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周口市中心医院脆性X综合征专家

简介:

周口市中心医院始建于1967年,是一家综合性医院,分为人民路院区和文昌路院区两个院区。人民路院区编制床位1350张,开放床位2600张,文昌路院区编制床位1200张,开放床位1500张。医院拥有在职职工3049人,年门诊量150万人次,出院病人10.05万人次,手术病人7.3万台次。医院设有国家级住院医生规范化培训基地、国家级全科医生临床培养基地、并附属于新乡医学院;拥有一省级重点学科、一省级重点实验室、五个省级重点培育学科。医院拥有200余台件大型医疗设备,包括PET-CT、SPET-CT、256排高端CT、3.0T磁共振等设备。在绩效考核中,医院综合能力排名全国第230位,位居“A”等级,业务开展在全省乃至全国享有声誉。医院秉承“以患者为中心”的服务理念,落实“提升医疗服务”十大举措,使诊疗更安全、就诊更便利、沟通更畅通、服务更到位、体验更舒适。医院先后获得多项荣誉称号,如全国百姓放心百佳示范医院、全国三八红旗集体等。医院以其专业水平和治疗能力吸引着患者,致力于为周口市民众的卫生健康服务。是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位,遗传因素,环境因素,染色体,激素替代治疗,生长激素缺乏症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,血液检查,。

王帅 主治医师

乙肝,丙肝,病毒性肝炎,肝硬化,胃溃疡,慢性胃炎,腹泻,发热等内科疾病

好评 99%
接诊量 512
平均等待 15分钟
擅长:乙肝,丙肝,病毒性肝炎,肝硬化,胃溃疡,慢性胃炎,腹泻,发热等内科疾病
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朱崇峰 主任医师

内儿科专业

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:内儿科专业
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李坤 副主任医师

口腔肿瘤,外伤骨折,正颌外科,面部整形

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:口腔肿瘤,外伤骨折,正颌外科,面部整形
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刘顺华 副主任医师

头颈部肿瘤,胃肠道肿瘤及妇科肿瘤的化疗,对乳腺癌、肺癌、乳腺增生症等疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:头颈部肿瘤,胃肠道肿瘤及妇科肿瘤的化疗,对乳腺癌、肺癌、乳腺增生症等疾病
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王记南 副主任医师

恶性肿瘤治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:恶性肿瘤治疗
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孔玉沙 主任医师

湿疹皮炎、荨麻疹、痤疮、酒糟鼻、银屑病、白癜风、脱发、血管瘤、足癣、股癣、灰指甲、甲沟炎、红斑狼疮、皮肌炎、天疱疮、皮肤美容及性传播性疾病的诊治

好评 -
接诊量 9
平均等待 -
擅长:湿疹皮炎、荨麻疹、痤疮、酒糟鼻、银屑病、白癜风、脱发、血管瘤、足癣、股癣、灰指甲、甲沟炎、红斑狼疮、皮肌炎、天疱疮、皮肤美容及性传播性疾病的诊治
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赵华 副主任医师

擅长肝胆胰脾外科疾病的诊断和微创治疗,能够独立完成多种肝胆胰脾外科高难度手术,如腹腔镜下肝肿瘤切除术、脾切除术、保留脾脏的胰腺体尾切除等。开展复杂性肝胆管结石、多次复发的肝胆管结石手术。开展先天性胆管囊肿、胆道损伤手术。开展肝门部胆管癌根治术、胆管癌根治术、胆囊癌根治术。开展巨大肝癌切除术、左三叶肝切除术、尾状叶肝癌切除术、左右半肝切除术、门静脉切开取癌栓、肝癌射频毁损治疗。开展肝硬化门脉高压断流术。开展胰十二指肠切除、胰体尾部切除、保留十二指肠的胰头切除,急性胰腺炎坏死组织清创术、胰管结石手术。开展脾肿瘤切除、脾功能亢进的脾切除、部分脾切除。开展外伤性肝破裂手术、外伤性胰腺手术、外伤性胆道手术、外伤性脾破裂手术等创伤性手术。作为第一作者发表医学论文十余篇,其中SCI收录2篇,影响因子最高达3.9。获周口市科技进步奖二等奖2项。 

