沈阳市儿童医院成立于1988年,是东北地区唯一集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、健康教育为一体的三级儿童医院。医院在治疗罕见遗传性疾病如瓜氨酸血症方面具有丰富经验,设有专门的遗传代谢病科。瓜氨酸血症作为一种罕见的遗传性疾病,以体内尿素循环障碍为主要特点,我院在遗传代谢病治疗领域处于领先地位。医院拥有先进的检测设备和专业的医疗团队,致力于为瓜氨酸血症患儿提供精准、全面的诊疗服务。多年来,沈阳市儿童医院始终秉持“关爱儿童健康,助力生命成长”的宗旨,为辽沈地区儿童的健康保驾护航。瓜氨酸血症是一种罕见的遗传性疾病,以体内尿素循环障碍为主要特点,遗传因素,血液,药物治疗,有机酸尿症,赖氨酸尿性蛋白不耐症,高氨血症-高鸟氨酸血症-同型瓜氨酸尿症,减少食用可产生血氨的食物,多吃含有富含维生素的食物,血氨测定,肝肾功能检测,酶活性测定,基因分析,。