保定市第一医院始建于1902年，是一所集医疗、教学、科研、康复、养生于一体的综合性三级医院。医院在临床治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病方面具有丰富的经验和专业实力。作为国家卫健委脑卒中筛查与防治基地医院，保定市第一医院拥有一支高素质的专业团队，配备先进的医疗设备，致力于为患者提供全方位、个性化的诊疗服务。医院秉持“敬佑生命、救死扶伤”的宗旨，以精湛的医疗技术和优质的服务，为凝血酶原缺乏患者带来希望和康复。在这里，患者可以享受到专业、温馨的诊疗环境，感受到家的温暖。保定市第一医院，为您守护健康，共创美好未来。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。