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民乐县人民医院脆性X综合征专家

简介:

民乐县人民医院是一所集医疗、预防、保健、急救、教学、科研为一体的综合性“二级甲等”医院,编制床位350张,实际开放床位460张,设有16个临床科室,8个医技科室,拥有专业技术人员260名,其中高级职称33人,中级职称54人。医院在遗传疾病治疗方面具有丰富经验,特别是在Xq27~Xq28带之间的染色体脆性部位疾病方面,凭借先进的医疗设备和专业的医疗团队,为患者提供精准、高效的治疗方案。民乐县人民医院致力于为患者提供优质的医疗服务,为染色体脆性部位疾病患者带来福音。是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位,遗传因素,环境因素,染色体,激素替代治疗,生长激素缺乏症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,血液检查,。

王尧 主治医师

消化系统,呼吸系统,循环系统,内分泌系统的诊治!

好评 99%
接诊量 6.4万
平均等待 -
擅长:消化系统,呼吸系统,循环系统,内分泌系统的诊治!
更多服务
王英宏 主治医师

从事临床工作5年,完成全科医学规范化培训,取得全科医学中级职称,擅长全科医学及心血管内科常见疾病的诊治。

好评 99%
接诊量 7.6万
平均等待 -
擅长:从事临床工作5年,完成全科医学规范化培训,取得全科医学中级职称,擅长全科医学及心血管内科常见疾病的诊治。
更多服务
张晓春 主治医师

擅长内科及儿科常见病及多发病的诊治。

好评 99%
接诊量 10.0万
平均等待 -
擅长:擅长内科及儿科常见病及多发病的诊治。
更多服务
穆浩才 主治医师

擅长内科常见疾病的诊断和治疗,擅长普通外科常见疾病的初步诊疗,尤其心血管及消化系统疾病的诊治。

好评 99%
接诊量 10w+
平均等待 -
擅长:擅长内科常见疾病的诊断和治疗,擅长普通外科常见疾病的初步诊疗,尤其心血管及消化系统疾病的诊治。
更多服务
丁星铭 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 703
平均等待 -
擅长:待补充
更多服务
李生鹏 主治医师

高血压、糖尿病、冠心病、脑卒中、慢性支气管炎、慢阻肺、支气管哮喘、骨关节病、贫血、便秘、胃肠炎、失眠等常见病、多发病的诊治具有丰富的临床经验!

好评 99%
接诊量 10w+
平均等待 15分钟
擅长:高血压、糖尿病、冠心病、脑卒中、慢性支气管炎、慢阻肺、支气管哮喘、骨关节病、贫血、便秘、胃肠炎、失眠等常见病、多发病的诊治具有丰富的临床经验!
更多服务
王秀鹏 主治医师

擅长阻塞性肺疾病,哮喘,消化道疾病小儿哮喘,小儿呼吸道及消化道疾病,创伤,髋关节置换,膝关节置换以及腰椎间盘突出的诊治。

好评 99%
接诊量 10w+
平均等待 -
擅长:擅长阻塞性肺疾病,哮喘,消化道疾病小儿哮喘,小儿呼吸道及消化道疾病,创伤,髋关节置换,膝关节置换以及腰椎间盘突出的诊治。
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张晓峰 住院医师

擅长呼吸系统疾病,如慢阻肺,支气管哮喘,社区获得性肺炎的诊治,同时对常见内外科疾病有一定治疗经验。

好评 100%
接诊量 50
平均等待 30分钟
擅长:擅长呼吸系统疾病,如慢阻肺,支气管哮喘,社区获得性肺炎的诊治,同时对常见内外科疾病有一定治疗经验。
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展金 住院医师

擅长肝胆、胃肠、胸外及肿瘤疾病的诊断与治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长肝胆、胃肠、胸外及肿瘤疾病的诊断与治疗
更多服务
张丽萍 主治医师

