舒城县人民医院创建于1950年，2014年9月整体搬迁到桃溪东路新区，占地面积82亩，建筑面积10万平米，编制床位1000张，总投资4.7亿元。是一所设备齐全，技术力量较为雄厚，集医、教、研、预防保健、急救为一体的二级甲等综合性医院，2020年6月8日省卫生健康委批准作为三级医院设置。是第三批全国院务公开示范点，全省卫生信息化试点医院，安徽医学高等专科学校的教学医院，安徽医科大学及皖西卫生职业学院、合肥职业技术学院等实习医院，市级“诚信医院”。先后荣获 “全国百姓放心示范医院”“全省卫生系统先进集体”“省卫生先进单位”“省健康促进医院”“市文明单位”“市文明窗口”,2018、2019“中国医院竞争力县级医院201-300强”等荣誉称号。 医院编制680人，现有职工1107人,卫技人员966人，正高级职称3人，副高级职称96人，中级职称320人，硕士学位17人，本科学历639人。 医院开设27个病区，57个临床医技科室，其中骨科、脑外科、心内科、神经内科、耳鼻喉科、检验科获得六安市市级重点学科，泌尿外科、脑外科获得市重点培育专科，还有10余个特色学科。建立了技术水平一流的舒城县放疗中心、血液透析中心、内镜中心、远程会诊中心、120医学急救指挥中心等。近年来，医院开展各类新技术、新项目百余项，共获各类科技奖20余项，其中有7项成果获省科委优秀论文二、三等奖，发表论文330余篇，其中国家和省级占70%以上。每年有十余人次参加国家和省级学术交流会。2017年初完成863计划子课题的研究工作，2018年在国家科技核心期刊上发表相关论著两篇。 医院拥有64排CT、1.5T核磁、直线加速器、植牙机、DR、多功能数字X线摄影系统（含DSA）、体外碎石机、彩色超声多普勒、四维彩超、全自动生化分析仪、中心监护系统、血液透析仪、腹腔镜、前列腺电切镜、鼻内窥镜、纤支镜、胆道镜、膀胱镜等近百台先进的诊治、检测设备。医院全面实行信息化管理。从门诊、医技到病房大楼，全部使用中央空调，病房内中心供氧、中心吸引、冷热水、卫生间、洗漱间设施齐全，还有先进的NICU、CCU、ICU、RICU等重症监护病房，为各类危重病人提供优质服务。 2020年完成门急诊量660218人次,出院人数 40758人次，手术完成11231台次，业务收入3.765亿元。 县委政府为切实解决县域内医疗资源配置，于2018年6月将县城鹿起路与桃溪东路交叉口东北地块划拨土地128亩用于医院二期建设用地，于2019年7月获批立项，设计床位1000张，2020年3月启动建设，2021年8月已开工建设，项目计划2024年底完工，将建成由妇儿中心及急救中心、老年医学康复中心、体检中心、重症医学中心、远程医疗中心用房等功能用房组成，通过医疗街相互联通，形成建筑面积达21万平米的大型医疗建筑群。 舒城县人民医院正以习近平新时代中国特色社会主义思想和党的十九大、十九届四中、五中全会精神为指导，深入推进县级公立医院改革，以“全面提升服务能力，持续改进医疗质量，努力争创三级医院”为目标，努力促进医院高质量发展。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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