务14人,中级技术职务75人,卫生专业技术人员239人。医院设编制病床200支,职能科室13个,临床科室11个,医技科室10个。大型医疗设备有:美国GE公司1600型全身CT扫描仪一台,日本阿洛卡1100型心腹两用B超机一台,德国西门子G50彩超一台,德国CF-800无创呼吸机一台,深圳BC-3000全自动血球计数仪一台,上海VME-98电子上消化道内镜一台,北京万东500MAX光机二台等,万元以上大型医疗设备50余台(件)。医院加强医德医风建设,推行“以人为本,以病人为中心”的办院方针,强化质量、安全、服务、管理、绩效,严格坚持病人的需求就是我们的任务,病人的满意就是我们的目标的宗旨,全心全意为病人服务,社会效益和经济效益取得了可喜成绩。住院病人4020人次,业务收入810万元。病床使用率达85%以上。山西省医疗机构分级管理评审委员会对该院等级医院建设的评审,评为高标准二级乙等医院。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。