慢性阻塞性肺病,高血压,糖尿病等慢性疾病的预防及治疗。

好评 99%
接诊量 9.9万
平均等待 -
擅长:慢性阻塞性肺病,高血压,糖尿病等慢性疾病的预防及治疗。
更多服务

患友问诊

二胎因手部畸形引产发现FMR1中间型基因,担心影响老大。目前孩子看似正常,但家长担忧其未来智力发展。患者女性36岁
46
2024-11-13 17:17:59
怀孕15周,担心小孩有脆性X综合征,家族中无类似病史。患者女性28岁
32
2024-11-13 17:17:59
奶奶72岁,患有冠心病、X综合征和失眠,晚上睡眠质量差,是否与疾病有关?患者女性72岁
64
2024-11-13 17:17:59
血压低、心率快,怀疑x综合征,冠脉CTA正常,求治疗方案。患者男性40岁
20
2024-11-13 17:17:59
有不良孕产史,咨询孕早期是否需要做脆性X综合征基因分析。患者女性27岁
57
2024-11-13 17:17:59
我最近感觉身体不适,可能是X疾病的症状,担心需要用什么药物治疗?患者女性25岁
38
2024-11-13 17:17:59
我经常感到心悸,伴随着X综合征的症状,已经用药半年了,效果不错。请问我需要开多少盒的药?并且在日常生活中有哪些注意事项?患者女性61岁
47
2024-11-13 17:17:59
X综合症,停药两个月后感觉不适,想继续服用黛力新。患者女性39岁
44
2024-11-13 17:17:59
我在网上看到一些症状和我的情况相似,想了解脆性X染色体综合征的诊断和治疗方法。患者女性30岁
68
2024-11-13 17:17:59
我在12月16日感染新冠,26日打完球后心慌,做了心电图显示心动过速,后来住院做了桡动脉冠脉造影,显示心脏没有问题,只有血脂高,出院诊断为x综合症。现在心率仍然快,胃部不适,能否照常打球运动?患者男性24岁
34
2024-11-13 17:17:59

科普文章

孕检低风险正常通过孕17周+1体重:44.2kg宝宝体重:180g超声波检查第二次畸形儿检查(血液检查)脆性X染色体综合症检查(血液检查)费用:98000韩币17周孕反还在肚子会有明显胎动(超级神奇!肚皮会轻微鼓包)桃子性别是女孩子👧爸爸的小情人来了桃子呀4周后见!
[星R][星R]大龄备孕怎么避免胚胎染色体异常?zui佳方式是什么?结尾还有饮食指导哦~.[太阳R][太阳R]助孕侠,专注易孕体质调理!大龄早衰难孕……欢迎随时来找小侠,帮你分析哦~
y染色体里面是不是天生带有教师资格证啊
宝宝们快快拿去!
多1条染色体就要打掉?有的孩子生来即罪犯?
最近有一些人私信我,这个染色体怎么做。在几个月前我也是随手一发,没想到得到了这么多人的喜欢。于是今天我录了一个教程。如果有耐心的话,你可以用扭扭棒做出人的46条染色体哦,然后用一个大相框裱起来[派对R]很好看的呢
无穿刺禁忌症✅首选羊水穿刺无创DNA,会有假阳性和假阴性的概率😥是一种准确性较高的筛查方法🎉羊水穿刺是诊断的金标准,筛查范围更广✨针对所有的23对染色体筛查,对数目异常结构异常做出诊断👍
#脆性X综合征
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无创DNA检测染色体的大概率在95%~99%之间具体染色体号对应概率数值都不同,相对19号21号染色体会高一些有的染色体只在60-80%之间羊穿概率在99%以上基本可以确定染色体问题。备孕在孕姐妹们多咨询医生学习储备孕期知识,放轻松心情,都会生出健康的宝贝儿👶
00:26[时刻]唐氏筛选00:41[时刻]无创DNA01:13[时刻]羊水穿刺唐氏筛查——如果小于35岁的话,就直接在14-20周去唐氏筛查,需要抽血,准确率80%。低风险就是没问题,但如果唐筛是高风险,270分之一,到一千分之一,那就花钱买个安心,再做个无创DNA,如果是270分之一以内,那就需要羊水穿刺。无创DNA——最佳检查时间是12-16周,也是抽血,准确率能达到90%,价格也是最贵的哦,我当时做的叫无创plus版,可以检查更多的染色体疾病。我记得好像是吧。年龄小一点,不担风险小,还省钱啊。羊水穿刺——那如果无创DNA还是高风险,就必须要做羊水穿刺了,一般是在孕18~24周,是用针抽取羊水进行化验,准确率几乎可以达到100%。但会有一定的致流产概率0.5%。但是也不必担心,因为正规的医院,这个手术时间已经很久了,而且一定是在b超监控下做,还是比较准确相对安全的。如果有打算做无创DNA的孕妈就不必再做唐筛了,如果有以下情况的,可能就要提前做好做羊穿的准备了。希望我们都能孕期一路绿灯到生!!!
伴性遗传病是指基因位于性染色体上遗传性,在遗传上总归是与性别相关联。常见的伴性遗传病有3种:伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病,他们的遗传特征各有什么呢?
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