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临泽县中医医院脆性X综合征专家

简介:

我院成立于1996年,是一所集医疗、康复、教学、科研、保健为一体的综合性医院,以中医特色为主,中西医结合。医院现有正式职工83人,其中卫生专业技术人员70人,占全院职工的84.34%。医院设有中西医内、外、妇、儿以及骨伤科、口腔、肛肠、皮肤、针灸、按摩、康复、急诊等12个临床科室和5个特色专科,特别在脆性X染色体综合征等疾病的诊断治疗方面具有丰富的临床经验。医院拥有200mAX光机、CR、心腹两用B超等先进医疗设备,积极开展各类手术,如胆囊摘除术、胃大部切除术等,同时,积极发挥中医医疗优势,开展推拿按摩、小针刀、针灸等治疗,为患者提供全方位、高质量的医疗服务。我院将继续秉承“一切为了病人,一切方便病人”的办院方针,强化医疗质量管理,为患者提供一流的服务和一流的疗效。是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位,遗传因素,环境因素,染色体,激素替代治疗,生长激素缺乏症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,血液检查,。

毛婧 主治医师

擅长消化系统、呼吸系统、心脑血管系统、内分泌系统、风湿免疫系统等常见病及多发病的诊治。

好评 100%
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擅长:擅长消化系统、呼吸系统、心脑血管系统、内分泌系统、风湿免疫系统等常见病及多发病的诊治。
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患友问诊

孩子患有x染色体脆性综合征,认知和学习能力差,想了解治疗方法。患者男性8岁
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2024-11-14 15:54:21
心脏不适两年,冠脉造影无狭窄,血糖高,走路时出现症状,药物治疗效果不佳。患者女性60岁
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2024-11-14 15:54:21
我从未来过月经,第二性征发育也不好,医生怀疑我可能有脆性X染色体综合征,想知道是否需要做基因检测?患者女性16岁
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2024-11-14 15:54:21
奶奶72岁,患有冠心病、X综合征和失眠,晚上睡眠质量差,是否与疾病有关?患者女性72岁
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2024-11-14 15:54:21
2月份做了乳腺结节手术的脆性X携带者,担心新冠疫苗接种和巧克力囊肿对备孕的影响。患者女性34岁
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2024-11-14 15:54:21
我最近出现月经不调,医生怀疑我可能有脆性X染色体综合征或卵巢早衰,AMH值很低,FSH值很高,想了解具体的诊断和治疗方法。患者女性15岁
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2024-11-14 15:54:21
我被诊断出x综合征和高脂血症,需要用药治疗,想了解更多关于治疗和管理的信息。患者女性56岁
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2024-11-14 15:54:21
宝宝基因检测报告显示无问题,但需结合临床和进一步检查。患者女性3岁
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2024-11-14 15:54:21
有不良孕产史,咨询孕早期是否需要做脆性X综合征基因分析。患者女性27岁
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2024-11-14 15:54:21
我最近感觉身体不适,可能是X疾病的症状,担心需要用什么药物治疗?患者女性25岁
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2024-11-14 15:54:21

科普文章

孕检低风险正常通过孕17周+1体重:44.2kg宝宝体重:180g超声波检查第二次畸形儿检查(血液检查)脆性X染色体综合症检查(血液检查)费用:98000韩币17周孕反还在肚子会有明显胎动(超级神奇!肚皮会轻微鼓包)桃子性别是女孩子👧爸爸的小情人来了桃子呀4周后见!
[星R][星R]大龄备孕怎么避免胚胎染色体异常?zui佳方式是什么?结尾还有饮食指导哦~.[太阳R][太阳R]助孕侠,专注易孕体质调理!大龄早衰难孕……欢迎随时来找小侠,帮你分析哦~
y染色体里面是不是天生带有教师资格证啊
宝宝们快快拿去!
多1条染色体就要打掉?有的孩子生来即罪犯?
最近有一些人私信我,这个染色体怎么做。在几个月前我也是随手一发,没想到得到了这么多人的喜欢。于是今天我录了一个教程。如果有耐心的话,你可以用扭扭棒做出人的46条染色体哦,然后用一个大相框裱起来[派对R]很好看的呢
无穿刺禁忌症✅首选羊水穿刺无创DNA,会有假阳性和假阴性的概率😥是一种准确性较高的筛查方法🎉羊水穿刺是诊断的金标准,筛查范围更广✨针对所有的23对染色体筛查,对数目异常结构异常做出诊断👍
#脆性X综合征
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无创DNA检测染色体的大概率在95%~99%之间具体染色体号对应概率数值都不同,相对19号21号染色体会高一些有的染色体只在60-80%之间羊穿概率在99%以上基本可以确定染色体问题。备孕在孕姐妹们多咨询医生学习储备孕期知识,放轻松心情,都会生出健康的宝贝儿👶
00:26[时刻]唐氏筛选00:41[时刻]无创DNA01:13[时刻]羊水穿刺唐氏筛查——如果小于35岁的话,就直接在14-20周去唐氏筛查,需要抽血,准确率80%。低风险就是没问题,但如果唐筛是高风险,270分之一,到一千分之一,那就花钱买个安心,再做个无创DNA,如果是270分之一以内,那就需要羊水穿刺。无创DNA——最佳检查时间是12-16周,也是抽血,准确率能达到90%,价格也是最贵的哦,我当时做的叫无创plus版,可以检查更多的染色体疾病。我记得好像是吧。年龄小一点,不担风险小,还省钱啊。羊水穿刺——那如果无创DNA还是高风险,就必须要做羊水穿刺了,一般是在孕18~24周,是用针抽取羊水进行化验,准确率几乎可以达到100%。但会有一定的致流产概率0.5%。但是也不必担心,因为正规的医院,这个手术时间已经很久了,而且一定是在b超监控下做,还是比较准确相对安全的。如果有打算做无创DNA的孕妈就不必再做唐筛了,如果有以下情况的,可能就要提前做好做羊穿的准备了。希望我们都能孕期一路绿灯到生!!!
伴性遗传病是指基因位于性染色体上遗传性,在遗传上总归是与性别相关联。常见的伴性遗传病有3种:伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病,他们的遗传特征各有什么呢?
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