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长肝胆胰脾外科疾病的诊断和微创治疗,能够独立完成多种肝胆胰脾外科高难度手术,如腹腔镜下肝肿瘤切除术、脾切除术、保留脾脏的胰腺体尾切除等。开展复杂性肝胆管结石、多次复发的肝胆管结石手术。开展先天性胆管囊肿、胆道损伤手术。开展肝门部胆管癌根治术、胆管癌根治术、胆囊癌根治术。开展巨大肝癌切除术、左三叶肝切除术、尾状叶肝癌切除术、左右半肝切除术、门静脉切开取癌栓、肝癌射频毁损治疗。开展肝硬化门脉高压断流术。开展胰十二指肠切除、胰体尾部切除、保留十二指肠的胰头切除,急性胰腺炎坏死组织清创术、胰管结石手术。开展脾肿瘤切除、脾功能亢进的脾切除、部分脾切除。开展外伤性肝破裂手术、外伤性胰腺手术、外伤性胆道手术、外伤性脾破裂手术等创伤性手术。作为第一作者发表医学论文十余篇,其中SCI收录2篇,影响因子最高达3.9。获周口市科技进步奖二等奖2项。 
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宋富洋 副主任医师

儿童生长发育;矮小症、性早熟、肥胖、小阴茎;多动症、抽动症、自闭症、语言发育迟缓、遗尿症;厌食、消瘦、喂养困难、食物过敏、乳糖不耐受。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿童生长发育;矮小症、性早熟、肥胖、小阴茎;多动症、抽动症、自闭症、语言发育迟缓、遗尿症;厌食、消瘦、喂养困难、食物过敏、乳糖不耐受。
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张秋霞 副主任医师

肺癌、食管癌、乳腺癌、乳腺增生症、胃癌、大肠癌、卵巢癌、宫颈癌、绒症、恶性葡萄胎、恶性淋巴瘤等常见恶性肿瘤的化疗及中西医结合治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肺癌、食管癌、乳腺癌、乳腺增生症、胃癌、大肠癌、卵巢癌、宫颈癌、绒症、恶性葡萄胎、恶性淋巴瘤等常见恶性肿瘤的化疗及中西医结合治疗
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楚天臣 主治医师

发热,腹泻病,慢性咳嗽,过敏性咳嗽,哮喘,过敏,湿疹,寻麻疹,扁桃体炎,肺炎,毛细支气管炎,喘息性支气管炎,手足口病,腮腺炎,淋巴结炎,水痘,营养不良,微量元素缺乏,婴幼儿哭闹不止

好评 98%
接诊量 1.2万
平均等待 -
擅长:发热,腹泻病,慢性咳嗽,过敏性咳嗽,哮喘,过敏,湿疹,寻麻疹,扁桃体炎,肺炎,毛细支气管炎,喘息性支气管炎,手足口病,腮腺炎,淋巴结炎,水痘,营养不良,微量元素缺乏,婴幼儿哭闹不止
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患友问诊

73岁老人患有冠心病和X综合征,近期出现背部胀疼和肚子饿时胸闷的感觉,是否与心血管疾病有关?患者女性72岁
39
2024-11-14 15:41:25
73岁冠心病患者近期感到心特烦,甚至心慌,曾经服用过阿司匹林和盐酸曲美他嗪,最近的检查结果显示甘油三酯高一些,但其他指标正常。患者女性73岁
22
2024-11-14 15:41:25
80岁女性王秀云患有X综合症两年,近期出现胸痛症状,询问如何正确用药和获取药品。患者女性80岁
12
2024-11-14 15:41:25
奶奶72岁,患有冠心病、X综合征和失眠,晚上睡眠质量差,是否与疾病有关?患者女性72岁
1
2024-11-14 15:41:25
男性检测到巴尔小体,想了解原因,是否只与XXY型有关?患者女性20岁
15
2024-11-14 15:41:25
我想了解脆性X综合症筛查的必要性和时间表,医生推荐自费项目,但我没有家族史。患者女性23岁
34
2024-11-14 15:41:25
我最近感觉身体不适,可能是X疾病的症状,担心需要用什么药物治疗?患者女性25岁
1
2024-11-14 15:41:25
27岁男性左胸口隐痛,深吐气后也痛,心电图和胸片正常,担心自己的健康,想知道可能的原因和处理方法。患者男性27岁
19
2024-11-14 15:41:25
我在网上看到一些症状和我的情况相似,想了解脆性X染色体综合征的诊断和治疗方法。患者女性30岁
65
2024-11-14 15:41:25
X综合症患者,咨询冠心病用药单硝酸异山梨酯缓释片是否适用,同时询问服用西地那非的停药时间。
34
2024-11-14 15:41:25

科普文章

孕检低风险正常通过孕17周+1体重:44.2kg宝宝体重:180g超声波检查第二次畸形儿检查(血液检查)脆性X染色体综合症检查(血液检查)费用:98000韩币17周孕反还在肚子会有明显胎动(超级神奇!肚皮会轻微鼓包)桃子性别是女孩子👧爸爸的小情人来了桃子呀4周后见!
[星R][星R]大龄备孕怎么避免胚胎染色体异常?zui佳方式是什么?结尾还有饮食指导哦~.[太阳R][太阳R]助孕侠,专注易孕体质调理!大龄早衰难孕……欢迎随时来找小侠,帮你分析哦~
y染色体里面是不是天生带有教师资格证啊
宝宝们快快拿去!
多1条染色体就要打掉?有的孩子生来即罪犯?
最近有一些人私信我,这个染色体怎么做。在几个月前我也是随手一发,没想到得到了这么多人的喜欢。于是今天我录了一个教程。如果有耐心的话,你可以用扭扭棒做出人的46条染色体哦,然后用一个大相框裱起来[派对R]很好看的呢
无穿刺禁忌症✅首选羊水穿刺无创DNA,会有假阳性和假阴性的概率😥是一种准确性较高的筛查方法🎉羊水穿刺是诊断的金标准,筛查范围更广✨针对所有的23对染色体筛查,对数目异常结构异常做出诊断👍
#脆性X综合征
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无创DNA检测染色体的大概率在95%~99%之间具体染色体号对应概率数值都不同,相对19号21号染色体会高一些有的染色体只在60-80%之间羊穿概率在99%以上基本可以确定染色体问题。备孕在孕姐妹们多咨询医生学习储备孕期知识,放轻松心情,都会生出健康的宝贝儿👶
00:26[时刻]唐氏筛选00:41[时刻]无创DNA01:13[时刻]羊水穿刺唐氏筛查——如果小于35岁的话,就直接在14-20周去唐氏筛查,需要抽血,准确率80%。低风险就是没问题,但如果唐筛是高风险,270分之一,到一千分之一,那就花钱买个安心,再做个无创DNA,如果是270分之一以内,那就需要羊水穿刺。无创DNA——最佳检查时间是12-16周,也是抽血,准确率能达到90%,价格也是最贵的哦,我当时做的叫无创plus版,可以检查更多的染色体疾病。我记得好像是吧。年龄小一点,不担风险小,还省钱啊。羊水穿刺——那如果无创DNA还是高风险,就必须要做羊水穿刺了,一般是在孕18~24周,是用针抽取羊水进行化验,准确率几乎可以达到100%。但会有一定的致流产概率0.5%。但是也不必担心,因为正规的医院,这个手术时间已经很久了,而且一定是在b超监控下做,还是比较准确相对安全的。如果有打算做无创DNA的孕妈就不必再做唐筛了,如果有以下情况的,可能就要提前做好做羊穿的准备了。希望我们都能孕期一路绿灯到生!!!
伴性遗传病是指基因位于性染色体上遗传性,在遗传上总归是与性别相关联。常见的伴性遗传病有3种:伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病,他们的遗传特征各有什么呢?
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